Bioprospecção de bactérias em efluentes de indústrias de papel e celulose com potencial de descoloração de azo corantes
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Data de Publicação: | 2017 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
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Título da fonte: | Repositório Institucional da UFGD |
Texto Completo: | http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/4099 |
Resumo: | Com o apogeu da industrialização, efluentes produzidos por grandes indústrias, contendo resíduos tóxicos em sua composição, são comumente despejados em locais irregulares, causando contaminação. Muitos compostos presentes nesses efluentes, são tóxicos e carcinogênicos. Um bom exemplo são os corantes sintéticos, como os azo corantes, mais abundante corante sintético produzido, com utilização em grande escala nas indústrias têxteis, farmacêutica, alimentícia e papel e celulose. O efluente da indústria de papel e celulose apresenta corantes sintéticos residuais, além de muitos compostos lignolíticos, que apresentam estrutura molecular semelhante à dos corantes sintéticos, dessa forma o presente estudo teve como objetivo a bioprospecção de bactérias de efluente de indústria de papel e celulose (Eldorado, localizada em Três Lagoas-MS), que apresentassem potencial de descolorir e reduzir os azo corantes verde janus B (VJ-B) e alaranjado de metila (AM), de uso laboratorial, dado a semelhança estrutural entre eles. Para isso utilizando meio seletivo ATZ-R contendo o corante como única fonte de carbono, bactérias foram isoladas e purificadas, a partir do efluente industrial. Um total de 8 bactérias foram isoladas para estudo (4 em cada um dos 2 corantes), todas classificadas como bastonetes Gram-negativas, oxidase positiva. Os isolados foram submetidos a um ensaio de descoloração em condições de microaerofilia pelo tempo de 144 horas, para avaliar a capacidade de descolorir os corantes. Para o corante alaranjado de metila foi utilizado extrato de levedura como fonte de nitrogênio para averiguar a influência que esta causa do processo de descoloração. As amostras tiveram a OD medida (624 ou 625 m VJ e 460 nm AM) a cada 24 horas (de 0 a 144 h). No tempo inicial e final do ensaio, foi realizado o teste de demanda química de oxigênio (DQO), a fim de verificar o consumo de oxigênio pelas bactérias para realização do processo de biodescoloração. As amostras de VJ-B tiveram a redução comprovada pela mudança na coloração, transformando-se de azul para um roxo púrpura, os isolados J2 e J3 demonstraram uma melhor redução em menos tempo, com 91,21% e 91,79% respectivamente, no entanto, a redução da DQO não superou 15%. Para o corante AM, os isolados apresentaram bom desempenho, com remoção visível da cor alaranjada, o extrato de levedura se mostrou realmente eficaz para aumentar a capacidade das bactérias de descolorir o corante, reduzindo o tempo de descoloração, os isolados L1 e L2, demonstraram ótima capacidade, no conjunto de descoloração e redução da DQO. No entanto, quanto às condições, quando utilizou-se extrato de levedura a descoloração aumentou em até 20%, enquanto que para a redução da DQO não houve diferença estatística, reforçando a teoria de que descoloração e redução de DQO são eventos independentes. Os 2 isolados que apresentaram os melhores resultados para cada corante tiveram o gene RNAr 16S sequenciado e identificados como pertencentes ao gênero Pseudomonas, bem descrito na literatura quanto a capacidade de descoloração, porém ainda sem descrição quanto a descoloração do corante VJB. Dessa forma, os resultados do presente trabalho foram bastante promissores, já que as bactérias isoladas apresentaram a capacidade de reduzir os corantes estudados em condições de microaerofilia. |
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Um total de 8 bactérias foram isoladas para estudo (4 em cada um dos 2 corantes), todas classificadas como bastonetes Gram-negativas, oxidase positiva. Os isolados foram submetidos a um ensaio de descoloração em condições de microaerofilia pelo tempo de 144 horas, para avaliar a capacidade de descolorir os corantes. Para o corante alaranjado de metila foi utilizado extrato de levedura como fonte de nitrogênio para averiguar a influência que esta causa do processo de descoloração. As amostras tiveram a OD medida (624 ou 625 m VJ e 460 nm AM) a cada 24 horas (de 0 a 144 h). No tempo inicial e final do ensaio, foi realizado o teste de demanda química de oxigênio (DQO), a fim de verificar o consumo de oxigênio pelas bactérias para realização do processo de biodescoloração. 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Os 2 isolados que apresentaram os melhores resultados para cada corante tiveram o gene RNAr 16S sequenciado e identificados como pertencentes ao gênero Pseudomonas, bem descrito na literatura quanto a capacidade de descoloração, porém ainda sem descrição quanto a descoloração do corante VJB. Dessa forma, os resultados do presente trabalho foram bastante promissores, já que as bactérias isoladas apresentaram a capacidade de reduzir os corantes estudados em condições de microaerofilia.At the height of industrialization, effluents produced by large industries, containing toxic waste in their composition, are commonly dumped in irregular locations, causing contamination. Many compounds present in these effluents are toxic and carcinogenic. A good example are synthetic dyes, such as azo dyes, most abundant synthetic dye produced, used in large scale in the textile, pharmaceutical, food and pulp and paper industries. The effluent from the pulp and paper industry presents residual synthetic dyes, in addition to many lignolytic compounds, which have a molecular structure similar to that of synthetic dyes, so the present study had the objective of bioprospecting effluent bacteria from the pulp and paper industry ( Eldorado, located in Três Lagoas-MS), which had the potential to discolor and reduce the azo dyes janus B (VJ-B) and methyl orange (AM), for laboratory use, given the structural similarity between them. For this purpose using the ATZ-R selective medium containing the dye as the only source of carbon, bacteria were isolated and purified from the industrial effluent. A total of 8 bacteria were isolated for study (4 in each of the 2 dyes), all classified as gram-negative rods, oxidase positive. The isolates were subjected to a discoloration test under microaerophilic conditions for 144 hours to evaluate the ability to the dyes discoloration. For the orange methyl dye, yeast extract was used as a source of nitrogen to ascertain the influence that this causes of the discoloration process. Samples had measured OD (624 or 625 m VJ and 460 nm AM) every 24 hours (0 to 144 h). At the initial and final time of the test, the chemical oxygen demand test (COD) was performed to verify the oxygen consumption by the bacteria to perform the biodiscoloration process. Samples of VJ-B had the reduction shown by the change in coloration, turning from blue to purple purple, isolates J2 and J3 demonstrated a better reduction in less time, with 91.21% and 91.79%, respectively. However, the COD reduction did not exceed 15%. For the AM dye, the isolates presented good performance, with visible removal of the orange color, the yeast extract showed to be effective to increase the bacteria's ability to discolor the dye, reducing the time of discoloration, the isolates L1 and L2, demonstrated good capacity, in the discoloration and reduction of COD. However, when using yeast extract, discoloration increased by up to 20%, whereas for COD reduction there was no statistical difference, reinforcing the theory that discoloration and reduction of COD are independent events. The two isolates that presented the best results for each dye had the RNAr 16S gene sequenced and identified as belonging to the genus Pseudomonas, well described in the literature on the ability of discoloration, but not yet described as discoloration of VJ-B dye. Thus, the results of the present work were very promising, since the isolated bacteria showed the ability to reduce the dyes studied under microaerophilic conditions.Submitted by Alison Souza (alisonsouza@ufgd.edu.br) on 2020-09-15T11:58:10Z No. of bitstreams: 1 LucasPiresGuarnier.pdf: 2286460 bytes, checksum: f9fadf92ae2d492b11a8d9c4b07c26b4 (MD5)Made available in DSpace on 2020-09-15T11:58:10Z (GMT). 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