Palliative outcomes scale e a avaliação da qualidade de vida de pacientes sob cuidados paliativos oncológicos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Oliveira, Maria Anália da Rosa
Data de Publicação: 2014
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)
Texto Completo: https://app.uff.br/riuff/handle/1/3352
Resumo: Introdução: Aprender a lidar com as perdas e com as dificuldades impelidas por uma doença crônica como o câncer é um desafio. Auxiliar indivíduos acometidos pela doença em estágios avançados, bem como seus familiares, constitui uma atividade ou modelo de atenção denominado cuidados paliativos. Para exercer tal cuidado, o mesmo deve ser integral e humanizado só é possível quando o enfermeiro faz uso da comunicação verbal e não-verbal, sendo sensível às alterações que possam ocorrer tanto fisicamente quanto psicologicamente e dessa forma auxiliando no processo de cuidados paliativos. O presente estudo teve como objeto a avaliação da qualidade de vida de pacientes oncológicos que recebem cuidados paliativos. Objetivo: analisar a qualidade de vida desses pacientes e consequentes estratégias de intervenção de enfermagem para a melhora da qualidade de vida. Método: pesquisa exploratória, descritiva, do tipo transversal com abordagem quantitativa tendo como sujeitos os pacientes do Núcleo de Atenção Oncológica do Hospital Universitário Antônio Pedro. A amostra foi do tipo não-probabilística e de conveniência e a coleta de dados foi realizada por meio do questionário Palliative Outcomes Scale, de avaliação da qualidade de vida, quando os pacientes compareceram ao ambulatório para as consultas agendadas. Resultados: Evidenciou-se a prevalência de 44,4% que se sentiram ansiosos a maior parte das vezes e que isso afetava frequentemente a concentração; 77,7% cujos parentes e amigos estavam sempre preocupados e ansiosos com a doença ou tratamento; 88,8% que afirmaram receber muita informação durante as consultas e estarem sempre a vontade para perguntar o que quisessem; 66,6% afirmaram que conseguiram compartilhar seus sentimentos com a família e amigos tanto quanto quiseram; 66,6% afirmaram que sempre sentiram que a vida era importante; 33,3% afirmaram sentir-se bem consigo mesmos sempre; 66,6% afirmaram gastar mais da metade de um dia com consultas, repetição de testes ou a espera de transporte; 33,3% afirmaram que tiveram alguns problemas práticos que estavam a serem resolvidos; 44,4% responderam o questionário com a ajuda de um membro da equipe. Conclusão: O ser humano não se limita a um corpo onde as técnicas e conhecimentos científicos são aplicados por mais brilhantes e perfeitas que sejam. Esse indivíduo carrega consigo dúvidas, medos e anseios e a sua própria bagagem de conhecimentos. E é nesse momento, de acordo com a forma com a qual o profissional atua diante desse paciente que há o estabelecimento da diferença entre tratar e verdadeiramente cuidar de alguém.
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Objetivo: analisar a qualidade de vida desses pacientes e consequentes estratégias de intervenção de enfermagem para a melhora da qualidade de vida. Método: pesquisa exploratória, descritiva, do tipo transversal com abordagem quantitativa tendo como sujeitos os pacientes do Núcleo de Atenção Oncológica do Hospital Universitário Antônio Pedro. A amostra foi do tipo não-probabilística e de conveniência e a coleta de dados foi realizada por meio do questionário Palliative Outcomes Scale, de avaliação da qualidade de vida, quando os pacientes compareceram ao ambulatório para as consultas agendadas. Resultados: Evidenciou-se a prevalência de 44,4% que se sentiram ansiosos a maior parte das vezes e que isso afetava frequentemente a concentração; 77,7% cujos parentes e amigos estavam sempre preocupados e ansiosos com a doença ou tratamento; 88,8% que afirmaram receber muita informação durante as consultas e estarem sempre a vontade para perguntar o que quisessem; 66,6% afirmaram que conseguiram compartilhar seus sentimentos com a família e amigos tanto quanto quiseram; 66,6% afirmaram que sempre sentiram que a vida era importante; 33,3% afirmaram sentir-se bem consigo mesmos sempre; 66,6% afirmaram gastar mais da metade de um dia com consultas, repetição de testes ou a espera de transporte; 33,3% afirmaram que tiveram alguns problemas práticos que estavam a serem resolvidos; 44,4% responderam o questionário com a ajuda de um membro da equipe. Conclusão: O ser humano não se limita a um corpo onde as técnicas e conhecimentos científicos são aplicados por mais brilhantes e perfeitas que sejam. Esse indivíduo carrega consigo dúvidas, medos e anseios e a sua própria bagagem de conhecimentos. E é nesse momento, de acordo com a forma com a qual o profissional atua diante desse paciente que há o estabelecimento da diferença entre tratar e verdadeiramente cuidar de alguém.Introduction: Learn to deal with losings e troubles caused by a cronical disease like the câncer is a great challenge. Paliative Care is a kind of model os attencion who helps people with advanced and cronical diseases and your families. This care needs to be integral and humanized and it’s only possible when the nurse use the verbal anda nonverbal comunication,is sensible to the fisics and psichological changes to help the processo of palliative care. This study aimed to evaluate the quality of life of people who receives palliative care anda the strategy of intervencions of nurses to get better the quality of life. Método: Exploratory research, transverde kind with a descriptive quantitative approach done on pacients of the Nucleus of Oncology Attencion from the Antônio Pedro Hospital. The sample was not probabilistc and convenience and data colletion was done through the Palliative Outcomes Scale who was used to measured the quality of life when the pacientes were on the medical appointments in the clinic. Results: The results showed that there was a predominance of 44,4% of anxiety mostly and it affected the concentration often; 77,7% of pacints’ family and friend was always worried about the disease and the treatmente; 88,8% said who has received a loto of information onde the medical appointmesnts and freely to ask what they wanted to; 66,6% was said that get to share your feelings with family and friends; 66,6% said the life was importante; 33,3% said welfare with themselves; 66,6% said thata spends more than a half of Day with medical appointments, medical exams or waiting for transportation; 33,3% pointed practical troubles who was close to be soulveds.; 44,4% answerd the questionary with the health’s team member. Conclusion: the human being is not just a body where the technicals e knowledge are applied even if that was brilliant or perfect. These people carried doubts, fears and yearnings and ther owns knowledge. And is on this moment, from the way who the Professional act with these pacients when is notice the diference between treat and truly take care of someone.Fuly, Patricia dos Santos ClaroFuly, Patricia dos Santos ClaroSantos, Mauro Leonardo Salvador Caldeira dosDaher, Donizete VagoOliveira, Maria Anália da Rosa2017-04-18T13:29:27Z2017-04-18T13:29:27Z2014info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisapplication/pdfOliveira, Maria Anália da Rosa. Palliative outcomes scale e a avaliação da qualidade de vida de pacientes sob cuidados paliativos oncológicos. 2014. 43 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Escola de Enfermagem Aurora de Afonso Costa, Universidade Federal Fluminense, 2014.https://app.uff.br/riuff/handle/1/3352http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/CC-BY-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)instname:Universidade Federal Fluminense (UFF)instacron:UFF2022-09-26T21:14:55Zoai:app.uff.br:1/3352Repositório InstitucionalPUBhttps://app.uff.br/oai/requestriuff@id.uff.bropendoar:21202022-09-26T21:14:55Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF)false
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