Isolamento e identificação molecular do gene blaKPC-2 em Serratia marcescens

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Oliveira, Peceu Magyve Ragagnin de
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFGD
Texto Completo: http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/4120
Resumo: Enterobactérias do gênero Serratia têm sido associadas a uma série de infecções hospitalares, principalmente do trato urinário e respiratório. Cepas de Serratia sp. já foram identificadas carreando enzimas carbapenemases, principalmente do tipo Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC), a qual confere resistência aos antibióticos carbapenêmicos. Os genes codificadores de enzimas KPC estão localizados em estruturas genéticas móveis, o que permite a sua fácil disseminação entre bactérias da mesma e de outras espécies. Este trabalho teve como objetivo, identificar cepas de Serratia marcescens produtoras de carbapenemase do tipo KPC, isoladas de pacientes internados em um Hospital de ensino em Dourados/MS. As cepas bacterianas foram coletadas durante outubro de 2011 a maio de 2012 e identificadas pelo sistema automatizado Vitek®2 (BioMérieux). Cepas resistentes a carbapenêmicos foram submetidas ao teste modificado de Hodge e o perfil de sensibilidade aos carbapenêmicos foi avaliado pela Concentração Inibitória Mínima (CIM). A presença do gene blaKPC-2 foi avaliada através da técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). Neste estudo, foram identificadas 27 cepas de S. marcescens, provenientes de secreção traqueal, urocultura, hemocultura, swab retal, swab nasal, úlcera de decúbito e ponta de cateter. Destas, 96,29% apresentaram resultado positivo no teste modificado de Hodge, consideradas possivelmente produtoras de carbapenemases. Na determinação da CIM, 100% das cepas foram resistentes ao antibiótico ertapenem (>2 µg/mL) e imipenem (>4 µg/mL), 92,6% foram resistentes ao meroponem (>4 µg/mL). Das 27 cepas, 24 cepas (88,88%) apresentaram resultado positivo na PCR para o gene blaKPC-2. Estes dados demonstram uma alta prevalência de cepas de S. marcescens produtoras de KPC em um Hospital de Ensino em Dourados/MS. Acredita-se que estes resultados irão contribuir para ações preventivas no controle de infecções hospitalares provocadas por microrganismos multirresistentes de interesse clínico.
id UFGD-2_4f7ec88f9fb4a282c944c423ed8e1545
oai_identifier_str oai:https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui:prefix/4120
network_acronym_str UFGD-2
network_name_str Repositório Institucional da UFGD
repository_id_str 2116
spelling Simionatto, Simone0000-0003-2367-0915http://lattes.cnpq.br/4455429740861414Silva, Kesia Esther dahttp://lattes.cnpq.br/8476380537164594Vasconcelos, Nathalie Gaeblerhttp://lattes.cnpq.br/3279373765870959Marchioro, Silvana Beutingerhttp://lattes.cnpq.br/2125580637101049http://lattes.cnpq.br/7695816133367887Oliveira, Peceu Magyve Ragagnin de2020-09-16T12:40:39Z2020-09-16T12:40:39Z2016-05-13OLIVEIRA, Peceu Magyve Ragagnin de. Isolamento e identificação molecular do gene blaKPC-2 em Serratia marcescens. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Biotecnologia) – Faculdade de Ciências Biológicas e Ambientais, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS, 2016.http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/4120Enterobactérias do gênero Serratia têm sido associadas a uma série de infecções hospitalares, principalmente do trato urinário e respiratório. Cepas de Serratia sp. já foram identificadas carreando enzimas carbapenemases, principalmente do tipo Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC), a qual confere resistência aos antibióticos carbapenêmicos. Os genes codificadores de enzimas KPC estão localizados em estruturas genéticas móveis, o que permite a sua fácil disseminação entre bactérias da mesma e de outras espécies. Este trabalho teve como objetivo, identificar cepas de Serratia marcescens produtoras de carbapenemase do tipo KPC, isoladas de pacientes internados em um Hospital de ensino em Dourados/MS. As cepas bacterianas foram coletadas durante outubro de 2011 a maio de 2012 e identificadas pelo sistema automatizado Vitek®2 (BioMérieux). Cepas resistentes a carbapenêmicos foram submetidas ao teste modificado de Hodge e o perfil de sensibilidade aos carbapenêmicos foi avaliado pela Concentração Inibitória Mínima (CIM). A presença do gene blaKPC-2 foi avaliada através da técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). Neste estudo, foram identificadas 27 cepas de S. marcescens, provenientes de secreção traqueal, urocultura, hemocultura, swab retal, swab nasal, úlcera de decúbito e ponta de cateter. Destas, 96,29% apresentaram resultado positivo no teste modificado de Hodge, consideradas possivelmente produtoras de carbapenemases. Na determinação da CIM, 100% das cepas foram resistentes ao antibiótico ertapenem (>2 µg/mL) e imipenem (>4 µg/mL), 92,6% foram resistentes ao meroponem (>4 µg/mL). Das 27 cepas, 24 cepas (88,88%) apresentaram resultado positivo na PCR para o gene blaKPC-2. Estes dados demonstram uma alta prevalência de cepas de S. marcescens produtoras de KPC em um Hospital de Ensino em Dourados/MS. Acredita-se que estes resultados irão contribuir para ações preventivas no controle de infecções hospitalares provocadas por microrganismos multirresistentes de interesse clínico.Enterobacteria of the genus Serratia have been associated with a number of nosocomial infections, mainly in urinary and respiratory tract. Strains of Serratia sp. were identified with enzymes of carbapenemases, especially Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC) type. This enzyme confers resistance to carbapenem antibiotics. KPC genes are located on mobile genetic structures, that allows its easy spreading among bacteria from the same and other species. This study aimed to identify strains of Serratia marcescens producing KPC carbapenemase type, that were isolated from patients admitted into a teaching hospital in Dourados/MS. The strains were collected during October 2011 to May 2012. They were identified by the automated system Vitek®2 (BioMérieux). The strains which were resistant to carbapenems, were subjected to the modified Hodge test. The sensitivity to carbapenems was evaluated by using minimum inhibitory concentration (MIC). The presence of blaKPC-2 gene was measured by the technique of Polymerase Chain Reaction (PCR). In this study, it was identified 27 strains of S. marcescens, from tracheal aspirates, urine culture, blood culture, rectal swab, nasal swab, eschar and catheter. In these strains, 96.29% were positive in the modified Hodge test, being considered possibly producing carbapenemases. In the MIC determination, 100% of strains were resistant to imipenem (>2 µg/mL) and ertapenem (>4 µg/mL) antibiotics and 92.6% were resistant to meroponem (>4 µg/mL). In the total of 27 strains, 24 (88,88%) were positive by PCR for blaKPC-2 gene. These data demonstrate a high prevalence of strains of S. marcescens producing KPC in a teaching hospital in Dourados/MS. It is believed that these results will contribute to preventive actions in the control of nosocomial infections caused by multiresistant microorganisms of clinical interest.Submitted by Alison Souza (alisonsouza@ufgd.edu.br) on 2020-09-16T12:40:39Z No. of bitstreams: 1 PeceuMagyveRagagnindeOliveira.pdf: 1332202 bytes, checksum: 542495c398e06292a8124ed5b21d3cd1 (MD5)Made available in DSpace on 2020-09-16T12:40:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PeceuMagyveRagagnindeOliveira.pdf: 1332202 bytes, checksum: 542495c398e06292a8124ed5b21d3cd1 (MD5) Previous issue date: 2016-05-13porUniversidade Federal da Grande DouradosUFGDBrasilFaculdade de Ciências Biológicas e AmbientaisCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICASInfecção hospitalarFarmacorresistência bacterianaCross infectionDrug resistance, bacterialIsolamento e identificação molecular do gene blaKPC-2 em Serratia marcescensinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFGDinstname:Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD)instacron:UFGDTEXTPeceuMagyveRagagnindeOliveira.pdf.txtPeceuMagyveRagagnindeOliveira.pdf.txtExtracted texttext/plain69534https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/4120/3/PeceuMagyveRagagnindeOliveira.pdf.txt2131491e6a496a87f505621dddce026bMD53LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81866https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/4120/2/license.txt43cd690d6a359e86c1fe3d5b7cba0c9bMD52ORIGINALPeceuMagyveRagagnindeOliveira.pdfPeceuMagyveRagagnindeOliveira.pdfapplication/pdf1332202https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/4120/1/PeceuMagyveRagagnindeOliveira.pdf542495c398e06292a8124ed5b21d3cd1MD51prefix/41202023-09-14 02:31:23.922oai:https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui: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ório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufgd.edu.br/jspui:8080/oai/requestopendoar:21162023-09-14T06:31:23Repositório Institucional da UFGD - Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Isolamento e identificação molecular do gene blaKPC-2 em Serratia marcescens
title Isolamento e identificação molecular do gene blaKPC-2 em Serratia marcescens
spellingShingle Isolamento e identificação molecular do gene blaKPC-2 em Serratia marcescens
Oliveira, Peceu Magyve Ragagnin de
CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS
Infecção hospitalar
Farmacorresistência bacteriana
Cross infection
Drug resistance, bacterial
title_short Isolamento e identificação molecular do gene blaKPC-2 em Serratia marcescens
title_full Isolamento e identificação molecular do gene blaKPC-2 em Serratia marcescens
title_fullStr Isolamento e identificação molecular do gene blaKPC-2 em Serratia marcescens
title_full_unstemmed Isolamento e identificação molecular do gene blaKPC-2 em Serratia marcescens
title_sort Isolamento e identificação molecular do gene blaKPC-2 em Serratia marcescens
author Oliveira, Peceu Magyve Ragagnin de
author_facet Oliveira, Peceu Magyve Ragagnin de
author_role author
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Simionatto, Simone
dc.contributor.advisor1ID.fl_str_mv 0000-0003-2367-0915
dc.contributor.advisor1Lattes.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/4455429740861414
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv Silva, Kesia Esther da
dc.contributor.advisor-co1Lattes.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/8476380537164594
dc.contributor.referee1.fl_str_mv Vasconcelos, Nathalie Gaebler
dc.contributor.referee1Lattes.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/3279373765870959
dc.contributor.referee2.fl_str_mv Marchioro, Silvana Beutinger
dc.contributor.referee2Lattes.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/2125580637101049
dc.contributor.authorLattes.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/7695816133367887
dc.contributor.author.fl_str_mv Oliveira, Peceu Magyve Ragagnin de
contributor_str_mv Simionatto, Simone
Silva, Kesia Esther da
Vasconcelos, Nathalie Gaebler
Marchioro, Silvana Beutinger
dc.subject.cnpq.fl_str_mv CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS
topic CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS
Infecção hospitalar
Farmacorresistência bacteriana
Cross infection
Drug resistance, bacterial
dc.subject.por.fl_str_mv Infecção hospitalar
Farmacorresistência bacteriana
dc.subject.eng.fl_str_mv Cross infection
Drug resistance, bacterial
description Enterobactérias do gênero Serratia têm sido associadas a uma série de infecções hospitalares, principalmente do trato urinário e respiratório. Cepas de Serratia sp. já foram identificadas carreando enzimas carbapenemases, principalmente do tipo Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC), a qual confere resistência aos antibióticos carbapenêmicos. Os genes codificadores de enzimas KPC estão localizados em estruturas genéticas móveis, o que permite a sua fácil disseminação entre bactérias da mesma e de outras espécies. Este trabalho teve como objetivo, identificar cepas de Serratia marcescens produtoras de carbapenemase do tipo KPC, isoladas de pacientes internados em um Hospital de ensino em Dourados/MS. As cepas bacterianas foram coletadas durante outubro de 2011 a maio de 2012 e identificadas pelo sistema automatizado Vitek®2 (BioMérieux). Cepas resistentes a carbapenêmicos foram submetidas ao teste modificado de Hodge e o perfil de sensibilidade aos carbapenêmicos foi avaliado pela Concentração Inibitória Mínima (CIM). A presença do gene blaKPC-2 foi avaliada através da técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). Neste estudo, foram identificadas 27 cepas de S. marcescens, provenientes de secreção traqueal, urocultura, hemocultura, swab retal, swab nasal, úlcera de decúbito e ponta de cateter. Destas, 96,29% apresentaram resultado positivo no teste modificado de Hodge, consideradas possivelmente produtoras de carbapenemases. Na determinação da CIM, 100% das cepas foram resistentes ao antibiótico ertapenem (>2 µg/mL) e imipenem (>4 µg/mL), 92,6% foram resistentes ao meroponem (>4 µg/mL). Das 27 cepas, 24 cepas (88,88%) apresentaram resultado positivo na PCR para o gene blaKPC-2. Estes dados demonstram uma alta prevalência de cepas de S. marcescens produtoras de KPC em um Hospital de Ensino em Dourados/MS. Acredita-se que estes resultados irão contribuir para ações preventivas no controle de infecções hospitalares provocadas por microrganismos multirresistentes de interesse clínico.
publishDate 2016
dc.date.issued.fl_str_mv 2016-05-13
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2020-09-16T12:40:39Z
dc.date.available.fl_str_mv 2020-09-16T12:40:39Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
format bachelorThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.citation.fl_str_mv OLIVEIRA, Peceu Magyve Ragagnin de. Isolamento e identificação molecular do gene blaKPC-2 em Serratia marcescens. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Biotecnologia) – Faculdade de Ciências Biológicas e Ambientais, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS, 2016.
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/4120
identifier_str_mv OLIVEIRA, Peceu Magyve Ragagnin de. Isolamento e identificação molecular do gene blaKPC-2 em Serratia marcescens. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Biotecnologia) – Faculdade de Ciências Biológicas e Ambientais, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS, 2016.
url http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/4120
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal da Grande Dourados
dc.publisher.initials.fl_str_mv UFGD
dc.publisher.country.fl_str_mv Brasil
dc.publisher.department.fl_str_mv Faculdade de Ciências Biológicas e Ambientais
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal da Grande Dourados
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFGD
instname:Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD)
instacron:UFGD
instname_str Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD)
instacron_str UFGD
institution UFGD
reponame_str Repositório Institucional da UFGD
collection Repositório Institucional da UFGD
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/4120/3/PeceuMagyveRagagnindeOliveira.pdf.txt
https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/4120/2/license.txt
https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/4120/1/PeceuMagyveRagagnindeOliveira.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv 2131491e6a496a87f505621dddce026b
43cd690d6a359e86c1fe3d5b7cba0c9b
542495c398e06292a8124ed5b21d3cd1
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFGD - Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1813278402737602560