Enfisema lobar congênito: relato de caso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Brizuela, Leudys Aliaga
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFGD
Texto Completo: http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/5449
Resumo: O enfisema pulmonar congênito (EPC) é uma doença rara, possuindo uma incidência de 1:20-30 mil nascimentos, é mais comum no sexo masculino do que no feminino, em uma razão de 3:1 e sua etiologia permanece desconhecida. Um terço dos casos são sintomáticos ao nascer e praticamente todos são diagnosticados nos primeiros seis meses de vida. Relato de Caso: Lactente do sexo masculino, evoluiu com desconforto respiratório precoce e cianose, sendo encaminhado ao centro de terapia intensiva. Após realização de tomografia computadorizada, foi observado sinais de hiperinsuflação pulmonar do lobo superior direito determinando desviodas estruturas mediastais para a esquerda. O aspecto pode corresponder a hiperinsuflação pulmonar congênita/enfisema lobar congênito, sendo assim, diagnosticado o EPC, por conseguinte, a indicação cirúrgica.Foi realizado Toracotomia direito e Lobectomia superior direito. O paciente apresentou melhora clínica epermanece há dois anos assintomático e com boa função ventilatória. Conclusão: O EPC é uma patologia rara e grave, deve ser suspeitado em RN e Lactentes com desconforto respiratório, atribuindo-se importância aos váriosdiagnósticos diferenciais possíveis. Apesar da etiologia incerta, é de fácil diagnóstico e possui opções de manejo clínico e cirúrgico, alcançando bons resultados funcionais especialmente a longo prazo.
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Relato de Caso: Lactente do sexo masculino, evoluiu com desconforto respiratório precoce e cianose, sendo encaminhado ao centro de terapia intensiva. Após realização de tomografia computadorizada, foi observado sinais de hiperinsuflação pulmonar do lobo superior direito determinando desviodas estruturas mediastais para a esquerda. O aspecto pode corresponder a hiperinsuflação pulmonar congênita/enfisema lobar congênito, sendo assim, diagnosticado o EPC, por conseguinte, a indicação cirúrgica.Foi realizado Toracotomia direito e Lobectomia superior direito. O paciente apresentou melhora clínica epermanece há dois anos assintomático e com boa função ventilatória. Conclusão: O EPC é uma patologia rara e grave, deve ser suspeitado em RN e Lactentes com desconforto respiratório, atribuindo-se importância aos váriosdiagnósticos diferenciais possíveis. Apesar da etiologia incerta, é de fácil diagnóstico e possui opções de manejo clínico e cirúrgico, alcançando bons resultados funcionais especialmente a longo prazo.Congenital pulmonary emphysema (CPE) is a rare disease, with an incidence of 1:20-30 thousand births, it is more common in men than in women's, at a ratio of 3:1 and its etiology remains unknown. A third of cases are symptomatic at birth and virtually all are diagnosed within the first six months of life. Case Report: A male infant developed early respiratory distress and cyanosis and was referred to the intensive care unit. After performing a computed tomography scan, signs of pulmonary hyperinflation in the right upper lobe were observed, leading to a shift of the mediastal structures to the left. The appearance may correspond to congenital pulmonary hyperinflation/congenital lobar emphysema, thus, the diagnosis of EPC, therefore, the surgical indication. Right thoracotomy and right upper lobectomy were performed. The patient showed clinical improvement and has remained asymptomatic for two years with good ventilatory function. Conclusion: EPC is a rare and serious pathology, it should be suspected in NB and Infants with respiratory distress, giving importance to the various possible differential diagnoses. Despite the uncertain etiology, it is easy to diagnose and has options for clinical and surgical management, achieving good functional results, especially in the long term.Submitted by Marcos Pimentel (marcospimentel@ufgd.edu.br) on 2023-04-20T20:47:52Z No. of bitstreams: 1 LeudysAliagaBrizuela.pdf: 948280 bytes, checksum: 6d5bc71e4cf7385aabccefd9b2dc6539 (MD5)Made available in DSpace on 2023-04-20T20:47:52Z (GMT). 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