Estudo fitoquímico e atividade biológica de raízes de Maytenus imbricata Mart. ex. Reissek

• Autor(a) principal: Vanessa Gregório Rodrigues
• Data de Publicação: 2011
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/SFSA-8Q7PWH
• topic: Maytenus; Celastraceae; Triterpenos pentacíclicos; Produtos naturais; Química Orgânica; Terpenios; Maytenus Brasil; Matéria médica vegetal; Produtos naturais

Este trabalho descreve o estudo fitoquímico do extrato hexânico/éter etílico (1:1) das raízes de Maytenus imbricata, bem como uma avaliação da atividade biológica de extratos e substâncias isoladas. O estudo fitoquímico resultou no isolamento e caracterização de sete triterpenos pentacíclicos, 11alfa-hidroxilup-20(29)-en-3-ona, tingenona, 6-oxo-tingenol, 30-hidroxilup-20(29)-en-3-ona, 3,7-dioxofriedelano, 3-oxo-29-hidroxifriedelano e 3beta,11alfa-di-hidroxilup-20(29)-eno, e também, ácido palmítico e uma mistura de hidrocarbonetos de cadeia longa (C-27 a C-32). Todas as substâncias tiveram suas estruturas elucidadas por métodos espectrométricos (IV, RMN de 1H e de 13C) e cromatografia gasosa. Tingenona, 6-oxo-tingenol, 3,7-dioxo-friedelano, 3-oxo-29-hidroxifriedelano, 3beta,11alfa-di-hidroxi-lup-20(29)-eno, ácido palmítico e a mistura de hidrocarbonetos foram isolados pela primeira vez em M. imbricata. O composto 6-oxo-tingenol foi isolado pela primeira vez no NEPLAM e sua estrutura foi determinada por meio de RMN 1D e 2D. Os extratos e alguns constituintes foram submetidos a testes de atividade antimicrobiana (antibacteriana e antifúngica), da propriedade de inibição da enzima acetilcolinesterase e de avaliação do potencial tóxico através da atividade larvicida usando Artemia salina. Todos os extratos e 1alfa-hidroxilup-20(29)-en-3-ona, tingenona e 6-oxotingenolapresentaram atividade frente a Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Salmonella typhimurium, Escherichia coli e Candida albicans. A mistura de triterpenos (11alfa-hidroxilup-20(29)-en-3-ona + 0-hidroxilup-20(29)-en-3-ona) apresentou atividade contra Staphylococcus aureus, Bacillus cereus e Candida albicans. Na avaliação da capacidade de inibição da enzima acetilcolinesterase pelo método de bioautografia, os constituintes 11alfa-hidroxilup-20(29)-en-3-ona, 3,7-dioxofriedelano e 3-oxo-29-hidroxifriedelano foram ativas. Pelo teste utilizando Artemia salina, todos os extratos e substâncias testadas apresentaram potencial atividade larvicida