Planejamento e síntese de 1,2,3-triazóis aril substituídos como potenciais inibidores de corrosão

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Martins, Iago Immediato
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
Texto Completo: https://app.uff.br/riuff/handle/1/15080
Resumo: Tendo em vista que a corrosão é um processo prejudicial principalmente a materiais metálicos e que causam enormes prejuízos econômicos, a síntese de novos inibidores de corrosão faz-se necessária para reduzir os efeitos causados por esse fenômeno. Nesse contexto, esse trabalho apresenta a síntese e caracterização de duas substâncias contendo heterociclo nitrogenado do tipo 1,2,3-triazol e a função álcool planejadas como potenciais inibidoras de corrosão. A síntese dessas substâncias ocorre inicialmente através da preparação do azidobenzeno e do p-nitro-azidobenzeno a partir das aminas aromáticas correspondentes e azida de sódio via precursor sal de diazônio. Os derivados azidos foram devidamente sintetizados e o rendimento variou entre 60 a 65%. A síntese dos álcoois triazólicos foi realizada através da reação de cicloadição 1,3-dipolar dos azidos benzênicos com álcool propargílico catalisada por sal de cobre (I), obtendo os produtos (1-fenil-1H-1,2,3-triazol-4-il)metanol com rendimento de 79% e (1-(4-nitrofenil)-1H-1,2,3-triazol-4-il)metanol com rendimento de 88%. As substâncias sintetizadas foram testadas como inibidores de corrosão para aço carbono 1020 em solução ácida de HCl 1 mol.L-1. A eficiência dos inibidores foi determinada através do Ensaio Gravimétrico em concentrações de 25, 100, 250 e 500 mg.L-1 e em temperaturas de 298, 313 e 328 K. As eficiências obtidas para as substâncias sintetizadas variam de 38 a 92%.
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