Síntese de derivados isatínicos como potenciais inibidores de corrosão do aço-carbono para aplicação na indústria de petróleo e gás

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Mesquita, Cláudia Moreira de
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
Texto Completo: https://app.uff.br/riuff/handle/1/11354
Resumo: Neste trabalho encontra-se descrita a síntese de dois derivados do núcleo da isatina, contendo no carbono C-2 do anel heterocíclico o grupo semicarbazona ou tiossemicarbazona. A síntese desses derivados envolveu a reação de adição nucleofílica à carbonila entre a isatina (1H-indol-2,3-diona) e a semicabazida ou tiossemicarbazida para obtenção da 2,3-diidro-1H-indol-2,3-diona-3-semicarbazona e 2,3-diidro-1H-indol-2,3-diona-3-tiossemicarbazona, com rendimentos que variaram entre 85 e 88%. Os produtos tiveram suas estruturas confirmadas por espectroscopia na região do infravermelho e por ressonância magnética de hidrogênio. A utilização dos inibidores orgânicos de corrosão pela indústria de petróleo e gás se destaca como um dos principais métodos de diminuir os gastos financeiros e evitar acidentes causados por esse fenômeno natural. Muitas das substâncias que apresentam uma promissora atividade anticorrosiva pertencem, por exemplo, a classe dos heterociclos, das semicarbazonas e tiossemicarbazonas. Portanto, o planejamento estrutural dos derivados isatínicos foi baseado na estratégia de hibridação molecular entre o núcleo da isatina e a porção semicarbazona e tiossemicarbazona presente em diversos agentes anticorrosivos. Para determinação da eficiência anticorrosiva destes compostos, foram realizados ensaios gravimétricos de perda de massa, em em solução ácida de HCl 1 mol.L-1, utilizando como corpo de prova o aço carbono ABNT 1020. Os resultados de eficiência para as duas substâncias variaram entre 70,85% e 81,67%
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Ensaio gravimétrico
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Isatina
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Inibidor de corrosão
Síntese orgânica
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