Síntese de benzoxazóis derivados de etenoditioacetais
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Data de Publicação: | 2023 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) |
Texto Completo: | http://app.uff.br/riuff/handle/1/28159 |
Resumo: | Os benzoxazóis possuem ampla diversidade de atividades biológicas documentadas, como antiviral, antitumoral, anticancerígena, fungicida e bactericida. Estes compostos são conhecidos por serem considerados estruturas privilegiadas devido à sua capacidade de providenciar derivados que são moduladores de diversas macromoléculas biológicas, devido às suas propriedades físico-químicas que favorecem a farmacodinâmica e atuação no meio fisiológico. Um dos métodos utilizados em química orgânica para a produção de derivados benzoxazólicos é a dupla substituição vinílica de eteneditioacetais empregando 2-aminofenóis como nucleófilos. Neste trabalho foram sintetizados alguns derivados benzoxazólicos, empregando este método de substituição vinílica. Os compostos obtidos estão sendo avaliados quanto à sua atividade biológica como antivirais e anticancerígenos e posteriormente serão avaliados frente a outros alvos, para mapeamento do potencial biológico |
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Síntese de benzoxazóis derivados de etenoditioacetaisCompostos privilegiadosCompostos heterocíclicosBenzoxazóisFarmacodinâmicaQuímica farmacêuticaHeterocyclic compoundsBenzoxazolesPrivileged scaffoldsOs benzoxazóis possuem ampla diversidade de atividades biológicas documentadas, como antiviral, antitumoral, anticancerígena, fungicida e bactericida. Estes compostos são conhecidos por serem considerados estruturas privilegiadas devido à sua capacidade de providenciar derivados que são moduladores de diversas macromoléculas biológicas, devido às suas propriedades físico-químicas que favorecem a farmacodinâmica e atuação no meio fisiológico. Um dos métodos utilizados em química orgânica para a produção de derivados benzoxazólicos é a dupla substituição vinílica de eteneditioacetais empregando 2-aminofenóis como nucleófilos. Neste trabalho foram sintetizados alguns derivados benzoxazólicos, empregando este método de substituição vinílica. Os compostos obtidos estão sendo avaliados quanto à sua atividade biológica como antivirais e anticancerígenos e posteriormente serão avaliados frente a outros alvos, para mapeamento do potencial biológicoBenzoxazoles have a wide range of documented biological activities, such as antiviral, antitumor, anticancer, fungicidal and bactericidal. These compounds are known to be considered privileged structures due to their ability to provide derivatives that are modulators of several biological macromolecules, due to their physicochemical properties that favor pharmacodynamics and action in the physiological environment. One of the methods used in organic chemistry for the production of benzoxazole derivatives is the double vinyl substitution of etheneditioacetals using 2-aminophenols as nucleophiles. In this work we synthesized some benzoxazole derivatives, using this method of vinyl substitution. The compounds obtained are being evaluated for their biological activity as antivirals and anticancers and will later be evaluated against other targets, to map the biological potential50 p.Sangi, Diego Pereirahttp://lattes.cnpq.br/6724875409484974Pedrosa, Leandro Ferreirahttp://lattes.cnpq.br/6312095183111050Huguenin, .Julliane Yonedahttp://lattes.cnpq.br/0757735221143342Oliveira, Gustavo Gonzaga Batista de2023-03-09T20:35:22Z2023-03-09T20:35:22Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisapplication/pdfOLIVEIRA, Gustavo Gonzaga Batista de. Síntese de benzoxazóis derivados de etenoditioacetais. 2022. 50 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Tecnológica) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Fluminense, Volta Redonda, 2022.http://app.uff.br/riuff/handle/1/28159CC-BY-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)instname:Universidade Federal Fluminense (UFF)instacron:UFF2023-03-09T20:35:26Zoai:app.uff.br:1/28159Repositório InstitucionalPUBhttps://app.uff.br/oai/requestriuff@id.uff.bropendoar:21202023-03-09T20:35:26Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF)false |
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