Lipossarcoma desdiferenciado com componente mixofibrossarcomatoso envolvendo adrenal em paciente com dor abdominal: relato de caso extremamente raro e revisão de literatura

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Gomes, Thayla Khrystine Almeida
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
Texto Completo: http://app.uff.br/riuff/handle/1/26906
Resumo: Introdução: Os Lipossarcomas Desdiferenciados (DDLPS) são neoplasias malignas do tecido conjuntivo raras, porém as mais comuns do espaço retroperitoneal. Relatamos um caso de DDLPS com componente de mixofibrossarcoma, que englobava glândula adrenal e causava dor abdominal. Relato do caso: Paciente masculino, 69 anos, branco, apresentou quadro de dor abdominal em aperto, de forte intensidade em flanco direito e associada a distensão abdominal. A tomografia computadorizada (TC) revelou lesão expansiva de contornos lobulados, em topografia adrenal esquerda, medindo cerca de 9,0 x 8,2cm. Realizado cirurgia videolaparoscópica, onde observou-se grande tumoração em topografia de adrenal esquerda, aparentemente indissociável do polo renal superior esquerdo, sendo optado por ressecção em bloco do tumor e rim esquerdo. Os achados histopatológicos sugeriram DDLPS com componente de mixofibrossarcoma de alto grau. O estudo imunohistoquímico com os anticorpos MDM2 e CDK4 e o exame de hibridização “in situ” fluorescente (FISH) confirmaram o diagnóstico. Conclusão: Os DDLPS com componente de mixofibrossarcoma são neoplasias extremamente raras, podendo causar dor abdominal e acometer outros órgãos. A cirurgia radical do tumor é a principal estratégia terapêutica.
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