Processamento da memória de medo: dimorfismo sexual e consolidação tardia na amígdala e no córtex pré-frontal medial

• Autor(a) principal: Lorena Terene Lopes Guerra
• Data de Publicação: 2021
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/37794
• topic: consolidação; córtex pré-frontal; amígdala; memória de medo; Fisiologia; Córtex Pré-Frontal; Tonsila do Cerebelo; Consolidação da Memória; Medo

Nem todas as memórias persistem por toda a vida. De maneira geral, memórias com alta relevância emocional no momento de sua aquisição tendem a permanecer acessíveis por mais tempo. Entretanto, ainda não compreendemos inteiramente os mecanismos neurais responsáveis por distinguir memórias com diferentes pesos emocionais. Neste trabalho, modulamos a intensidade do conteúdo emocional de um traço de memória de medo contextual por meio da alteração da frequência (1 ou 5) de estímulos incondicionados (US) no momento da aquisição da memória. Utilizamos um gene de expressão imediata, ZiF268, como marcador da plasticidade neural durante o processo de consolidação. A memória de medo persistiu por 24h em camundongos machos condicionados com 1US e 5US. Entretanto, apenas no condicionamento com 5US a memória persistiu por 30 dias. Em contrapartida, nas fêmeas, a memória de medo foi formada apenas após 5US. A seguir, testamos a hipótese de que é na consolidação sistêmica que os protocolos de 1US e 5US agem para formar memórias de medo com diferentes durações. Para testar essa hipótese, quantificamos a expressão de ZiF268 12h pós aquisição, em duas áreas reconhecidas por participarem da consolidação sistêmica: córtex pré-frontal medial (mPFC) e amígdala basolateral (BLA). 12h pós-treino observamos uma diferença, entre 1US e 5US, na expressão de ZiF268 no mPFC, mas não na BLA. Nossos resultados sugerem que traços de memória de medo contextual com carga emocional elevada (5US) levam a uma diminuição da plasticidade do mPFC durante a consolidação sistêmica, o que provavelmente diminui a modulação exercida pelo mPFC sobre outras estruturas e permite que a memória de medo contextual persista por 30 dias.