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Vera Maria Alves DiasAntonio Jose das ChagasSarah Baccarini CunhaAnaysa Lamara Silveira2019-08-09T14:12:59Z2019-08-09T14:12:59Z2013-12-10http://hdl.handle.net/1843/BUOS-9MRJ6GHipotireodismo congênito (HC) é a endocrinopatia mais comum na infância, com prevalência de 3000-4000 nascidos-vivos. Em 75-80% é devido à disgenesia tireoidiana e em 15-20% às dishormonogêneses, decorrentes principalmente de mutações nos genes da tireoperoxidase ou tireoglobulina. Existe risco aumentado de nódulos tireoidianos em crianças com HC, devido à dishormonogênese. O trabalho é um relato de caso com revisão bibliográfica, do desenvolvimento de bócio nodular tireoidiano associado ao hipotireoidismo congênito, por dishormonogênese, uma complicação rara do HC. A maioria é do tipo folicular. Qualquer nódulo descoberto na infância ou adolescência deve ter uma abordagem agressiva, pelo risco potencial de malignidade em 25% dos casos.Universidade Federal de Minas GeraisUFMGSistema endócrinoNóduloTireoidianoBócioAdenomaHipotireoidismo congênitoAdenoma folicular associado ao hipotireoidismo congênito por defeito no gene da tireoperoxidase: relato de caso e revisão bibliográficainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMGORIGINALmonografia_normalizada.pdfapplication/pdf2160483https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-9MRJ6G/1/monografia_normalizada.pdfc715a331f840463e6a48ae16d1dea561MD51TEXTmonografia_normalizada.pdf.txtmonografia_normalizada.pdf.txtExtracted texttext/plain52181https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-9MRJ6G/2/monografia_normalizada.pdf.txta3791341511c3dd6552b6df214cbe5c8MD521843/BUOS-9MRJ6G2019-11-14 11:46:58.326oai:repositorio.ufmg.br:1843/BUOS-9MRJ6GRepositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufmg.br/oaiopendoar:2019-11-14T14:46:58Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)false
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