Quantificação simultânea de efavirenz, lamivudina e fumarato de tenofovir desoproxila em comprimidos de dose fixa combinada por cromatografia a líquido de alta eficiência

• Autor(a) principal: Paula Cristina Rezende Enéas
• Data de Publicação: 2020
• Outros Autores: André Lima de Oliveira Costa, Danielle Evangelista Rabelo de Souza, Jéssica de Castro Alves, Milena Cristina Ribeiro Souza Magalhães, Sílvia Ligório Fialho, Isabela da Costa César, Gerson Antônio Pianetti
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: https://doi.org/10.29327/226760.2.4-5; http://hdl.handle.net/1843/61260
• topic: Efavirenz; Lamivudina; Fumarato de tenofovir desoproxila; Antiretroviral; Validação; CLAE; Tenofovir; Lamivudina; Antirretrovirais; Estudo de validação; Cromatografia líquida de alta pressão

O regime terapêutico para o tratamento da AIDS utilizando efavirenz, lamivudina e fumarato de tenofovir desoproxila tem demonstrado eficácia e segurança. Neste trabalho, um método analítico foi desenvolvido e validado para a quantificação simultânea de efavirenz (EFV), lamivudina (3TC) e fumarato de tenofovir desoproxila (TDF) em comprimidos de dose fixa combinada. A análise por cromatografia a líquido de alta eficiência foi realizada em coluna de fase reversa Sun Fire® C18 (250 mm x 4,6 mm; 5 μm) a 30 °C, com 20 μL de volume de injeção e detecção a 260 nm. A fase móvel, composta por metanol e solução tampão acetato pH 5,4, foi utilizada em vazão de 1,0 mL/min, sob gradiente. Foi obtida linearidade adequada na faixa de 66 a 198 μg/mL para EFV, 66 a 198 μg/mL para 3TC e 33 a 99 μg/mL para TDF. Os valores de desvio padrão relativo foram inferiores a 5% e recuperações médias no intervalo de 98% a 102%, confirmando a precisão e a exatidão do método, respectivamente. Além disso, o método desenvolvido mostrou-se seletivo e robusto, podendo ser aplicado com sucesso a análises rotineiras de controle de qualidade.