CARACTERIZAÇÃO DA ISOCITRATO LIASE E METILISOCITRATO LIASE DO FUNGO PATOGÊNICO HUMANO Paracoccidioides brasiliensis

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: TROIAN, Rogério Fraga
Data de Publicação: 2009
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFG
Texto Completo: http://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tde/1827
Resumo: Paracoccidioides brasiliensis, a thermodimorphic fungus, is the causative agent of paracoccidioidomycosis (PCM), a prevalent systemic mycosis in Latin America. Pathogenicity appears to be intimately related to the dimorphic transition from the hyphal to the yeast form, which is induced by a shift from environmental temperature to the temperature of the mammalian host. To cope with nutrient deprivation during the infection process, a number of pathogens employ the glyoxylate cycle (GC) to utilize fatty acids as carbon sources. The genes which constitute this pathway have been implicated in pathogenesis. An important aspect in the interaction between P.brasiliensis and your host is the ability to adhere to matrix extracelular components. In this work has shown that the isocitrate lyase of P. brasiliensis (PbICL) is located in the cell wall and also in the cytoplasm. PbICL recombinant and polyclonal antibody were able to inhibit the interaction of P. brasiliensis to epithelial cell cultures in vitro. Was also evaluated the ability of PbICL recombinant to connect the components of the extracellular matrix such as laminin, fibronectin, collagen type I and IV. These results suggest that PbICL is necessary to interaction between molecules of the extracellular matrix and P.brasiliensis, and that this interaction is crucial in adhesion and invasion of the fungus to the host cells. The kinetic parameters of PbICLr were determined. The sequence coding for methylisocitrate lyase of P. brasiliensis (PbmeICL) and the recombinant protein PbmeICLr were obtained.
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In this work has shown that the isocitrate lyase of P. brasiliensis (PbICL) is located in the cell wall and also in the cytoplasm. PbICL recombinant and polyclonal antibody were able to inhibit the interaction of P. brasiliensis to epithelial cell cultures in vitro. Was also evaluated the ability of PbICL recombinant to connect the components of the extracellular matrix such as laminin, fibronectin, collagen type I and IV. These results suggest that PbICL is necessary to interaction between molecules of the extracellular matrix and P.brasiliensis, and that this interaction is crucial in adhesion and invasion of the fungus to the host cells. The kinetic parameters of PbICLr were determined. The sequence coding for methylisocitrate lyase of P. brasiliensis (PbmeICL) and the recombinant protein PbmeICLr were obtained.Paracoccidioides brasiliensis, um fungo termodimórfico, é o agente causador da paracoccidioidomicose (PCM), uma micose sistêmica prevalente da América Latina. A patogenicidade aparenta estar intimamente relacionada com a transição dimórfica da fase de micélio para levedura presente no hospedeiro. Para suprir a deficiência de nutrientes durante o processo de infecção, alguns patógenos empregam o ciclo do glioxalato (CG) na utilização de ácidos graxos como fontes de carbono. Os genes que constituem esta via têm sido relacionados à patogênese. Um aspecto importante na interação entre P. brasiliensis e seu hospedeiro é a habilidade do fungo em aderir aos componentes da matriz extracelular. Nesse trabalho foi demonstrado que a isocitrato liase de P. brasiliensis (PbICL) está localizada na parede celular e também no citoplasma. PbICL recombinante (PbICLr) e o seu respectivo anticorpo policlonal foram capazes de inibir a interação de P. brasiliensis às culturas de células epiteliais in vitro. Foi avaliada também a capacidade da PbICLr de se ligar a componentes da matriz extracelular, como laminina, fibronectina, colágeno tipo I e IV. Esses resultados sugerem que PbICL é necessária para interação entre P. brasiliensis e moléculas da matriz extracelular, sendo essa interação fundamental na aderência e invasão do fungo às células do hospedeiro. Os parâmetros cinéticos da PbICLr foram determinados. A sequência que codifica para a metilisocitrato liase de P. brasiliensis (PbmeICL), bem como a proteína recombinante PbmeICLr foram obtidas.Made available in DSpace on 2014-07-29T15:30:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao Rogerio Troian.pdf: 1860424 bytes, checksum: ba62f125166320434b87b83d216fc4e4 (MD5) Previous issue date: 2009-02-26application/pdfhttp://repositorio.bc.ufg.br/TEDE/retrieve/4750/Dissertacao%20Rogerio%20Troian.pdf.jpgporUniversidade Federal de GoiásMestrado em Medicina TropicalUFGBRMedicinaParacoccidioides brasiliensisIsocitrato liaseAdesão1. Ascomicetos - Paracoccidioides brasiliensis 2.Isocitrato liase 3. 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