Estudo das reações entre α,β-epoxicetonas e cloridrato de aminoguanidina
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Data de Publicação: | 2015 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFGD |
Texto Completo: | http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/3940 |
Resumo: | O objetivo do presente trabalho é estudar as reações de α,β-epoxicetonas derivadas de chalconas com cloridrato de aminoguanidina promovidas por ultrassom, visando a síntese de pirazóis. A literatura mostra que as reações envolvendo as α,β- epoxicetonas em presença de ácido podem formar produtos de rearranjo que podem ser 1,2-dicetonas, 1,3-dicetonas ou β-cetoaldeidos. Desta forma, durante a realização das reações entre α,β-epoxicetonas e cloridrato de aminoguanidina na presença de excesso de HCl foi verificado a formação dos cloridratos de (2E,2’E)-2,2’-(1,3- diarilpropano-1,2-diilideno)bis(hidrazinocarboximidamidas). Estes produtos provavelmente são formados após o rearranjo das α,β-epoxicetonas para as 1,2- dicetonas que, na presença do cloridrato de aminoguanidina, sofrem condensações nas carbonilas para formar os produtos. A estrutura da hidrazona de um dos produtos foi confirmada através de técnicas de ressonância magnética nuclear de hidrogênio e carbono (RMN de 1H e 13C) e difração de raios X em monocristal. |
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No. of bitstreams: 1 AdrianadoCarmoCapiotto.pdf: 2334584 bytes, checksum: b3d4314e1db552a0ddc3881cb72944da (MD5) Previous issue date: 2015-11-12O objetivo do presente trabalho é estudar as reações de α,β-epoxicetonas derivadas de chalconas com cloridrato de aminoguanidina promovidas por ultrassom, visando a síntese de pirazóis. A literatura mostra que as reações envolvendo as α,β- epoxicetonas em presença de ácido podem formar produtos de rearranjo que podem ser 1,2-dicetonas, 1,3-dicetonas ou β-cetoaldeidos. Desta forma, durante a realização das reações entre α,β-epoxicetonas e cloridrato de aminoguanidina na presença de excesso de HCl foi verificado a formação dos cloridratos de (2E,2’E)-2,2’-(1,3- diarilpropano-1,2-diilideno)bis(hidrazinocarboximidamidas). Estes produtos provavelmente são formados após o rearranjo das α,β-epoxicetonas para as 1,2- dicetonas que, na presença do cloridrato de aminoguanidina, sofrem condensações nas carbonilas para formar os produtos. 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