Síntese, caracterização e atividade biológica de ligantes e complexos de cobre (II) baseados no cardanol para o controle de mosquitos (diptera - culicidae)
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2015 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFGD |
Texto Completo: | http://200.129.209.58:8080/handle/prefix/126 |
Resumo: | A busca crescente por fontes de intermediários químicos que sejam renováveis e biodegradáveis faz do cardanol alquil fenol um dos constituintes mais importantes e promissores da indústria de castanha de caju e da sua cadeia produtiva. O cardanol foi extraído, destilado, hidrogenado e realizadas as sínteses dos seguintes intermediários: cloridrina de cadeia saturada (CCS) (6a), cloridrina de cadeia insaturada (CCI) (6a-d), epóxido de cadeia saturada (ECS) (7a), epóxido de cadeia insaturada (ECI) (7a-d), diol de cadeia saturada (DCS) (9a), diol de cadeia insaturada (DCI) (9a-d), derivado de 4-amino antipirina de cadeia saturada (DAACS) (10a), derivados de 4-amino antipirina de cadeia insaturada (DAACI) (10a-d), derivado de morfolina de cadeia saturada (DMCS) (11a), diol metoxilado de cadeia saturada (DMTCS) (12a), diol metoxilado de cadeia insaturada (DMTCI) (12a-d), complexo de Cu(II)-diol de cadeia saturada (Cu(II)-DCS) (13a), complexo de Cu(II)-diol cadeia insaturada (Cu(II)-DCI) (13a-d), complexo de Cu(II) com derivados de amino antipirina de cadeia saturada (Cu(II)-DAACS) (14a) e complexo de Cu(II) com derivados de 4-amino antipirina de cadeia insaturada (Cu(II)-DAACI) (14a-d). Os compostos sintetizados foram caracterizados por espectroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), espectroscopia vibracional do infravermelho (IV), espectroscopia eletrônica de ultravioleta-visível (UV-Vis), termogravimetria (TG) e espectroscopia de massas (EM). Os compostos DCS (9a), DCI (9a-d), DAACS (10a), DAACI (10a-d), Cu(II)-DCS (13a), Cu(II)- DCI (13a-d), Cu(II)-DAACS (14a) e Cu(II)-DAACI (14a-d) foram utilizados para realização dos bioensaios de toxicidade com larvas de Aedes aegypti de 3o e 4o estádios (Rockefeller). A análise de toxicidade mostrou atividade inseticida/larvicida promissora para os compostos DCS (9a), Cu(II)-DCS (13a) e Cu(II)-DAACS (14a) com as CL50 40,19 mg L-1 (ppm), 38,84mg L-1 (ppm) e 59,41 mg L-1 (ppm), respectivamente por 24 horas de exposição para Aedes aegypti. Os compostos (9a), (9a-d) e (10a) também mostraram atividade promissora contra as larvas do 3o e 4o estádio de Anopheles aquasalis tendo apresentado as seguintes CL50: 9,65mgL-1; 23,36 mgL-1 e 52,55 mgL-1 respectivamente. |
id |
UFGD-2_64a38a0c6d39ffaf5ecd2b0688889c85 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui:prefix/126 |
network_acronym_str |
UFGD-2 |
network_name_str |
Repositório Institucional da UFGD |
repository_id_str |
2116 |
spelling |
Arruda, Eduardo José dehttp://lattes.cnpq.br/3624370723788970Beatriz, Adilsonhttp://lattes.cnpq.br/7155568250048145Faoro, Eliandrohttp://lattes.cnpq.br/2482924502296959Micheletti, Ana Camilahttp://lattes.cnpq.br/9350392271118252http://lattes.cnpq.br/7216452200421570Cossa, Teresa Manuel2018-08-22T17:53:57Z2018-08-22T17:53:57Z2015-02-27COSSA, Teresa Manuel. Síntese, caracterização e atividade biológica de ligantes e complexos de cobre (II) baseados no cardanol para o controle de mosquitos (diptera - culicidae). 2015. 98 f. Dissertação (Mestrado em Química)–Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS.http://200.129.209.58:8080/handle/prefix/126A busca crescente por fontes de intermediários químicos que sejam renováveis e biodegradáveis faz do cardanol alquil fenol um dos constituintes mais importantes e promissores da indústria de castanha de caju e da sua cadeia produtiva. O cardanol foi extraído, destilado, hidrogenado e realizadas as sínteses dos seguintes intermediários: cloridrina de cadeia saturada (CCS) (6a), cloridrina de cadeia insaturada (CCI) (6a-d), epóxido de cadeia saturada (ECS) (7a), epóxido de cadeia insaturada (ECI) (7a-d), diol de cadeia saturada (DCS) (9a), diol de cadeia insaturada (DCI) (9a-d), derivado de 4-amino antipirina de cadeia saturada (DAACS) (10a), derivados de 4-amino antipirina de cadeia insaturada (DAACI) (10a-d), derivado de morfolina de cadeia saturada (DMCS) (11a), diol metoxilado de cadeia saturada (DMTCS) (12a), diol metoxilado de cadeia insaturada (DMTCI) (12a-d), complexo de Cu(II)-diol de cadeia saturada (Cu(II)-DCS) (13a), complexo de Cu(II)-diol cadeia insaturada (Cu(II)-DCI) (13a-d), complexo de Cu(II) com derivados de amino antipirina de cadeia saturada (Cu(II)-DAACS) (14a) e complexo de Cu(II) com derivados de 4-amino antipirina de cadeia insaturada (Cu(II)-DAACI) (14a-d). Os compostos sintetizados foram caracterizados por espectroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), espectroscopia vibracional do infravermelho (IV), espectroscopia eletrônica de ultravioleta-visível (UV-Vis), termogravimetria (TG) e espectroscopia de massas (EM). Os compostos DCS (9a), DCI (9a-d), DAACS (10a), DAACI (10a-d), Cu(II)-DCS (13a), Cu(II)- DCI (13a-d), Cu(II)-DAACS (14a) e Cu(II)-DAACI (14a-d) foram utilizados para realização dos bioensaios de toxicidade com larvas de Aedes aegypti de 3o e 4o estádios (Rockefeller). A análise de toxicidade mostrou atividade inseticida/larvicida promissora para os compostos DCS (9a), Cu(II)-DCS (13a) e Cu(II)-DAACS (14a) com as CL50 40,19 mg L-1 (ppm), 38,84mg L-1 (ppm) e 59,41 mg L-1 (ppm), respectivamente por 24 horas de exposição para Aedes aegypti. Os compostos (9a), (9a-d) e (10a) também mostraram atividade promissora contra as larvas do 3o e 4o estádio de Anopheles aquasalis tendo apresentado as seguintes CL50: 9,65mgL-1; 23,36 mgL-1 e 52,55 mgL-1 respectivamente.The increasing search for renewable and biodegradable chemical intermediates makes cardanol one of the most important and promissing component on cashew industry. The cardanol was extracted, distilled, hydrogenated and carried out in brief the following intermediates, hydrogenated and following intermediats were synthesized: saturated chain chlorohydrin (CCS) (6a), unsaturated chain chlorohydrin (CCI) (6a-d), unsaturated chain epoxide (ECS) (7a), unsaturated chain epoxide (ECI) (7a-d), saturated chain diol (DCS ) (9a), unsaturated chain diol (DCI) (9a-d), derived from saturated chain 4-amino antipyrine (DAACS) (10a), derived from unsaturated chain amino antipyrine DACI (10a-d), saturated chain morpholine derivative (DMCS) (11a), methoxylated diol saturated chain DMTS (12a), methoxylated unsaturated chain diol DMTCI (12a-d), the complex of Cu(II) saturated chain diol, (Cu(II)-DCS) (13a), complex of Cu(II) unsaturated chain diol (Cu(II)-DCI) (13a-d), Cu(II) complex with amino antipyrine saturated chain derivative (Cu(II)-DAACS) (14a) and Cu(II) complex with amino antipyrine unsaturated chain derivative (Cu(II)-DAACI) (14a-d). The synthesized compounds were characterized by proton nuclear magnetic resonance (NMR), infrared vibrational spectroscopy (IR), scanning electron ultraviolet-visible spectroscopy (UV-Vis), thermogravimetry (TG) and mass spectroscopy (ME). The compounds (9a) DCS, DCI (9a-d), DAACS (10a), DAACI (10a-d), Cu(II)-DCS (13a), Cu(II)-DCI (13a-d), Cu(II)-DAACS (14a) and Cu(II)-DAACI (14a-d) were subjected to bioassay toxicity with Aedes aegypti (strain Rockefeller). The bioassay analysis showed insecticidal activity/larvicide promising for compounds DS (9a), Cu(II)-DCS (13a) and Cu(II)-DAACS (14a) with the LC50 40.19 mg L-1 (ppm), 38.84 mg L-1 (ppm) and 59.41 mg L- 1 (ppm), respectively in 24 hours exposure. The compounds (9a), (9a-d) and (10a) also showed promising activity against the larvae of the 3rd and 4th stage of Anopheles aquasalis, and had the following LC50: 9.65 mg L-1; 23.36 mg L-1 and 52, 55 mg L-1 respectively.Submitted by Repositorio Institucional (repositorio@ufgd.edu.br) on 2018-08-22T17:53:57Z No. of bitstreams: 1 TeresaManuelCossa.pdf: 2403035 bytes, checksum: 55dd2e6edf35cd1e8fbdbb0ca0167946 (MD5)Made available in DSpace on 2018-08-22T17:53:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TeresaManuelCossa.pdf: 2403035 bytes, checksum: 55dd2e6edf35cd1e8fbdbb0ca0167946 (MD5) Previous issue date: 2015-02-27Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do Estado de Mato Grosso do Sul (FUNDECT)porUniversidade Federal da Grande DouradosPrograma de pós-graduação em QuímicaUFGDBrasilFaculdade de Ciências Exatas e TecnologiaAedes aegyptiAnopheles aquasalisCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICACardanolSíntese, caracterização e atividade biológica de ligantes e complexos de cobre (II) baseados no cardanol para o controle de mosquitos (diptera - culicidae)info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFGDinstname:Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD)instacron:UFGDTEXTTeresaManuelCossa.pdf.txtTeresaManuelCossa.pdf.txtExtracted texttext/plain134910https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/126/3/TeresaManuelCossa.pdf.txt91833b5ac905403cf926ad4738e36617MD53ORIGINALTeresaManuelCossa.pdfTeresaManuelCossa.pdfapplication/pdf2403035https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/126/1/TeresaManuelCossa.pdf55dd2e6edf35cd1e8fbdbb0ca0167946MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81866https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/126/2/license.txt43cd690d6a359e86c1fe3d5b7cba0c9bMD52prefix/1262023-09-14 01:05:07.445oai:https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui: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ório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufgd.edu.br/jspui:8080/oai/requestopendoar:21162023-09-14T05:05:07Repositório Institucional da UFGD - Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD)false |
dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Síntese, caracterização e atividade biológica de ligantes e complexos de cobre (II) baseados no cardanol para o controle de mosquitos (diptera - culicidae) |
title |
Síntese, caracterização e atividade biológica de ligantes e complexos de cobre (II) baseados no cardanol para o controle de mosquitos (diptera - culicidae) |
spellingShingle |
Síntese, caracterização e atividade biológica de ligantes e complexos de cobre (II) baseados no cardanol para o controle de mosquitos (diptera - culicidae) Cossa, Teresa Manuel Aedes aegypti Anopheles aquasalis CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA Cardanol |
title_short |
Síntese, caracterização e atividade biológica de ligantes e complexos de cobre (II) baseados no cardanol para o controle de mosquitos (diptera - culicidae) |
title_full |
Síntese, caracterização e atividade biológica de ligantes e complexos de cobre (II) baseados no cardanol para o controle de mosquitos (diptera - culicidae) |
title_fullStr |
Síntese, caracterização e atividade biológica de ligantes e complexos de cobre (II) baseados no cardanol para o controle de mosquitos (diptera - culicidae) |
title_full_unstemmed |
Síntese, caracterização e atividade biológica de ligantes e complexos de cobre (II) baseados no cardanol para o controle de mosquitos (diptera - culicidae) |
title_sort |
Síntese, caracterização e atividade biológica de ligantes e complexos de cobre (II) baseados no cardanol para o controle de mosquitos (diptera - culicidae) |
author |
Cossa, Teresa Manuel |
author_facet |
Cossa, Teresa Manuel |
author_role |
author |
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Arruda, Eduardo José de |
dc.contributor.advisor1Lattes.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/3624370723788970 |
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv |
Beatriz, Adilson |
dc.contributor.advisor-co1Lattes.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/7155568250048145 |
dc.contributor.referee1.fl_str_mv |
Faoro, Eliandro |
dc.contributor.referee1Lattes.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/2482924502296959 |
dc.contributor.referee2.fl_str_mv |
Micheletti, Ana Camila |
dc.contributor.referee2Lattes.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/9350392271118252 |
dc.contributor.authorLattes.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/7216452200421570 |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Cossa, Teresa Manuel |
contributor_str_mv |
Arruda, Eduardo José de Beatriz, Adilson Faoro, Eliandro Micheletti, Ana Camila |
dc.subject.la.fl_str_mv |
Aedes aegypti Anopheles aquasalis |
topic |
Aedes aegypti Anopheles aquasalis CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA Cardanol |
dc.subject.cnpq.fl_str_mv |
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Cardanol |
description |
A busca crescente por fontes de intermediários químicos que sejam renováveis e biodegradáveis faz do cardanol alquil fenol um dos constituintes mais importantes e promissores da indústria de castanha de caju e da sua cadeia produtiva. O cardanol foi extraído, destilado, hidrogenado e realizadas as sínteses dos seguintes intermediários: cloridrina de cadeia saturada (CCS) (6a), cloridrina de cadeia insaturada (CCI) (6a-d), epóxido de cadeia saturada (ECS) (7a), epóxido de cadeia insaturada (ECI) (7a-d), diol de cadeia saturada (DCS) (9a), diol de cadeia insaturada (DCI) (9a-d), derivado de 4-amino antipirina de cadeia saturada (DAACS) (10a), derivados de 4-amino antipirina de cadeia insaturada (DAACI) (10a-d), derivado de morfolina de cadeia saturada (DMCS) (11a), diol metoxilado de cadeia saturada (DMTCS) (12a), diol metoxilado de cadeia insaturada (DMTCI) (12a-d), complexo de Cu(II)-diol de cadeia saturada (Cu(II)-DCS) (13a), complexo de Cu(II)-diol cadeia insaturada (Cu(II)-DCI) (13a-d), complexo de Cu(II) com derivados de amino antipirina de cadeia saturada (Cu(II)-DAACS) (14a) e complexo de Cu(II) com derivados de 4-amino antipirina de cadeia insaturada (Cu(II)-DAACI) (14a-d). Os compostos sintetizados foram caracterizados por espectroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), espectroscopia vibracional do infravermelho (IV), espectroscopia eletrônica de ultravioleta-visível (UV-Vis), termogravimetria (TG) e espectroscopia de massas (EM). Os compostos DCS (9a), DCI (9a-d), DAACS (10a), DAACI (10a-d), Cu(II)-DCS (13a), Cu(II)- DCI (13a-d), Cu(II)-DAACS (14a) e Cu(II)-DAACI (14a-d) foram utilizados para realização dos bioensaios de toxicidade com larvas de Aedes aegypti de 3o e 4o estádios (Rockefeller). A análise de toxicidade mostrou atividade inseticida/larvicida promissora para os compostos DCS (9a), Cu(II)-DCS (13a) e Cu(II)-DAACS (14a) com as CL50 40,19 mg L-1 (ppm), 38,84mg L-1 (ppm) e 59,41 mg L-1 (ppm), respectivamente por 24 horas de exposição para Aedes aegypti. Os compostos (9a), (9a-d) e (10a) também mostraram atividade promissora contra as larvas do 3o e 4o estádio de Anopheles aquasalis tendo apresentado as seguintes CL50: 9,65mgL-1; 23,36 mgL-1 e 52,55 mgL-1 respectivamente. |
publishDate |
2015 |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2015-02-27 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2018-08-22T17:53:57Z |
dc.date.available.fl_str_mv |
2018-08-22T17:53:57Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
format |
masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.citation.fl_str_mv |
COSSA, Teresa Manuel. Síntese, caracterização e atividade biológica de ligantes e complexos de cobre (II) baseados no cardanol para o controle de mosquitos (diptera - culicidae). 2015. 98 f. Dissertação (Mestrado em Química)–Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS. |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://200.129.209.58:8080/handle/prefix/126 |
identifier_str_mv |
COSSA, Teresa Manuel. Síntese, caracterização e atividade biológica de ligantes e complexos de cobre (II) baseados no cardanol para o controle de mosquitos (diptera - culicidae). 2015. 98 f. Dissertação (Mestrado em Química)–Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS. |
url |
http://200.129.209.58:8080/handle/prefix/126 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal da Grande Dourados |
dc.publisher.program.fl_str_mv |
Programa de pós-graduação em Química |
dc.publisher.initials.fl_str_mv |
UFGD |
dc.publisher.country.fl_str_mv |
Brasil |
dc.publisher.department.fl_str_mv |
Faculdade de Ciências Exatas e Tecnologia |
publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal da Grande Dourados |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UFGD instname:Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD) instacron:UFGD |
instname_str |
Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD) |
instacron_str |
UFGD |
institution |
UFGD |
reponame_str |
Repositório Institucional da UFGD |
collection |
Repositório Institucional da UFGD |
bitstream.url.fl_str_mv |
https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/126/3/TeresaManuelCossa.pdf.txt https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/126/1/TeresaManuelCossa.pdf https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/126/2/license.txt |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
91833b5ac905403cf926ad4738e36617 55dd2e6edf35cd1e8fbdbb0ca0167946 43cd690d6a359e86c1fe3d5b7cba0c9b |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UFGD - Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD) |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1798042042695155712 |