| spelling |
Gracia Divina de Fatima SilvaLucienir Pains DuarteLucia Pinheiro Santos PimentaRosemeire Brondi AlvesFernando Cesar Silva2019-08-10T13:31:32Z2019-08-10T13:31:32Z2010-07-29http://hdl.handle.net/1843/SFSA-89ZPVFOs estudos fitoquímico e da atividade biológica de Maytenus gonoclada, família Celastraceae, constituem parte de um projeto que vem sendo desenvolvido sobre plantas utilizadas na medicina popular no Núcleo de Estudo de Plantas Medicinais (NEPLAM), do Departamento de Química (DQ) da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG).O estudo fitoquímico do extrato hexânico dos galhos de M. gonoclada resultou no isolamento de sete triterpenos pentacíclicos: 3-oxofriedelano, 3-hidroxifriedelano, 3,11-dioxofriedelano, 3,16-dioxofriedelano, 3-oxo-12-hidroxifriedelano, 3-oxo-29-hidroxifriedelano e 3-oxo-12,29-di-hidroxifriedelano;foram isolados também, dois ácidos graxos de cadeia longa, ácido oléico e ácido palmítico, além do esteroide, -sitosterol. As estruturas químicas foram determinadas por métodos espectrofotométricos (IV, EM, RMN de 1H, RMN de 13C, HSQC, HMBC e NOESY). Um dos pontos mais importantes desta pesquisa é que 3-oxo-12, 29-di-hidroxifriedelano é inédito. O estudo da atividade biológica consistiu da avaliação de atividade antimicrobiana, atividade da capacidade de inibição da enzima acetilcolinesterase e atividade inseticida. Outro ponto relevante deste estudo mostra que se verificouatividade antibacteriana contra Staphylococcus aureus, antifúngica contra Candida albicans, giardicida contra Giardia lamblia e inseticida contra larvas de Tenebrio molitor (uma praga que atinge grãos armazenados) para o extrato hexânico. O triterpeno, 3-oxo-12-hidroxifriedelano, mostrou-se ativo contra a levedura C. albicans e larvas de T. molitor. O triterpeno, 3-hidroxifriedelano apresentou atividade inibitória moderada frente a enzima acetilcolinesterase. A mistura detriterpenos, 3,11-dioxofriedelano e 3,16-dioxofriedelano também se mostrou ativa contra larvas de T. molitor.Phytochemical study and biological activity of Maytenus gonoclada, family Celastraceae, is part of a project being developed on plants used in folk medicine at the Núcleo de Estudo de Plantas Medicinais (NEPLAM), of the Departamento de Química (DQ) at Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Phytochemical study of the hexane extract of stems of M. gonoclada resulted in the isolation of seven pentacyclic triterpenes: 3-oxofriedelane, 3-hydroxyfriedelane, 3,11-dioxofriedelane, 3,16-dioxofriedelane, 3-oxo-12-hydroxyfriedelane, 3-oxo-29-hydroxyfriedelane and 3-oxo-12,29-dihydroxyfriedelane; it also was isolated, two long chain fatty acids, oleic acid and palmitic acid, as well as steroids, -sitosterol. The chemical structures were determined by spectrophotometric methods (IR, MS, 1H NMR, 13C NMR, HSQC,HMBC and NOESY). One of the most important points of this research is that 3-oxo-12,29-dihydroxyfriedelane is a new compound.The study of biological activity consisted of antimicrobial activity, activity of the capacity to inhibit acetylcholinesterase and insecticide activity. Another relevant finding of this study shows that it was found antibacterial activity against Staphylococcus aureus, antifungal against Candida albicans, giardicidal against Giardia lamblia and insecticide against larvae of Tenebrio molitor (a plague that affects grain storage) for the hexane extract. The triterpene, 3-oxo-12-hydroxyfriedelane, was active against the yeast C. albicans and larvae of T. molitor. The triterpene, 3-hydroxyfriedelane showed moderate inhibitory activity againstacetylcholinesterase. The mixture of triterpenes, 3,11-dioxofriedelane and 3,16-dioxofriedelane was also active against larvae of T. molitor.Universidade Federal de Minas GeraisUFMGMaytenus BrasilQuímica OrgânicaTerpeniosProdutos naturaisMatéria médica vegetalTriterpenos tetracíclicosFitoquímicaCelastraceaeEstudo fitoquímico e da atividade biológica do extrato hexânico de galhos de Maytenus gonoclada (Celastraceae)info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMGORIGINALdisserta__o_fernando_c_sar_silva.pdfapplication/pdf58145485https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/SFSA-89ZPVF/1/disserta__o_fernando_c_sar_silva.pdf00ccc5645bf18630be8b7115bbc1340aMD51TEXTdisserta__o_fernando_c_sar_silva.pdf.txtdisserta__o_fernando_c_sar_silva.pdf.txtExtracted texttext/plain218562https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/SFSA-89ZPVF/2/disserta__o_fernando_c_sar_silva.pdf.txtd5e36faded67a9c7fc1cb30c69e8db64MD521843/SFSA-89ZPVF2019-11-14 10:43:22.352oai:repositorio.ufmg.br:1843/SFSA-89ZPVFRepositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufmg.br/oaiopendoar:2019-11-14T13:43:22Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)false
|