Síntese de compostos com potenciais atividades biológicas ou magnéticas

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Valeria Cristina da Costa
Data de Publicação: 2008
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/SFSA-86UUQC
Resumo: Esta tese está dividida em duas partes. Na primeira, relata-se a síntese e caracterização dos ácidos ditiacarboxílicos 3,6-ditiaoctanodióico, (CH2SCH2COOH)2 (1), 3,7-ditianonanodióico, CH2(CH2SCH2COOH)2 (2), e 4,8-ditiaundecanodióico, CH2(CH2S(CH2)2COOH)2 (3). Com o uso desses ligantes, foram preparados os compostos de coordenação com os íons Pt(II), Cu(II), Co(II) e Ni(II), caracterizados por espectroscopia de absorção na região do infravermelho e análise elementar. Esses complexos foram produzidos com o objetivo de serem submetidos a testes biológicos com fungos, bactérias e células cancerosas. Os testes, no entanto, não puderam ser realizados, uma vez que esses compostos são insolúveis, tanto em solventes orgânicos quanto em água. Os ligantes, por outro lado, foram avaliados e constatou-se que dois deles [(CH2SCH2COOH)2 (1) e CH2(CH2SCH2COOH)2 (2)] são ativos em relação à bactéria Streptococcus pyogenes. O composto 2 também é ativo em relação aos fungos Candida albicans, C. glabrata e C. Krusei. Na segunda parte da tese, estão descritas as reações para o preparo do 2,5-di(2-tienil)-3,5-fenilenobis(oxamato) (20) e do 2,5-di(2-tienil)-4-fenileno(oxamato) (21), que serão utilizados na tentativa de preparação de polímeros orgânicos que sejam, ao mesmo tempo, condutores e magnéticos. A obtenção desses oxamatos envolve a produção dos dinitrocompostos: 3,5-dinitroanilina (14), 2,5-di(2-tienil)-3,5-dinitrobenzeno (18), 2,5-di(2-tienil)-4-dinitrobenzeno (19), e da dicetona 1,4-di(2-tienil)-1,4-butanodiona (17), que foram devidamente caracterizados. Estão relatadas também a síntese e caracterização, química e magnética, da cadeia bimetálica Ni(II)dipta[Fe(III)Tp(CN)3]2 (27), (Tp - Hidrotris(pirazolil)borato de potássio e dipta - 3,3'-diaminopropilamina). Foram também produzidos os ligantes 4-bromo-1-fenileno(oxamato) (28) e 4-bromo-1,2-fenileno(oxamato) (29), usados para as sínteses dos monômeros Na2[Cu(C16H8N2O6Br2)].4H2O (30) e Na2[Cu(C10H3N2O6Br)].4H2O (31). O composto 30 foi empregado na preparação das cadeias Co2-[Cu(C16H8N2O6Br2)]3Na2. 2CH3OH.7H2O (32), Ni2-[Cu(C16H8N2O6Br2)]3Na2.2CH3OH.4H2O (33) e Mn2-[Cu(C16H8N2O6Br2)]3Na2.2CH3OH.7H2O (34), caracterizadas por espectroscopia de absorção na região do infravermelho e análise elementar.
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spelling Maria Helena de AraujoJose Danilo AyalaGracia Divina de Fatima SilvaMarcia MartinelliSandra CarvalhoWalclee de Carvalho MeloValeria Cristina da Costa2019-08-10T14:42:52Z2019-08-10T14:42:52Z2008-02-29http://hdl.handle.net/1843/SFSA-86UUQCEsta tese está dividida em duas partes. Na primeira, relata-se a síntese e caracterização dos ácidos ditiacarboxílicos 3,6-ditiaoctanodióico, (CH2SCH2COOH)2 (1), 3,7-ditianonanodióico, CH2(CH2SCH2COOH)2 (2), e 4,8-ditiaundecanodióico, CH2(CH2S(CH2)2COOH)2 (3). Com o uso desses ligantes, foram preparados os compostos de coordenação com os íons Pt(II), Cu(II), Co(II) e Ni(II), caracterizados por espectroscopia de absorção na região do infravermelho e análise elementar. Esses complexos foram produzidos com o objetivo de serem submetidos a testes biológicos com fungos, bactérias e células cancerosas. Os testes, no entanto, não puderam ser realizados, uma vez que esses compostos são insolúveis, tanto em solventes orgânicos quanto em água. Os ligantes, por outro lado, foram avaliados e constatou-se que dois deles [(CH2SCH2COOH)2 (1) e CH2(CH2SCH2COOH)2 (2)] são ativos em relação à bactéria Streptococcus pyogenes. O composto 2 também é ativo em relação aos fungos Candida albicans, C. glabrata e C. Krusei. Na segunda parte da tese, estão descritas as reações para o preparo do 2,5-di(2-tienil)-3,5-fenilenobis(oxamato) (20) e do 2,5-di(2-tienil)-4-fenileno(oxamato) (21), que serão utilizados na tentativa de preparação de polímeros orgânicos que sejam, ao mesmo tempo, condutores e magnéticos. A obtenção desses oxamatos envolve a produção dos dinitrocompostos: 3,5-dinitroanilina (14), 2,5-di(2-tienil)-3,5-dinitrobenzeno (18), 2,5-di(2-tienil)-4-dinitrobenzeno (19), e da dicetona 1,4-di(2-tienil)-1,4-butanodiona (17), que foram devidamente caracterizados. 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Firstly we prepared a series of dithiacarboxilic acids and their metal complexes to investigate the biological activity of these compounds against fungi, bacteria and cancerous cells.3,6-dithiaoctanedioic acid, (CH2SCH2COOH)2 (1), 3,7-dithia nenanodioic acid CH2(CH2SCH2COOH)2 (2) and 4,8-dithiaundecanedioic acid CH2(CH2S(CH2)2COOH)2 (3) were prepared and characterized by analytical data, infrared and NMR spectroscopies (1H and 13C).Metal complexes of these ligands with Pt(II), Cu(II), Co(II) and Ni(II) were prepared and their structures, proposed on the basis of analytical and infrared spectroscopy. Compounds 1 and 2 are active against Streptococus pyogenes bacterium and 2 is also active against the Candida albicans, Candida glabrata and Candida krusei fungi. Unfortunately the activity of the metal complexes could not be investigated because they are completely insoluble in water and in a variety of organicsolvents. In the second part we describe the preparation of a series of bimetallic chains of the type [ML][Fe(III)Tp(CN)3]2 were M = Ni(II), Co(II), Cu(II) or Mn(II); L = 3,3-3,3- diaminodipropylamine (dipta), diethylenetriamine (dien) or pentamethyldiethylenetriamine(pmedien) and Tp = ion hydrotris(1-pyrazolyl)borate. The crystalline chain[Nidipta][Fe(III)Tp(CN)3]2 (19) was characterized by elemental analysis and infrared spectroscopy. The molecular structure of 19 was determined by X-ray diffraction on single crystals. Compound 19 is a zigzag chain with regular alternating bis-monodentate [Fe(1)Tp(CN)3]2- units and[Ni(dipta)]2+ cations, the six coordination around the nickel atom being achieved by the coordination of another [Fe(2)Tp(CN)3]2- group acting as a monodentate end-cap ligand. Magnetic properties have been investigated in the temperature range 1.9-300 K. MT at 300 K is 2.60cm3 mol-1 K, a value which is as expected for a spin triplet from the octahedral nickel(II) ion and two spin doublets from two low-spin iron(III) centers with an important orbital contribution which are magnetically isolated. The magnetic susceptibility of 19 becomes field dependent for T < 8.0 K. The presence of a maximum of susceptibility, which occurs at 3.8 K under an applied magnetic field of 800 G, is indicative of a weak antiferromagnetic interaction between the ferromagneticchains of 19. This maximum disappears for H 700 G suggesting a field induced transition from an antiferromagnetic to a ferromagnetic state, that is, a metamagnetic behavior that may be understood as a result of weak dipolar interactions between the ferromagnetic chains of 19Universidade Federal de Minas GeraisUFMGSintese inorganicaQuímica inorgânicaComplexospropriedades biológicas e magnéticasSíntese de compostos com potenciais atividades biológicas ou magnéticasinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMGORIGINALtese___valeria_costa.pdfapplication/pdf1401684https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/SFSA-86UUQC/1/tese___valeria_costa.pdfd3f39a065701d3bf0b16d05470ff926dMD51TEXTtese___valeria_costa.pdf.txttese___valeria_costa.pdf.txtExtracted texttext/plain153649https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/SFSA-86UUQC/2/tese___valeria_costa.pdf.txtb6cf1ae03d3d02d8772b5cf6e53aeaedMD521843/SFSA-86UUQC2019-11-14 03:20:53.992oai:repositorio.ufmg.br:1843/SFSA-86UUQCRepositório de PublicaçõesPUBhttps://repositorio.ufmg.br/oaiopendoar:2019-11-14T06:20:53Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)false
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