Considerações sobre a biodistribuição do 99mTc-1-TIO--D-gilcose e dosimetria em modelo animal

• Autor(a) principal: Andre Lima de Souza Castro
• Data de Publicação: 2013
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/BUBD-9E5F7V
• topic: Radiofármacos; SISCODES; Dosimetria; SPECT; 99mTc-1-tioD-glicose; Radiofármacos; Drogas Dosagem; Engenharia nuclear

O diagnóstico clínico por Medicina Nuclear tem sido cada vez mais utilizado, uma vez que, permite avaliar processos fisiológicos de forma não invasiva e detectar anormalidades funcionais ou patologias precocemente. Existe o interesse em desenvolver novos radiofármacos que possam fornecer maior especificidade diagnóstica com o mínimo de dose no paciente e, ainda, ser disponível e acessível financeiramente aos centros de Medicina Nuclear. Sempre que radiofármacos novos ou experimentais são desenvolvidos, a U.S. Food and Drug Administration (FDA) preconiza o estudo dosimétrico desses radiofármacos para avaliar os riscos radiológicos de seu uso. Portanto, este trabalho teve como objetivo estudar a biodistribuição, in vivo, das impurezas radioquímicas 99mTcO4-, 99mTcO2 e do complexo 99mTc-1-tio--D-glicose (99mTc-1-TG) em um rato da linhagem Wistar, investigar a dose absorvida pelos órgãos do animal e a dose efetiva a partir da construção de um modelo de voxels do rato, utilizado para simulação computacional da interação da radiação com o tecido. A metodologia consistiu em modelar computacionalmente a biodistribuição das espécies, baseado nos dados biocinéticos adquiridos nas imagens cintilográficas de ratos Wistar. O código Monte Carlo N-Particle utilizou esse modelo para simular a interação da radiação com os tecidos e, o software SISCODES forneceu a dose absorvida em cada tecido de acordo com a biodistribuição do radiofármaco. A dose efetiva foi calculada conforme as recomendações da International Commission on Radiological Protection 2007 (ICRP,2007). Os resultados descreveram a biodistribuição dos compostos 99mTc-1-TG, 99mTcO4- e 99mTcO2 por meio de imagens cintilográficas e curvas biocinéticas da porcentagem de atividade injetada em função do tempo de exame. Foram descritas, também, as etapas de construção do modelo de voxels e de obtenção dos parâmetros usados como fator de ponderação pelo programa SISCODES para estabelecer a energia depositada por massa em cada órgão ou tecido. Finalmente, os resultados apresentaram a dose efetiva e as doses absorvidas nos órgãos bexiga, cérebro, coração, estômago /trato gastrointestinal, fígado, gônadas, medula, osso, pulmões, rins e tireoide e, sua distribuição espacial, exibida em imagens axiais e coronais do modelo de voxels construído. Os valores encontrados da dose absorvida e dose efetiva no animal foram, então, extrapolados para o homem padrão. Para o complexo 99mTc-1-TG a dose efetiva calculada foi 8,4 x 10-3 mSv/MBq. Uma administração típica de 370 MBq desse complexo, acarretaria em uma dose efetiva de 3,1mSv para o homem padrão. Esse valor III está abaixo do limite de 0,05 Sv estabelecido pela FDA e, também abaixo da dose efetiva de 7,3 mSv calculada para o exame do radiofármaco 18F-FDG. Concluiu-se que a deposição de dose do 99mTc-1-tio--D-glicose é inferior ou similar à de radiofármacos correntemente usados em centros de Medicina Nuclear e que o cálculo da dose interna pode ser realizado de forma confiável e precisa utilizando o sistema SISCODES.