Síntese de derivados isatínicos como potenciais inibidores de corrosão do aço-carbono para aplicação na indústria de petróleo e gás

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Mesquita, Cláudia Moreira de
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
Texto Completo: https://app.uff.br/riuff/handle/1/11354
Resumo: Neste trabalho encontra-se descrita a síntese de dois derivados do núcleo da isatina, contendo no carbono C-2 do anel heterocíclico o grupo semicarbazona ou tiossemicarbazona. A síntese desses derivados envolveu a reação de adição nucleofílica à carbonila entre a isatina (1H-indol-2,3-diona) e a semicabazida ou tiossemicarbazida para obtenção da 2,3-diidro-1H-indol-2,3-diona-3-semicarbazona e 2,3-diidro-1H-indol-2,3-diona-3-tiossemicarbazona, com rendimentos que variaram entre 85 e 88%. Os produtos tiveram suas estruturas confirmadas por espectroscopia na região do infravermelho e por ressonância magnética de hidrogênio. A utilização dos inibidores orgânicos de corrosão pela indústria de petróleo e gás se destaca como um dos principais métodos de diminuir os gastos financeiros e evitar acidentes causados por esse fenômeno natural. Muitas das substâncias que apresentam uma promissora atividade anticorrosiva pertencem, por exemplo, a classe dos heterociclos, das semicarbazonas e tiossemicarbazonas. Portanto, o planejamento estrutural dos derivados isatínicos foi baseado na estratégia de hibridação molecular entre o núcleo da isatina e a porção semicarbazona e tiossemicarbazona presente em diversos agentes anticorrosivos. Para determinação da eficiência anticorrosiva destes compostos, foram realizados ensaios gravimétricos de perda de massa, em em solução ácida de HCl 1 mol.L-1, utilizando como corpo de prova o aço carbono ABNT 1020. Os resultados de eficiência para as duas substâncias variaram entre 70,85% e 81,67%
id UFF-2_8373b458c644d4394ccb361747bd486e
oai_identifier_str oai:app.uff.br:1/11354
network_acronym_str UFF-2
network_name_str Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
repository_id_str 2120
spelling Síntese de derivados isatínicos como potenciais inibidores de corrosão do aço-carbono para aplicação na indústria de petróleo e gásEnsaio gravimétricoPetróleoIsatinaSemicarbazonaTiossemicarbazonaInibidor de corrosãoSíntese orgânicaIsatinaCorrosãoGravimetriaPetróleoDerivado de isatinaGásPetroleumGravimetric testIsatinSemicarbazoneTiossemicarbazoneCorriosion inhibitorNeste trabalho encontra-se descrita a síntese de dois derivados do núcleo da isatina, contendo no carbono C-2 do anel heterocíclico o grupo semicarbazona ou tiossemicarbazona. A síntese desses derivados envolveu a reação de adição nucleofílica à carbonila entre a isatina (1H-indol-2,3-diona) e a semicabazida ou tiossemicarbazida para obtenção da 2,3-diidro-1H-indol-2,3-diona-3-semicarbazona e 2,3-diidro-1H-indol-2,3-diona-3-tiossemicarbazona, com rendimentos que variaram entre 85 e 88%. Os produtos tiveram suas estruturas confirmadas por espectroscopia na região do infravermelho e por ressonância magnética de hidrogênio. A utilização dos inibidores orgânicos de corrosão pela indústria de petróleo e gás se destaca como um dos principais métodos de diminuir os gastos financeiros e evitar acidentes causados por esse fenômeno natural. Muitas das substâncias que apresentam uma promissora atividade anticorrosiva pertencem, por exemplo, a classe dos heterociclos, das semicarbazonas e tiossemicarbazonas. Portanto, o planejamento estrutural dos derivados isatínicos foi baseado na estratégia de hibridação molecular entre o núcleo da isatina e a porção semicarbazona e tiossemicarbazona presente em diversos agentes anticorrosivos. Para determinação da eficiência anticorrosiva destes compostos, foram realizados ensaios gravimétricos de perda de massa, em em solução ácida de HCl 1 mol.L-1, utilizando como corpo de prova o aço carbono ABNT 1020. Os resultados de eficiência para as duas substâncias variaram entre 70,85% e 81,67%In this work it isdescribed the synthesis of two isatin derivatives, containing at the C-2 carbon of the heterocyclic ring a semicarbazone or thiosemicarbazone group. These derivatives have been synthesized by nucleophilic addition to the carbonyl group reaction of isatin (1H-indole-2,3-dione) and semicabazide or thiosemicarbazide to produce 2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione-3-semicarbazone and 2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione-3-thiosemicarbazone in yields ranging from 85-88%. These compounds were confirmed by spectral data, including one dimensional 1H NMR spectra and Infrared analysis. The application of organic corrosion inhibitors in oil and gas industry stands out as one of the main methods of reducing costs and avoiding accidents caused by corrosion. Several substances include, for example, the class of the heterocycles, semicarbazones and thiosemicarbazones had demonstrated promising anti-corrosive activity. Therefore, isatin derivatives were designedby the molecular hybridization of isatin nucleus and semicarbazone and thiosemicarbazone moiety present in several anticorrosive agents. Anti-corrosion efficiency of these compounds was determined by gravimetric mass loss method on the carbon steel in acidid media (1 mol.L-1 HCl). The efficiency results for the two substances varied around 70-81%Campos, Vinicius RangelAlves, Odivaldo CambraiaSantos Júnior, Fernando Martins dosVeloso, Marcia Cristina da CunhaMesquita, Cláudia Moreira de2019-09-19T13:38:08Z2019-09-19T13:38:08Z2018info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisapplication/pdfMESQUITA, Claudia. Síntese de derivados isatínicos como potenciais inibidores de corrosão do aço-carbono para aplicação na indústria de petróleo e gás. 2018. 45 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Química Industrial) - Instituto de Química, Universidade Federal Fluminense, Niterói, 2018.https://app.uff.br/riuff/handle/1/11354http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/CC-BY-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)instname:Universidade Federal Fluminense (UFF)instacron:UFF2021-09-27T22:42:25Zoai:app.uff.br:1/11354Repositório InstitucionalPUBhttps://app.uff.br/oai/requestriuff@id.uff.bropendoar:21202021-09-27T22:42:25Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF)false
dc.title.none.fl_str_mv Síntese de derivados isatínicos como potenciais inibidores de corrosão do aço-carbono para aplicação na indústria de petróleo e gás
title Síntese de derivados isatínicos como potenciais inibidores de corrosão do aço-carbono para aplicação na indústria de petróleo e gás
spellingShingle Síntese de derivados isatínicos como potenciais inibidores de corrosão do aço-carbono para aplicação na indústria de petróleo e gás
Mesquita, Cláudia Moreira de
Ensaio gravimétrico
Petróleo
Isatina
Semicarbazona
Tiossemicarbazona
Inibidor de corrosão
Síntese orgânica
Isatina
Corrosão
Gravimetria
Petróleo
Derivado de isatina
Gás
Petroleum
Gravimetric test
Isatin
Semicarbazone
Tiossemicarbazone
Corriosion inhibitor
title_short Síntese de derivados isatínicos como potenciais inibidores de corrosão do aço-carbono para aplicação na indústria de petróleo e gás
title_full Síntese de derivados isatínicos como potenciais inibidores de corrosão do aço-carbono para aplicação na indústria de petróleo e gás
title_fullStr Síntese de derivados isatínicos como potenciais inibidores de corrosão do aço-carbono para aplicação na indústria de petróleo e gás
title_full_unstemmed Síntese de derivados isatínicos como potenciais inibidores de corrosão do aço-carbono para aplicação na indústria de petróleo e gás
title_sort Síntese de derivados isatínicos como potenciais inibidores de corrosão do aço-carbono para aplicação na indústria de petróleo e gás
author Mesquita, Cláudia Moreira de
author_facet Mesquita, Cláudia Moreira de
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Campos, Vinicius Rangel
Alves, Odivaldo Cambraia
Santos Júnior, Fernando Martins dos
Veloso, Marcia Cristina da Cunha
dc.contributor.author.fl_str_mv Mesquita, Cláudia Moreira de
dc.subject.por.fl_str_mv Ensaio gravimétrico
Petróleo
Isatina
Semicarbazona
Tiossemicarbazona
Inibidor de corrosão
Síntese orgânica
Isatina
Corrosão
Gravimetria
Petróleo
Derivado de isatina
Gás
Petroleum
Gravimetric test
Isatin
Semicarbazone
Tiossemicarbazone
Corriosion inhibitor
topic Ensaio gravimétrico
Petróleo
Isatina
Semicarbazona
Tiossemicarbazona
Inibidor de corrosão
Síntese orgânica
Isatina
Corrosão
Gravimetria
Petróleo
Derivado de isatina
Gás
Petroleum
Gravimetric test
Isatin
Semicarbazone
Tiossemicarbazone
Corriosion inhibitor
description Neste trabalho encontra-se descrita a síntese de dois derivados do núcleo da isatina, contendo no carbono C-2 do anel heterocíclico o grupo semicarbazona ou tiossemicarbazona. A síntese desses derivados envolveu a reação de adição nucleofílica à carbonila entre a isatina (1H-indol-2,3-diona) e a semicabazida ou tiossemicarbazida para obtenção da 2,3-diidro-1H-indol-2,3-diona-3-semicarbazona e 2,3-diidro-1H-indol-2,3-diona-3-tiossemicarbazona, com rendimentos que variaram entre 85 e 88%. Os produtos tiveram suas estruturas confirmadas por espectroscopia na região do infravermelho e por ressonância magnética de hidrogênio. A utilização dos inibidores orgânicos de corrosão pela indústria de petróleo e gás se destaca como um dos principais métodos de diminuir os gastos financeiros e evitar acidentes causados por esse fenômeno natural. Muitas das substâncias que apresentam uma promissora atividade anticorrosiva pertencem, por exemplo, a classe dos heterociclos, das semicarbazonas e tiossemicarbazonas. Portanto, o planejamento estrutural dos derivados isatínicos foi baseado na estratégia de hibridação molecular entre o núcleo da isatina e a porção semicarbazona e tiossemicarbazona presente em diversos agentes anticorrosivos. Para determinação da eficiência anticorrosiva destes compostos, foram realizados ensaios gravimétricos de perda de massa, em em solução ácida de HCl 1 mol.L-1, utilizando como corpo de prova o aço carbono ABNT 1020. Os resultados de eficiência para as duas substâncias variaram entre 70,85% e 81,67%
publishDate 2018
dc.date.none.fl_str_mv 2018
2019-09-19T13:38:08Z
2019-09-19T13:38:08Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
format bachelorThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv MESQUITA, Claudia. Síntese de derivados isatínicos como potenciais inibidores de corrosão do aço-carbono para aplicação na indústria de petróleo e gás. 2018. 45 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Química Industrial) - Instituto de Química, Universidade Federal Fluminense, Niterói, 2018.
https://app.uff.br/riuff/handle/1/11354
identifier_str_mv MESQUITA, Claudia. Síntese de derivados isatínicos como potenciais inibidores de corrosão do aço-carbono para aplicação na indústria de petróleo e gás. 2018. 45 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Química Industrial) - Instituto de Química, Universidade Federal Fluminense, Niterói, 2018.
url https://app.uff.br/riuff/handle/1/11354
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
CC-BY-SA
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
CC-BY-SA
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
instname:Universidade Federal Fluminense (UFF)
instacron:UFF
instname_str Universidade Federal Fluminense (UFF)
instacron_str UFF
institution UFF
reponame_str Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
collection Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF)
repository.mail.fl_str_mv riuff@id.uff.br
_version_ 1807838838418046976