Detecção molecular do Circovírus suíno tipo 2 (PCV-2),torque teno vírus suíno 1 e 2 (TTSuV1 e TTSuVk2) e achados histopatológicos em órgãos de suínos submetidos ao abate regular no Estado do Espírito Santo

• Autor(a) principal: Souza, Amanda Eduarda de
• Data de Publicação: 2019
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
• Texto Completo: https://app.uff.br/riuff/handle/1/12109; http://dx.doi.org/10.22409/PPGMPA.2019.m.13992351769
• topic: PCR; PCV-2; TTSuV; Histopatologia; Circovirus; Torque teno virus; Suínos; PCR; PCV-2; TTSuV; Histopathology

O Circovírus suíno (PCV-2) e o Torque teno sus virus 1 e 2 (TTSuV1) (TTSuVk2) são dois patógenos que merecem destaque dado seu impacto na suinocultura, entretanto existem até o momento poucos dados sobre a circulação destes agentes nos animais produzidos no Espírito Santo bem como dados sobre o impacto da infecção subclínica desses agentes em animais submetidos ao abate regular. O objetivo geral deste trabalho foi avaliar a presença de PCV-2, TTSuV1 e TTSuVk2 em amostras de vísceras de suínos submetidos ao abate regular no estado do Espírito Santo, através da detecção molecular e análise histopatológica. As amostras foram obtidas no período de junho de 2017 e maio de 2018, durante processo de evisceração realizado na rotina diária em abatedouro localizado na região sul do estado do Espírito Santo. Foram coletadas em duplicata amostras de pulmão, rim, fígado e linfonodo de 35 animais, totalizando 280 amostras. Um total de 140 amostras foi acondicionado em potes plásticos contendo formalina neutra tamponada a 10% e encaminhado ao laboratório de morfologia e patologia animal (LMPA) da Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro (UENF) para processamento histopatológico. As demais foram acondicionadas em potes plásticos, mantidas sob refrigeração e encaminhadas ao laboratório de Virologia Animal da Universidade Federal Fluminense (UFF) para detecção molecular. Após a extração do DNA, foi realizada a nested PCR e a PCR em tempo real para a detecção do PCV-2, ambos tendo como alvo o gene que codifica a região de capsídeo. Para a detecção dos genomas dos TTSuV1 e TTSuVk2 foram utilizados os iniciadores que amplificam uma sequência parcial da UTR. Um total de 10 animais (29%) foram considerados positivos para PCV-2. Em relação ao TTSuV1, 14 animais testados foram considerados positivos (40%) e em relação ao TTSuVk2, 23 animais testados foram considerados positivos (66%). Coinfecções por PCV-2, TTSuV1 e TTSuVk2 foram observadas na maioria dos animais desse estudo (aproximadamente 70%). O principal achado em amostras de linfonodos positivas para PCV-2 foi à depleção linfocitária. O mesmo foi observado em amostras positivas para TTSuVk2. Em fragmentos de pulmão, a pneumonia intersticial foi o principal achado nas amostras positivas para PCV-2 e/ou TTSuVk2. Para TTSuV1, o rim foi o órgão com maior número de amostras positivas, entretanto não foram observadas alterações histopatológicas específicas associadas à presença desse agente. Os animais subclínicos apresentaram múltiplas alterações histopatológicas e tais alterações resultam em prejuízo econômico contínuo nas granjas e na indústria. Dessa forma o monitoramento desses agentes é fundamental na tomada de medidas de prevenção e controle.