Caracterização do perfil imunológico de indivíduos com sepse

• Autor(a) principal: Rodrigo Junio Rodrigues Barros
• Data de Publicação: 2013
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/BUBD-AD3FZ2
• topic: Sepse; Células T; Monócitos; Citocinas; Sepse; Medicina ; Monócitos; Citocinas; Linfócitos

A gravidade da sepse está associada à resposta inflamatória sistêmica desencadeada pela inabilidade do sistema imune em circunscrever o crescimento de um microrganismo durante uma infecção. Vários mecanismos imunológicos têm sido propostos na infecção causada por microrganismos, como a atuação dos linfócitos e monócitos e a produção concomitante de citocinas pró-inflamatórias e anti-inflamatórias. Entretanto a participação das células T CD4 e CD8 bem como dos monócitos/macrófagos na sepse ainda é pouco conhecida. A caracterização dessas células e o seu papel tem sido objeto de intenso estudo devido ao seu papel crítico na manutenção e/ou no controle da resposta aos microrganismos causadores da sepse. Desta forma, no presente estudo foram avaliados o perfil fenotípico dos monócitos CD14+ e das populações de linfócitos T (CD4+ e CD8+) em pacientes com sepse. Dentro desse contexto foram avaliados a expressão de moléculas ativadoras (CD62L e CD69), co-estimuladoras (CD80 e CD86), apoptóticas (Granzima A e B) e de reconhecimento de antígenos (TLR2 e TLR4), bem como a produção das citocinas pró-inflamatórias (IL-17, TNF- e IFN-) e anti-inflamatória (IL-10). Nossos resultados mostraram que monócitos CD14+ de pacientes com sepse apresentaram menor expressão das moléculas TLR-2, CD86, HLA-DR e aumento do TNF- citoplasmático, e que pacientes com sepse possuem maior frequência de células CD4+CD62L- CD69+ativadas quando comparado com indivíduos saudáveis. As As células T CD4+ apresentaram maior expressão das citocinas IFN-, IL-17 e IL-10 enquanto os linfócitos CD8+ apresentam maior frequência de granzima A e IFN- nos pacientes com sepse em relação aos indivíduos saudáveis. Em conclusão, os resultados obtidos neste trabalho trouxeram um melhor entendimento sobre o perfil fenotípico dos monócitos e das células T nos pacientes com sepse e demonstrou-se a plasticidade dessa população celular, podendo atuar na supressão, modulação e até mesmo na manutenção da inflamação desencadeada pela sepse.