Avaliação histoquímica e imuno-histoquímica do reparo ósseo após implantação de microesferas de hidroxiapatita carbonatada nanoestruturada contendo 5% de estrôncio

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Alves, Adriana Terezinha Neves Novellino
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
Texto Completo: https://app.uff.br/riuff/handle/1/14361
Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar a reação tecidual envolvendo dois biomateriais (BM) diferentes: hidroxiapatita carbonatada nanoestruturada (cHA) e hidroxiapatita carbonatada nanoestruturada contendo 5% de estrôncio (SrcHA), através de análise histológica e imuno-histoquímica (IH) em levantamento de soalho de seio maxilar de coelhos. Dez coelhos da raça Nova Zelândia (ambos os gêneros) foram divididos aleatoriamente em dois grupos, de acordo com o período experimental e dois defeitos foram realizados bilateralmente no seio maxilar. O lado do defeito foi padronizado de acordo com o biomaterial: Grupo 1: cHA (o lado direito) e Grupo 2: SrcHA (lado esquerdo). Ao fim de 4 e 12 semanas cinco animais de cada grupo experimental foram eutanasiados e um bloco com a área de interesse foi removido. As colorações utilizadas para análise histológica foram Hematoxilina-Eosina (HE) e Tricrômico de Masson (TM) e para avaliação imuno-histoquímica os anticorpos anti-TRAP, anti-CD68 and anti-Runx 2. A análise microscópica exibiu ração tecidual similar entre os grupos estudados no primeiro período experimental. Ambos apresentaram reação de granulação (RG), células gigantes multinucleadas (CGMN) circundando o BM e osso neoformado. Em 12 semanas observou-se diminuição da RG e do BM sendo mais evidente no grupo cHA. Houve marcação imuno-histoquímica semelhante em ambos os grupos avaliados para os anticorpos anti-CD68 e anti-Runx 2 em 4 semanas, porém, em 12 semanas o grupo cHA exibiu menor positividade para tais marcadores. Não foram observadas células TRAP positivas em nenhuma amostra avaliada. Através deste estudo concluímos que não houve diferença na resposta tecidual entre os grupos no primeiro período experimental, além disso, a diminuição da quantidade de BM e resposta inflamatória foi tempo dependente. A expressão de CD68 e Runx 2 foi aparentemente maior no grupo SrcHA em 12 semanas o que poderia favorecer o reparo ósseo. Não foi possível avaliar a origem das CGMN através da marcação por TRAP.
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Dez coelhos da raça Nova Zelândia (ambos os gêneros) foram divididos aleatoriamente em dois grupos, de acordo com o período experimental e dois defeitos foram realizados bilateralmente no seio maxilar. O lado do defeito foi padronizado de acordo com o biomaterial: Grupo 1: cHA (o lado direito) e Grupo 2: SrcHA (lado esquerdo). Ao fim de 4 e 12 semanas cinco animais de cada grupo experimental foram eutanasiados e um bloco com a área de interesse foi removido. As colorações utilizadas para análise histológica foram Hematoxilina-Eosina (HE) e Tricrômico de Masson (TM) e para avaliação imuno-histoquímica os anticorpos anti-TRAP, anti-CD68 and anti-Runx 2. A análise microscópica exibiu ração tecidual similar entre os grupos estudados no primeiro período experimental. Ambos apresentaram reação de granulação (RG), células gigantes multinucleadas (CGMN) circundando o BM e osso neoformado. Em 12 semanas observou-se diminuição da RG e do BM sendo mais evidente no grupo cHA. Houve marcação imuno-histoquímica semelhante em ambos os grupos avaliados para os anticorpos anti-CD68 e anti-Runx 2 em 4 semanas, porém, em 12 semanas o grupo cHA exibiu menor positividade para tais marcadores. Não foram observadas células TRAP positivas em nenhuma amostra avaliada. Através deste estudo concluímos que não houve diferença na resposta tecidual entre os grupos no primeiro período experimental, além disso, a diminuição da quantidade de BM e resposta inflamatória foi tempo dependente. A expressão de CD68 e Runx 2 foi aparentemente maior no grupo SrcHA em 12 semanas o que poderia favorecer o reparo ósseo. Não foi possível avaliar a origem das CGMN através da marcação por TRAP.The aim of this study was evaluate by histological and immunohistochemistry (IH) analyses the tissue reaction surrounding two different biomaterials (BM): nanostructured carbonated hydroxyapatite (cHA) and 5% strontium-containing nanostructured carbonated hydroxyapatite (SrCHA) in rabbit sinus lift procedures. Ten New Zealand Rabbits (both genders) were randomly divided into two groups, according to the experimental period and two defects were prepared bilaterally in the maxillary sinus. The side of the defect was standardized according to the biomaterial: Group 1: cHA (right side) and Group 2: SrcHA (left side). Five animals were euthanized after each experimental period for 4 and 12 weeks and a block containing the area of interest removed. Hematoxylin-eosin (HE) and Masson’s Trichrome (MT) was used for histochemical evaluation and the primary antibodies anti-TRAP, anti-CD68 and anti-Runx 2 for immunohistochemistry analysis. Microscopic analysis showed a similar bone repair pattern between the groups in first experimental period, with similar amounts of granulation reaction (GR), multinucleated giant cell (MNGC) surrounded the BM and newly formed bone. In 12 weeks there was a significant decrease of GR and BM, this event more evident in cHA group. There was a similar immunostaining for CD68 and Runx 2 in both groups evaluated at 4 weeks, but at 12 weeks cHA group showed less positive cells for CD68 and Runx 2 than SrcHA group. There were no TRAP positive cells associated with different BM in both experimental periods. In conclusion, the inflammatory response decreased over the experimental periods as well as the amount of biomaterial. The CD68 and Runx 2 expressions were apparently higher in SrcHA group at 12 weeks which could promote bone repair. It was not possible to elucidate the origin of CGMN by IH.51f.Maia, Mônica Diuana Calasanshttp://lattes.cnpq.br/0898599282906713http://lattes.cnpq.br/9052519251465705Alves, Adriana Terezinha Neves Novellino2020-07-16T15:11:12Z2020-07-16T15:11:12Z2015info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.documenthttps://app.uff.br/riuff/handle/1/14361openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/CC-BY-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)instname:Universidade Federal Fluminense (UFF)instacron:UFF2022-02-15T18:46:12Zoai:app.uff.br:1/14361Repositório InstitucionalPUBhttps://app.uff.br/oai/requestriuff@id.uff.bropendoar:21202022-02-15T18:46:12Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF)false
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