Desenvolvimento de método de amostragem passiva do glifosato e seu metabólito em água

• Autor(a) principal: Lilian Mariane Fiuza
• Data de Publicação: 2021
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/50544
• topic: AMPA; HF-LPME; HF-SPME; Agrotóxico; Sililação; Química analítica; Herbicidas; Água – Poluição – São Francisco, Rio; Água – Amostragem; Cromatografia de gás; Espectrometria de massa; Derivatização; Preparação de amostra (Química); Analise cromatográfica; Nanotubos de carbono; Extração (Química)

Nas últimas décadas, o glifosato se tornou o herbicida mais utilizado no Brasil e no mundo. No ambiente, ele é facilmente decomposto pela ação de microrganismos gerando o ácido aminometilfosfônico, cuja concentração no ambiente também é utilizada como indicativo da presença do glifosato. Ao longo dos anos, diversos trabalhos identificaram os efeitos negativos desse herbicida para a saúde da fauna, da flora e do homem, culminando em diversos processos contra a fabricante Bayer. Todavia, devido as propriedades físico-químicas dessas substâncias, elas geralmente não são incluídas nos programas rotineiros de monitoramento ambiental. Dessa forma, o desenvolvimento de métodos simples e abrangentes que permitam a identificação e quantificação do glifosato e do seu metabólito em baixos níveis são extremamente relevantes. Neste trabalho foram, então, avaliadas a eficiência das técnicas de microextração em fase líquida suportada por fibra oca e microextração em fase sólida suportada por fibra oca na extração do glifosato e do ácido aminometilfosfônico com o objetivo final de empregá-las em um dispositivo de amostragem passiva. Os analitos foram determinados por cromatografia gasosa acoplada ao espectrômetro de massas e, por apresentarem baixa volatidade e estabilidade térmica, uma etapa de derivatização foi incluída previamente à análise. O procedimento de derivatização foi otimizado e os parâmetros de mérito do método foram avaliados de acordo com o Guia Eurachem. A linearidade foi avaliada no intervalo de concentração de 14 a 350 µg L-¹ e coeficientes de determinação acima de 0,9 foram obtidos. Os limites de detecção e quantificação obtidos foram, respectivamente, de 4,1 a 45 µg L-¹ e 14 a 68 µg L-¹. A precisão intra-dia e inter-dia apresentaram desvios significativos, evidenciando a necessidade de se incluir um padrão interno para futuras análises. Por fim, o método de derivatização foi empregado para análise de amostras de água pontuais coletadas nas Lagoas Marginais do Rio São Francisco.