Indução do parto com Misoprostol: comparação entre duas doses

• Autor(a) principal: Araújo, Dimas Augusto Carvalho de
• Data de Publicação: 1999
• Outros Autores: Oliveira, Luiz Carlos Navarro de, Oliveira, Isabel Cristina Navarro de, Porto, Daniela Dias Paiva, Oliveira, Sérgio Vilela de, Junqueira, Frederico Henrique Oliveira, Andrade, Amaury Teixeira Leite
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFJF
• Texto Completo: http://dx.doi.org/10.1590/S0100-72031999000900005; https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/9181
• topic: -; Gravidez prolongada; Indução do parto; Rotura prematura de membranas

Objetivo: comparar a eficácia e segurança entre duas doses de misoprostol administradas por via vaginal para amadurecimento cervical e indução do parto. Pacientes e Métodos: sessenta e uma pacientes com indicação médica para indução do parto e colo desfavorável foram incluídas neste estudo. Vinte e oito pacientes receberam 25 µg e trinta e três 50 µg de misoprostol, a intervalos de 4 horas, até um período máximo de 24 horas. Resultados: a rotura prematura de membranas, gestação prolongada e doença hipertensiva específica da gestação foram as principais indicações para a indução do parto. O intervalo de tempo, em minutos, entre inserção do misoprostol até o parto vaginal foi similar nos grupos de 25 µg (416,3 ± 148,1) e 50 µg (425 ± 135,9). A porcentagem de parto vaginal foi de 82,2% e 81,9% nos grupos de 25 e 50 µg, respectivamente. Não houve diferença significativa entre os grupos no que se refere a complicações maternas e fetais. Conclusões: a administração de misoprostol por via vaginal mostrou-se um método eficiente e seguro para o amadurecimento cervical e indução do parto. A dose de 25 µg mostrou ter eficácia e segurança comparável à de 50 µg.