Efeito do ácido linoléico conjugado na sobrevivência pós criopreservação de embriões bovinos produzidos in vitro

• Autor(a) principal: Laila Succar Teixeira do Rosario Rahme
• Data de Publicação: 2012
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8UHG53
• topic: Ácido linoléico conjugado trans-10 cis-12; Soro fetal bovino; Embriões bovinos produzidos in vitro; Vitrificação; Bovino Embriões Criopreservação; Reprodução animal; Bovino Reprodução

O congelamento dos embriões bovinos produzidos in vitro ainda é um ponto crítico para a melhoria dos resultados da biotécnica, uma vez que permite o aproveitamento comercial dos embriões excedentes. A maior quantidade de lipídeos no citoplasma das células embrionárias implica em redução na qualidade embrionária e no potencial de congelabilidade dos mesmos. O presente experimento teve por objetivo testar a influência da adição do ácido linoléico conjugado trans-10, cis-12 (CLA) e/ou soro fetal bovino ao meio de cultivo sobre a concentração de lipídeos intracitoplasmáticos em embriões bovinos produzidos in vitro. Foram usados quatro meios de cultivo: tratamento 1 (T1 - controle, 443 oócitos) meio SOF com soro fetal bovino; tratamento 2 (T2 - 439 oócitos) - meio SOF com soro fetal bovino associado ao CLA; tratamento 3 (T3- 500 oócitos) - meio SOF sem soro fetal bovino; e tratamento 4 (T4 - 496 oócitos) - meio SOF acrescido de CLA. Doze mórulas de cada tratamento foram fixadas no quinto dia de cultivo (D5) para análise da concentração de lipídios citoplasmáticos utilizando-se o corante Nile Red. No sétimo dia de cultivo (D7), blastocistos expandidos foram vitrificados utilizando-se a Open Pulled Straw (OPS) e o meio de cultivo congelado para análise da concentração de peróxidos (H2O2) liberados no meio, utilizando-se o kit QuantiChromTM Peroxide Assay Kit (DIOX-250). Após 15 dias vitrificados, os embriões foram aquecidos e as taxas de reexpansão e eclosão foram analisadas. Não houve diferença estatística nas taxas de clivagem (46,0%; 51,2%; 49,8%; 51,9% para T1; T2; T3 e T4, respectivamente). Embriões cultivados na presença de soro fetal bovino apresentaram taxa de produção de blastocistos superior (T1=24,2% e T2=24,2%) em relação aos embriões cultivados em meio sem soro (T3=16,6% e T4=15,0%). As mórulas cultivadas na presença de soro (T1) apresentaram aumento significativo de gotas lipídicas em relação aos demais tratamentos (P < 0,05). As taxas de reexpansão e eclosão foram iguais para os quatro tratamentos após vitrificação. Não houve diferença na concentração de peróxidos (H2O2) liberados no meio de cultivo dos quatro tratamentos. Conclui-se que a presença de soro fetal bovino aumenta a taxa de produção de blastocistos, mas eleva a concentração de gotas lipídicas nos embriões. A adição de CLA no meio de cultivo diminui a concentração de lipídeos nos embriões, mas não aumenta a taxa de eclosão dos mesmos após vitrificação. A presença de CLA no meio não aumentou a concentração de H2O2