Avaliação da patogenicidade de bactérias de relevância clínica, com fenótipo de resistência a antimicrobianos, em modelos invertebrados alternativos, caenorhabditis elegans e pristionchus pacificus

• Autor(a) principal: Ana Carolina Santos Ricoy
• Data de Publicação: 2020
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/55955
• topic: Acinetobacter baumannii; Klebsiella pneumoniae; Caenorhabditis elegans, Pristionchus pacificus.; Microbiologia; Acinetobacter baumannii; Klebsiella pneumoniae; Caenorhabditis elegans

As infecções hospitalares são um fator preocupante em todo mundo devido aos altos índices de morbidade e mortalidade. Os principais agentes causadores dessas infecções são patógenos bacterianos de grande relevância clínica conhecidos pela sigla “ESKAPE” (Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa e Enterobacter spp.). Dentre esses, os Gram-negativos Acinetobacter baumannii MDR (Multidroga-resistente) e Klebsiella pneumoniae (KPC - Klebsiella pneumoniae carbapenemase), são os patógenos de maior prevalência no ambiente hospitalar, causando um grande número de infecções potencialmente fatais. Dessa forma, é imperativo realizar estudos relacionados aos aspectos da patogênese e a interação microrganismo-hospedeiro. Neste contexto, este trabalho teve como objetivo avaliar a patogenicidade destes microrganismos, com fenótipos de resitência a antimicrobianos, através da análise da sobrevivência dos modelos invertebrados, Caenorhabditis elegans e Pristionchus pacificus. O presente estudo mostrou que todas as amostras de A. baumannii e K. pneumoniae foram patogênicas para os modelos C. elegans e P. pacificus. A amostra clínica de A. baumannii Ab05 foi mais patogênica em relação a amostra de referência A. baumannii ATCC 19606 e às amostras clínicas Ab06, Ab17, Ab18, Ab21, Ab25 e Ab26 (p<0,05), provocando a morte da população de C. elegans em 6 dias, com LT50 de 4 dias. As amostras clínicas de K. pneumoniae U4, U10, U14, V11 e P5 foram mais patogênicas do que a amostra de referência K. pneumoniae ATCC 13883, com taxa de sobrevivência, em 8 dias e LT50 igual a 4, 6, 5, 6 e 5 dias, respectivamente. A amostra U4 teve uma diferença significativa em relação a ATCC 13883, U10 e V11 (p<0,05). Nos ensaios com P. pacificus, as amostras clínicas Ab06, Ab17 e Ab25 foram mais patogênicas do que a amostra de referência de A. baumannii ATCC 19606, com morte de P. pacificus em 12 dias e LT50 de 10, 10 e 8 dias, respectivamente, porém não foi observada uma diferença significativa entre estas amostras clínicas em relação à amostra de referência. As amostras clínicas U14, V11 e P5 foram mais patogênicas do que a amostra de referência ATCC 13883 e amostras U4 e U10 (p<0,05), com morte de P. pacificus em 10 dias e LT50 de 8, 8, 10 dias, respectivamente. Em suma, foram observadas diferenças na suceptibilidade e sobrevivência destes modelos a estes patógenos bacterianos com fenótipo de resistência a antimicrobianos.