Evidências preliminares da eficácia de um enxaguante bucal contendo 5% de própolis para o controle de placa e gengivite

• Autor(a) principal: Elizete Maria Rita Pereira
• Data de Publicação: 2010
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/ZMRO-87JPUR
• topic: própolis; enxaguante bucal; gengivite; aderência terapêutica; ensaio clínico; placa; Antissépticos bucais; Gengivite Tratamento; Própole; Adesão à medicação; Anti-sépticos bucais/uso terapêutico; Placas dentárias

Enxaguantes bucais a base de extratos de plantas medicinais e propolis existem a venda no mercado brasileiro sem, contudo, terem passado por estudos clinicos cientificamente comprovados quanto a sua eficacia e quanto a possiveis efeitos indesejaveis que possam alterar tecidos duros e moles da cavidade bucal. O objetivo deste estudo foi obter evidencias preliminares da eficacia de um enxaguante bucal sem alcool contendo 5% de propolis verde (EBPV 5%) no controle de placa e gengivite durante tres meses. Vinte e cinco pacientes, funcionarios e/ou individuos de ambos os generos, que iriam comecar o tratamento no projeto de extensao denominado Terapia Periodontal de Suporte da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal de Minas Gerais, em Belo Horizonte, no periodo de agosto a dezembro de 2009, foram selecionados apos assinarem o termo de consentimento livre e esclarecido. Como criterios de inclusao, os mesmos deveriam ter idadevariando entre 18 e 60 anos, boa saude geral, minimo de 20 dentes, ausencia de gravidez e nao lactante. Alem disso, deveriam apresentar um quadro de gengivite com um indice de placa de 1.5 ou maior (Indice de placa de Quigley-Hein modificado (1970) - IP) e um indice gengival de 1.0 ou maior (Indice de Loe-Silness modificado (1977) - IG), no tempo zero/inicial do estudo. Aqueles que eram portadores de aparelhos ortodonticos, proteses removiveis, neoplasias e crescimentos gengivaispor medicamento ou nao, alergicos a propolis e que fizeram uso de terapia antibiotica ou de qualquer outro medicamento que interferisse na resposta ao tratamento com EBPV 5%, ate 2 semanas antes do inicio do estudo, foram excluidos. Os pacientes foram submetidos a profilaxia completa das estruturas dentais antes de iniciarem os bochechos. Em seguida, foram instruidos a bochechar com 10 mL de EBPV 5%, 2 vezes ao dia, por 1 minuto, apos as escovacoes (manha e noite). Os participantes retornaram apos 45 e 90 dias de utilizacao do produto paraavaliacao clinica, considerando-se a presenca de alteracoes nos tecidos moles e duros e a coleta dos indices de placa e gengivite. Na ultima consulta, os pacientes responderam a um questionario para avaliar o nivel de apreciacao e aceitabilidade deles em relacao ao enxaguante. Tambem foi avaliada a aderencia ao tratamento por meio de um formulario de frequencia. Para analise estatistica, utilizou-se ospacotes estatisticos BioEstat 4.0 e Excel 2007. O IP e IG apresentaram-se significantemente reduzidos, quando se comparou o exame inicial com o de 45 e 90 7 dias (p< 0.05). As alteracoes encontradas nao foram diferentes das relacionadas ao uso de enxaguantes disponiveis no mercado. Apesar de a maioria dos pacientes considerarem o sabor de EBPV 5% desagradavel, eles ficaram satisfeitos com o produto, considerando as alteracoes positivas observadas e a saude bucal que se apresentou melhor apos o periodo de tratamento. Por isso, a aderencia ao tratamento foi alta ( . 80%). O EBPV 5% mostrou evidencias de sua eficacia ao reduzir os IP e IG, sendo necessaria a realizacao de um ensaio clinico, duplo-cego,randomizado para a validacao dessa eficacia.