Síntese promovida por ultrassom e atividade antibacteriana de 4,5-diidro-1H-amidinopirazóis Tienil substituídos
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Data de Publicação: | 2014 |
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Resumo: | O presente trabalho apresenta a síntese de 4,5-diidro-1H-amidinopirazóis utilizando a metodologia sonoquímica a partir da reação de ciclocondensação de 3-aril-1-(tien-2-il)-prop-2-en-1-onas com cloridrato de aminoguanidina realizadas em etanol. Ao todo foram sintetizadas quatorze moléculas inéditas, sendo que, destas, treze foram submetidas a testes de avaliação da atividade antibacteriana. Os produtos foram isolados em rendimentos de 62-95%. A síntese assistida por ultrassom demonstrou ser eficaz, visto que as reações são realizadas em tempos menores e os produtos são obtidos sem a necessidade de procedimentos de purificação complicados. A utilização de um solvente ambientalmente correto, como o etanol, favorece ainda mais as relações com a química verde e colabora com o meio ambiente na economia de energia, na emissão de solventes voláteis na atmosfera e na geração de resíduos tóxicos. Nos testes de concentração inibitória mínima e de sensibilidade, algumas moléculas apresentaram resultados altamente seletivos. Tal fato, a nível farmacológico é extremamente importante para obtenção de substâncias com atividade frente a determinados microrganismo. |
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Ao todo foram sintetizadas quatorze moléculas inéditas, sendo que, destas, treze foram submetidas a testes de avaliação da atividade antibacteriana. Os produtos foram isolados em rendimentos de 62-95%. A síntese assistida por ultrassom demonstrou ser eficaz, visto que as reações são realizadas em tempos menores e os produtos são obtidos sem a necessidade de procedimentos de purificação complicados. A utilização de um solvente ambientalmente correto, como o etanol, favorece ainda mais as relações com a química verde e colabora com o meio ambiente na economia de energia, na emissão de solventes voláteis na atmosfera e na geração de resíduos tóxicos. Nos testes de concentração inibitória mínima e de sensibilidade, algumas moléculas apresentaram resultados altamente seletivos. Tal fato, a nível farmacológico é extremamente importante para obtenção de substâncias com atividade frente a determinados microrganismo.The present work describes the synthesis of 4,5-dihydro-1H-amidinopirazoles using sonochemical methodology by the cyclocondensation reaction of 3-aryl-1-(tien-2-yl)-prop-2-en-1-ones and aminoguanidine hydrochloride carried out in ethanol. Fourteen new molecules were synthesized, and, from these, thirteen were subjected to tests of antibacterial activity. The products were isolated in yields of 62-95%. The ultrasound-assisted synthesis has proved to be effective, since the reactions were carried out in less time and the products were obtained without using difficult purification procedures. The use of an environmentally friendly solvent, such as ethanol, favors further relations with green chemistry and collaborates with the environment by saving energy consumption, emission of volatile solvents in the atmosphere and the generation of toxic wastes. Some molecules showed highly selective results in the minimum inhibitory concentration and sensitivity test. From the pharmacological point of view, this fact is extremely important for obtaining substances with activity against certain microorganisms.Submitted by Alison Souza (alisonsouza@ufgd.edu.br) on 2019-05-23T19:13:31Z No. of bitstreams: 1 EricFranciscoSimaodosSantos.pdf: 5062451 bytes, checksum: 3d64aede9db34d78bbd24888a1fd6324 (MD5)Made available in DSpace on 2019-05-23T19:13:31Z (GMT). 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