Efeitos cardiovasculares produzidos pelo bloqueio dos receptores gaba ou inibição da enzima glumato-descarboxilase no hipotálamo dorsomedial de ratos acordados: investigação de assimetria funcional

• Autor(a) principal: Aline Cristina Oliveira
• Data de Publicação: 2012
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-97NK3P
• topic: Fisiologia e Farmacologia; Receptores do ácido gama-aminobutírico; Sistema cardiovascular Aspectos fisiologicos; Stress (Fisiologia); Hipotálamo; Fisiologia

O estresse emocional exige que o Sistema Nervoso Central (SNC) produza uma série de alterações comportamentais, autonômicas e endócrinas para manter a homeostase corporal (Clark et al., 1997). Nesse sentido estudos demonstraram que os neurônios do hipotálamo dorsomedial (DMH) estão envolvidos na geração de uma resposta integrada ao estresse. A ativação de neurônios do DMH, via bloqueio de receptores GABAA, provoca mudanças fisiológicas que mimetizam as respostas classicamente descritas como luta e fuga (Shekhar, 1993, Stotz-Potter et al.1996, Fontes et al., 2001, DiMicco et al., 2002). Estudos prévios do nosso laboratório demonstraram que em ratos anestesiados, a ativação dos neurônios do DMH evocada pela nanoinjeção do antagonista GABAA bicuculina methiodide (BMI) causou uma taquicardia maior quando injetada à direita (DMH-D) em comparação com o lado esquerdo do DMH (DMH-E) indicando que o DMH-D possui um controle predominante sobre o controle da freqüência cardíaca (FC) (Xavier et al, Neuroscience 2009). Os principais achados deste estudo foram: i) a nanoinjeção aguda de L-AG 10 µg/100 nl no DMH de ratos acordados é capaz de produzir respostas semelhantes às observadas no comportamento defensivo; ii) a dose mais elevada de L-AG avaliada (10µg/100nl ) produziu taquicardia mais pronunciada quando injetada no DMH-D; iii) a duração da taquicardia produzida pelo bloqueio dos receptores GABAA utilizando a nanoinjeção de BMI 10 pmol/ 100 nl no DMH-D foi quase duas vezes maior que a produzida pela nanoinjeção no DMH-E; iv) o bloqueio dos receptores GABAB com Saclofeno (10 pmol/100 nl) não produziu aumentos significativos na pressão arterial ou frequência cardíaca quando nanoinjetada no DMH-D e DMH-E, v) a dose de 1 µg/ 100 nl de L-AG no DMH foi capaz de induzir nos animais sensibilidade à infusão de lactato de sódio periférica em ambos os grupos. As respostas cardiovasculares não foram diferentes quando comparamos os grupos que receberam a injeção de L-AG no DMH-D e DMH-E. Em conclusão nossos resultados estendem os resultados de estudos anteriores mostrando que o DMH-D tem um controle diferenciado sobre o cronotropismo cardíaco via receptores GABAA. Nossos dados permitem especular sobre a existência de um input GABAérgico diferencial para o DMH Direito também em animais acordados.