Avaliação da duração e impacto do primeiro esquema anti-retroviral altamente potente em pacientes portadores da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (SIDA) em acompanhamento no Setor de Imunodeficiências doServiço de Doenças Infecciosas e Parasitárias/ Hospital das Clínicas (DIP/HC) do Centro de Treinamento e Referência em Doenças Infecciosas e Parasitárias Orestes Diniz (CTR-DIP/UFMG-PBH) em Belo Horizonte,Minas Gerais.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Flavia Andrade Ribeiro
Data de Publicação: 2007
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/ECJS-772PSP
Resumo: A terapia anti-retroviral combinada produz melhora substancial do prognóstico dos portadores da infecção pelo HIV/SIDA. Encontrar o melhor regime para o tratamento antiretroviral inicial é uma das estratégias para aumentar o tempo e a qualidade de vida de PVHA.Foram avaliados 891 pacientes atendidos no CTR-DIP Orestes Diniz com primeiro esquema antiretroviral combinado contendo no mínimo três drogas, iniciado entre 1996 e 2007, através da análise de coorte histórica de portadores da infecção pelo HIV/SIDA. Os pacientes foramacompanhados por 24 meses ou até a suspensão, abandono, substituição do esquema ou óbito. A população era predominantemente do sexo masculino, da cor/raça branca, jovens, solteiros e com baixo grau de escolaridade. Os regimes contendo IP, representaram 61,5% das prescrições. Notou-se diminuição progressiva do uso de IP no regime inicial ao longo do período, correspondendo às modificações nas recomendações vigentes no país. Ao final de seis meses 69% dos pacientes permaneceram em uso do primeiro esquema anti-retroviral combinado, 54% aos 12 meses, 48% aos 18 meses e 39% aos 24 meses. A combinação AZT-3TC e EFV foi o regime mais prescrito e com menor falha (p<0,05). Os regimes contendo ITRNN apresentaramduração e eficácia superiores aos regimes contendo IP (p<0,001). A alta freqüência de regimes sabidamente menos tolerados ou menos eficazes no início do período avaliado, pode ter influenciado no pior desempenho dos regimes contendo IP. A contagem de linfócitos T-CD4+ < 200células/mm3, a dispensação irregular e a ocupação do lar foram fatores de risco para falha e/ou interrupção do tratamento na análise multivariada. O pequeno número de pacientes quepossuíam CV anterior ao início da TARC não permitiu a análise de sua correlação com a duração do tratamento. A intolerância/eventos adversos foram o principal motivo para a falha do esquema, seguido pelo abandono/não aderência e pela falha terapêutica virológica Nacomparação entre as classes de drogas, notou-se diferença significativa entre os motivos da interrupção da TARC inicial, com maior percentagem de intolerância/eventos adversos para os pacientes em uso de IP e de falha imunológica para os pacientes em uso de ITRNN. Os regimes contendo EFV apresentaram maior duração e eficácia que os regimes contendo NVP. Os pacientes cujo esquema anti-retroviral foi interrompido/ falhou nos primeiros 24 meses de tratamento apresentaram risco 3,9 vezes maior de falecer até 2006. Apesar do surgimento de novas drogas com maior potência e melhor tolerabilidade, a má aderência a medicação e a alta taxa de eventos adversos permanecem como principais barreiras para o sucesso prolongado do tratamento. Este estudo traz informações relevantes sobre a duração e eficácia do primeiro regime anti-retroviral combinado. Entretanto, novos estudos sobre o tema se fazem necessários, emespecial, para avaliar os regimes contendo IP reforçados com RTV.Palavras chaves: HIV, SIDA,
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Os regimes contendo IP, representaram 61,5% das prescrições. Notou-se diminuição progressiva do uso de IP no regime inicial ao longo do período, correspondendo às modificações nas recomendações vigentes no país. Ao final de seis meses 69% dos pacientes permaneceram em uso do primeiro esquema anti-retroviral combinado, 54% aos 12 meses, 48% aos 18 meses e 39% aos 24 meses. A combinação AZT-3TC e EFV foi o regime mais prescrito e com menor falha (p<0,05). Os regimes contendo ITRNN apresentaramduração e eficácia superiores aos regimes contendo IP (p<0,001). A alta freqüência de regimes sabidamente menos tolerados ou menos eficazes no início do período avaliado, pode ter influenciado no pior desempenho dos regimes contendo IP. A contagem de linfócitos T-CD4+ < 200células/mm3, a dispensação irregular e a ocupação do lar foram fatores de risco para falha e/ou interrupção do tratamento na análise multivariada. O pequeno número de pacientes quepossuíam CV anterior ao início da TARC não permitiu a análise de sua correlação com a duração do tratamento. A intolerância/eventos adversos foram o principal motivo para a falha do esquema, seguido pelo abandono/não aderência e pela falha terapêutica virológica Nacomparação entre as classes de drogas, notou-se diferença significativa entre os motivos da interrupção da TARC inicial, com maior percentagem de intolerância/eventos adversos para os pacientes em uso de IP e de falha imunológica para os pacientes em uso de ITRNN. Os regimes contendo EFV apresentaram maior duração e eficácia que os regimes contendo NVP. Os pacientes cujo esquema anti-retroviral foi interrompido/ falhou nos primeiros 24 meses de tratamento apresentaram risco 3,9 vezes maior de falecer até 2006. Apesar do surgimento de novas drogas com maior potência e melhor tolerabilidade, a má aderência a medicação e a alta taxa de eventos adversos permanecem como principais barreiras para o sucesso prolongado do tratamento. Este estudo traz informações relevantes sobre a duração e eficácia do primeiro regime anti-retroviral combinado. Entretanto, novos estudos sobre o tema se fazem necessários, emespecial, para avaliar os regimes contendo IP reforçados com RTV.Palavras chaves: HIV, SIDA,The highly active antiretroviral therapy (HAART) improves substantially the prognosis of HIV infected patients. Finding a better regimen for the first antiretroviral treatment is one of the strategies used to improve time and quality of life of people living with HIV/AIDS. A total of 891 HIV infected patients assisted at the CTR-DIP Orestes Diniz and treated with firstantiretroviral therapy with at least three drugs initiated between 1996 and 2007, were evaluated through a longitudinal historical cohort. The patients were followed for 24 months or until interruption, abandon, changing of the regimen or death. The patients were predominantly males, white, young, single and with a low level of education. The PI regimens represented 61.5% of the prescriptions. A progressive decrease in the regimens composed with PI in the first antiretroviraltreatment was observed, in agreement with the modifications recommended by the country committee. At the end of 6 months 69% of the patients were still being treated with the first regimen, 54% at 12 months, 48% at 18 months and 39% at 24 months. The combination of AZT- 3TC-EFV was the regimen most prescribed and lesser failure. The regimens composed with NNRTI showed high efficacy and durability compared to the regimens with PI. The high frequency of regimens, well known for their less tolerability and efficacy, might be responsiblefor the worse results of the regimens composed with PI. The CD4 lymphocyte count < 200cells/ mm3, the irregular dispensation of medication and working as housekeeper were risks factors forfailure or interruption of the treatment in the multivariate analyses. The small number of patients with viral load before the beginning of the HAART impaired the correlation with the treatment duration. The intolerance/adverse effects were mainly responsible for failure of the regimen, followed by the abandon/non-adherence and by the virologic failure. When comparing drugs classes, the results showed a significant difference between the causes of interruption of the first HAART with the major percentage of intolerance/adverse effects of patients treated with PIregimens and therapeutic immunologic failure with patients treated with NNRTI. The regimens composed with EFV showed high durability and efficacy compared to the regimens contained NVP. The patients which antiretroviral regimen were interrupted or failed in the first 24 months,showed 3.9 times more chance to die until 2006. Although the advent of more potent and tolerable drugs, the lack of adherence to the drugs and the high level of adverse effects are still the most important barriers to the prolonged success of the treatment. This study brings relevant information about the durability and efficacy of HAART. However, new studies are encouraged, in special to evaluate ritonavir-boosted PI.Universidade Federal de Minas GeraisUFMGTerapia anti-retroviral de alta atividadeResultado de tratamentoSíndrome de imunodeficiência adquiridaAnti-retrovirais/uso terapêuticoInfecções por HIVLongevidadeEficáciaHIVSIDADuraçãoPrimeiro regime anti-retroviral combinadoAvaliação da duração e impacto do primeiro esquema anti-retroviral altamente potente em pacientes portadores da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (SIDA) em acompanhamento no Setor de Imunodeficiências doServiço de Doenças Infecciosas e Parasitárias/ Hospital das Clínicas (DIP/HC) do Centro de Treinamento e Referência em Doenças Infecciosas e Parasitárias Orestes Diniz (CTR-DIP/UFMG-PBH) em Belo Horizonte,Minas Gerais.info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMGORIGINALfl_via_andrade_ribeiro.pdfapplication/pdf976152https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/ECJS-772PSP/1/fl_via_andrade_ribeiro.pdf93f1d4e464a49ee572c8df8fc6f07d9aMD51TEXTfl_via_andrade_ribeiro.pdf.txtfl_via_andrade_ribeiro.pdf.txtExtracted texttext/plain234995https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/ECJS-772PSP/2/fl_via_andrade_ribeiro.pdf.txt15b87eaff2b13f9ebfe377f9ce6439c9MD521843/ECJS-772PSP2019-11-14 03:14:45.205oai:repositorio.ufmg.br:1843/ECJS-772PSPRepositório de PublicaçõesPUBhttps://repositorio.ufmg.br/oaiopendoar:2019-11-14T06:14:45Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)false
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Flavia Andrade Ribeiro
Eficácia
HIV
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Duração
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