Síntese de novos derivados quinolonocarboxamídicos conjugados a quinonas visando à avaliação de sua atividade anticâncer
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2018 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) |
Texto Completo: | https://app.uff.br/riuff/handle/1/11596 |
Resumo: | O termo câncer é atribuído a um conjunto de doenças que têm em comum o crescimento desordenado das células que invadem os tecidos e órgãos e podem se espalhar para outras regiões do corpo causando metástase. O câncer é a segunda maior causa de morte no Brasil e no mundo, atrás apenas das doenças cardiovasculares, e pesquisas mostram que os casos tendem a crescer significativamente. Dessa forma, a busca por novas substâncias que possam atuar como antitumorais é de grande importância. O núcleo 4-quinolona faz parte das estruturas de fármacos com atividade antibacteriana, amplamente utilizados na clínica e vem aumentando o número de relatos na literatura de derivados de 4-quinolonas que possuem diversas atividades biológicas, denominadas não-clássicas como antifúngicos, antiparasitário, antiviral, antitumoral, anti-isquêmico, por exemplo. Muitos derivados da naftoquinona são substâncias que exibem uma série de atividades farmacológicas, tais como tripanocida, antitumoral, antibacteriana, antifúngica, leishmanicida, antimicrobiana, entre outras. Neste trabalho, a síntese de novos conjugados contendo os núcleos da 4-quinolona e da naftoquinona em suas estruturas foi planejada e realizada por meio de reação de acoplamento entre aminoquinolonocarboxamidas e a 1,4-naftoquinona. Sete novos conjugados foram preparados com sucesso, cujas estruturas foram caracterizadas por métodos físicos de análise e estas substâncias estão em fase de avaliação da atividade anticancerígena contra diferentes linhagens de células tumorais. |
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Síntese de novos derivados quinolonocarboxamídicos conjugados a quinonas visando à avaliação de sua atividade anticâncer4-quinolonasQuinolonacarboxamidas1,4-naftoquinonaQuinonoquinolonaConjugados antitumoraisSíntese orgânicaNeoplasiaSeleção de medicamento antitumoralAdição nucleofílicaQuinolonaNaftoquinona4-quinoloneQuinolonecarboxamide1,4-naphthoquinoneQuinonequinoloneAntitumor conjugatesO termo câncer é atribuído a um conjunto de doenças que têm em comum o crescimento desordenado das células que invadem os tecidos e órgãos e podem se espalhar para outras regiões do corpo causando metástase. O câncer é a segunda maior causa de morte no Brasil e no mundo, atrás apenas das doenças cardiovasculares, e pesquisas mostram que os casos tendem a crescer significativamente. Dessa forma, a busca por novas substâncias que possam atuar como antitumorais é de grande importância. O núcleo 4-quinolona faz parte das estruturas de fármacos com atividade antibacteriana, amplamente utilizados na clínica e vem aumentando o número de relatos na literatura de derivados de 4-quinolonas que possuem diversas atividades biológicas, denominadas não-clássicas como antifúngicos, antiparasitário, antiviral, antitumoral, anti-isquêmico, por exemplo. Muitos derivados da naftoquinona são substâncias que exibem uma série de atividades farmacológicas, tais como tripanocida, antitumoral, antibacteriana, antifúngica, leishmanicida, antimicrobiana, entre outras. Neste trabalho, a síntese de novos conjugados contendo os núcleos da 4-quinolona e da naftoquinona em suas estruturas foi planejada e realizada por meio de reação de acoplamento entre aminoquinolonocarboxamidas e a 1,4-naftoquinona. Sete novos conjugados foram preparados com sucesso, cujas estruturas foram caracterizadas por métodos físicos de análise e estas substâncias estão em fase de avaliação da atividade anticancerígena contra diferentes linhagens de células tumorais.The term cancer is attributed to a set of diseases that have in common the disordered growth of cells that invade the tissues and organs and can spread to other regions of the body causing metastasis. Cancer is the second leading cause of death in Brazil and the world, behind cardiovascular diseases alone, and research shows that cases tend to grow significantly. In this way, the search for new substances that may act as antitumor is of great importance. The 4-quinolone nucleus is part of the structures of drugs with antibacterial activity, widely used in the clinic and has increased the number of reports in the literature of derivatives of 4-quinolones that have several biological activities, denominated non-classic as antifungals. antiparasitic, antiviral, antitumor, anti-ischemic, for example. Many naphthoquinone derivatives are substances that exhibit a number of pharmacological activities, such as trypanocidal, antitumor, antibacterial, antifungal, leishmanicidal, antimicrobial, among others. In this work, the synthesis of new conjugates containing the nuclei of 4-quinolone and naphthoquinone in their structures was planned and carried out by coupling reaction between aminoquinolonecarboxamide and 1,4-naphthoquinone. Seven new conjugates were successfully prepared, whose structures were characterized by physical methods of analysis and these substances are in the evaluation stage of anticancer activity against different tumor cell lines.Souza, Maria Cecília Bastos Vieira deCunha, Anna ClaudiaBoechat, Fernanda da Costa SantosSagrillo, Fernanda SavaciniSouza, Alan Gonçalves de2019-10-07T19:41:45Z2019-10-07T19:41:45Z2018info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisapplication/pdfSOUZA, Alan Gonçalves de. Síntese de novos derivados quinolonocarboxamídicos conjugados a quinonas visando à avaliação de sua atividade anticâncer. Niterói, 2018. 51 f. Trabalho de Conclusão de Curso - (Bacharelado em Química) - Instituto de Química, Universidade Federal Fluminense, Niterói,2018.https://app.uff.br/riuff/handle/1/11596http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/CC-BY-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)instname:Universidade Federal Fluminense (UFF)instacron:UFF2022-10-25T13:25:43Zoai:app.uff.br:1/11596Repositório InstitucionalPUBhttps://app.uff.br/oai/requestriuff@id.uff.bropendoar:21202024-08-19T10:59:08.873707Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF)false |
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