Avaliação de polimorfismos em genes de citocinas no envelhecimento saudável, comprometimento cognitivo não demência e demência: uma abordagem cognitiva e funcional

• Autor(a) principal: Vanessa Gomes Fraga
• Data de Publicação: 2015
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/BUBD-ARLF8Q
• topic: Demência; Citocinas; Polimorfismos; Inflamação; Envelhecimento; Comprometimento cognitivo não demência; Demência; Idosos Saúde mental; Polimorfismo (Genética); Cognição; Citocinas; Inflamação; Envelhecimento

O envelhecimento é um processo natural potencialmente associado ao desenvolvimento de transtornos neurodegenerativos, causadores de comprometimento cognitivo e demência. É possível que desequilíbrios entre o sistema imune e nervoso influenciem na evolução destes processos. O estudo Pietà consiste em uma investigação epidemiológica de base populacional acerca do envelhecimento cerebral, realizada na cidade de Caeté-MG em idosos muito idosos (75 anos). Objetivando identificar a influência de polimorfismos em genes de citocinas na ocorrência de comprometimento cognitivo não demência (CCND) ou demência e no declínio cognitivo e funcional observado em idosos, 259 participantes do estudo Pietà foram divididos em três grupos: controles cognitivamente saudáveis (n=124), CCND (n=81) e demência (n=54). Oito polimorfismos em genes de cinco citocinas foram estudados: TNF-á -308G>A, TGF-â1 codon +10 C>T, TGF-â1 codon +25 G>C, IL-10 -1082 A>G, IL-10 -819 C>T, IL-10 -592 C>A, IL-6 -174 G>C e INF-ã +874T>A por PCR multiplex. Dados da genotipagem foram comparados de acordo com sua distribuição entre os grupos e considerando o desempenho cognitivo e funcional dos idosos de modo transversal e longitudinal (após um ano). Foi observado que polimorfismos nos genes de TGF-â1 (+10 C>T e +25 G>C), INF-ã (+874T>A) e haplótipos de IL-10 apresentaram diferentes distribuições entre os grupos além de influenciar juntamente com TNF-á (-308G>A), de maneira transversal, o desempenho cognitivo e funcional. Quando avaliados de forma longitudinal, observou-se que o polimorfismo +10C>T no gene de TGF-â1 esteve associado à predição do declínio cognitivo e funcional a curto prazo entre os controles e que o polimorfismo -174G>C no gene de IL-6 associou-se à redução do desempenho cognitivo de idosos com CCND no período de um ano. Estes resultados sugerem, portanto, que fatores de risco genéticos ligados à inflamação podem associar-se ao desenvolvimento de CCND/demência e à deterioração das habilidades cognitivas e funcionais em idosos muito idosos. Assim, pretende-se fornecer dados para que novos estudos sejam desenvolvidos nesta vertente, a fim de elucidar a importância do processo inflamatório nas doenças demenciais.