A tomografia de coerência óptica com angiografia como biomarcador na Doença de Alzheimer e no comprometimento cognitivo

• Autor(a) principal: Rosário, Eduardo Torres
• Data de Publicação: 2022
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
• Texto Completo: http://app.uff.br/riuff/handle/1/26595; http://dx.doi.org./10.22409/PPGMN.2021.m.11387499742
• topic: Doença de Alzheimer; Comprometimento cognitivo; Demência; Tomografia de Coerência Óptica com angiografia; Biomarcador; Tomografia de Coerência Óptica; Doença de Alzheimer; Comprometimento cognitivo leve; Demência; Angiografia cerebral; Biomarcadores; Alzheimer's disease; Cognitive impairment; Dementia; Optical Coherence Tomography with angiography; Biomarker

Introdução: O comprometimento cognitivo e a demência são prevalentes em todo o mundo, e a expectativa é que se tornem ainda mais frequentes nas próximas décadas. A Doença de Alzheimer (DA) é responsável por 60 a 89% dos casos, havendo, no entanto, outras causas. O diagnóstico correto e precoce é necessário para o estabelecimento da terapêutica adequada. Os biomarcadores disponíveis, na atualidade, são de difícil acesso para a população geral e novos métodos têm sido buscados. Pesquisas sugerem que alterações fisiopatológicas retinianas podem ter relação com a evolução clínica e anatomopatológica de condições neurológicas que cursam com comprometimento cognitivo, principalmente a DA. Objetivo: avaliar os achados da tomografia de coerência óptica com angiografia (TCOA), relativos à zona avascular da fóvea (ZAF) e a densidade vascular (DV), como biomarcadores de DA e de comprometimento cognitivo. Metodologia: Foram submetidos à TCOA 23 pacientes nos estágios iniciais (CDR 0,5 ou 1) de comprometimento cognitivo (grupo CC), sendo 12 com marcador amiloide no liquido cefalorraquiano, pertencentes ao continuum da DA (grupo DA), e 11 categorizados como Não-DA(grupo NDA), além de 10 indivíduos sadios (grupo controle). Foram realizadas análises estatísticas comparativas dos resultados da TCOA entre os grupos, análises de correlação entre os resultados da TCOA e as variáveis idade e CDR no grupo DA, e análises comparativas com estudos publicados na literatura médica com indivíduos sadios e com pacientes com marcador amiloide. Resultados: Não foram encontradas diferenças estatisticamente significativas nas análises comparativas entre os grupos, não sendo possível diferençar os grupos DA, NDA, e com comprometimento cognitivo do grupo controle. Não foram encontradas correlações entre os resultados da TCOA e a idade ou CDR do grupo DA. Não foram encontradas diferenças estatísticas entre os resultados do presente estudo e dos estudos publicados na literatura médica. Conclusão: No presente estudo, não foi possível indicar que os resultados da TCOA, relativos a ZAF e a DV, teriam papel como biomarcadores em estágios precoces da Doença de Alzheimer e do comprometimento cognitivo