Diabetes mellitus tipo 2 e suas complicações - associação com novos marcadores inflamatórios e moleculares

• Autor(a) principal: Kathryna Fontana Rodrigues
• Data de Publicação: 2017
• Tipo de documento: Tese
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/58018
• topic: Diabetes mellitus tipo 2; Inflamação; Obesidade; Complicações microvasculares; Marcadores bioquímicos; Polimorfismos; Genética - Teses; Diabetes Mellitus tipo 2; Inflamação - Teses; Obesidade - Teses; Marcadores biológicos; Polimorfismo (Genética) - Teses

O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) é o tipo mais prevalente de diabetes mellitus e afeta milhões de pessoas em todo o mundo, alcançando números que caracterizam uma epidemia da doença. A patogênese do DM2 e de suas complicações microvasculares está associada a um estado inflamatório crônico subclínico. Observa-se, portanto, ativação do sistema imune e de vias de sinalização inflamatórias intracelulares, alteração do padrão de expressão e secreção de mediadores inflamatórios e adipocinas, disfunção endotelial e estresse oxidativo. O acúmulo de gordura visceral tem papel fundamental nos eventos que culminam com a resistência à insulina e o DM2. Este trabalho teve por objetivo avaliar a associação de marcadores inflamatórios, bioquímicos e moleculares com o DM2, suas complicações microvasculares e comorbidades. Foram selecionados 102 pacientes com diagnóstico clínico e laboratorial de DM2 e 62 controles não-diabéticos. Os resultados indicaram que pacientes com DM2 apresentam maiores níveis de IL-6, irisina, haptoglobina, micropartículas circulantes (micropartículas derivadas de plaquetas, células endoteliais, leucócitos e carreadoras de fator tissular) e menores níveis de endocan, quando comparados a controles não-diabéticos. Além disso, os níveis de visfatina mostraram-se diminuídos nos estágios mais avançados da doença renal do diabetes. O índice de massa corporal, utilizado como marcador do status de obesidade, mostrou influência sobre os níveis de IL-6, irisina e haptoglobina. O polimorfismo IL-10 -819 T/C revelou efeito sobre os níveis de IL-10 no DM2. Além disso, o genótipo Hp1-Hp1 do polimorfismo no gene da haptoglobina foi mais frequente entre os pacientes com DM2 e parece seguir um modelo de herança dominante. Estes resultados reforçam que marcadores bioquímicos e de ativação celular estão alterados no DM2 e podem ser influenciados pela obesidade e também por polimorfismos genéticos. A melhor compreensão do comportamento destes marcadores no DM2 poderá auxiliar na elucidação da patogênese da doença, bem como na adoção de estratégias complementares no acompanhamento dos indivíduos com este diagnóstico.