Histomorphological and immunophenotypic characterization of feline injection site-associated sarcoma
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Data de Publicação: | 2021 |
Outros Autores: | , , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFMG |
Texto Completo: | https://doi.org/10.22456/1679-9216.109525 http://hdl.handle.net/1843/50371 https://orcid.org/0000-0002-9885-4498 https://orcid.org/0000-0002-5650-6743 |
Resumo: | Introdução: O Sarcoma Associado ao Sítio de Injeção Felina (FISS) é uma neoplasia mesenquimal de comportamento agressivo que se desenvolve em locais onde vacinas ou drogas foram administradas. A FISS caracteriza-se clinicamente pelo aparecimento de nódulo firme solitário ou massa difusa, aderida a tecidos, em regiões associadas a aplicações de vacinas ou medicamentos. Apesar da baixa prevalência, as taxas de recorrência tumoral podem chegar a 80%. Os FISS apresentam características histológicas mais agressivas quando comparados aos sarcomas não associados aos locais de injeção. O objetivo deste artigo é contribuir para a compreensão do comportamento biológico da FISS. Materiais, Métodos e Resultados: Dezesseis amostras de FISS foram analisadas. Os fibrossarcomas foram o subtipo histológico mais frequente (62,5%). Tumor maligno da bainha do nervo periférico foi diagnosticado em 18,75% dos casos. Dez (62,5%) FISS foram classificados como grau II; 4/16 (25%) grau I e 2/16 (12,5%) grau III. A superexpressão de Cox-2 ocorreu em 3/16 (18,75%) amostras, com correlação positiva entre expressão de Cox-2 e celularidade (r = 0,696, P = 0,003). Índice mitótico menor que 9 eventos foi encontrado em 11/16 (68,7%) amostras e entre 10 e 19 eventos mitóticos em 5/16 (31,3%) casos. A expressão média de Ki-67 foi de 2,39 ± 2,48%. O FISS caracterizado como fibrossarcoma apresentou maior sobrevida global (mediana 545 dias) do que outros subtipos histológicos (mediana 130,5 dias) [P = 0,01]. Discussão: Pacientes com FISS geralmente apresentam nódulos maiores do que aqueles com sarcomas não associados a injeções, sugerindo um desafio para os donos de animais notarem tumores subcutâneos na região interescapular, além do comportamento biológico agressivo do FISS. A influência do tamanho no prognóstico permanece controversa. Foi observada uma associação entre o grau histológico e o desenvolvimento de metástase, com pacientes com FISS grau III associados a um aumento na taxa metastática. O presente estudo não encontrou correlação entre sobrevida global e grau histológico. Foi observada uma correlação positiva entre a presença de células multinucleadas gigantes e o grau do tumor. Apesar da ausência dessa correlação no presente estudo, possivelmente devido à pequena amostra, observou-se uma tendência de maior frequência de células gigantes em grau histológico avançado. A expressão de Cox-2 em 81,75% e superexpressão em 18,75% de nossas amostras contrasta com a expressão de Cox-2 de 64% e a ausência de expressão de Cox-2 encontrada por outros autores. Uma correlação positiva moderada entre celularidade e expressão de Cox-2 também foi observada, enquanto outro estudo não encontrou correlação da expressão de Cox-2 com o grau do tumor, taxas de recorrência ou sobrevida global. Os metabólitos de Cox, como as prostaglandinas, podem aumentar a proliferação celular, inibir a apoptose, induzir a angiogênese, alterar a adesão celular para facilitar o desenvolvimento metastático e inibir a vigilância imunológica. No presente estudo, não foi encontrada correlação entre Cox-2 e angiogênese na FISS. Nossos achados demonstraram baixa imunomarcação para Ki-67. Um estudo anterior analisou 52 amostras de FISS, 51% delas consideradas grau III, com marcação média de Ki-67 de 14%. A menor coloração do Ki-67 nas amostras do presente estudo pode estar relacionada ao menor número de amostras de FISS grau III ou a uma diferença na população estudada. Os fibrossarcomas estão associados a melhor prognóstico do que outros subtipos histológicos. Além disso, tumores malignos da bainha do nervo periférico foram diagnosticados como um possível subtipo histológico de FISS. |
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Histomorphological and immunophenotypic characterization of feline injection site-associated sarcomaCaracterização histomorfológica e imunofenotípica do sarcoma associado ao local da injeção felinaFibrosarcomaCyclooxygenase 2Ki-67NeoplasmFISSFibrossarcomaCiclo-oxigenase 2Antígeno Ki-67NeoplasiasIntrodução: O Sarcoma Associado ao Sítio de Injeção Felina (FISS) é uma neoplasia mesenquimal de comportamento agressivo que se desenvolve em locais onde vacinas ou drogas foram administradas. A FISS caracteriza-se clinicamente pelo aparecimento de nódulo firme solitário ou massa difusa, aderida a tecidos, em regiões associadas a aplicações de vacinas ou medicamentos. Apesar da baixa prevalência, as taxas de recorrência tumoral podem chegar a 80%. Os FISS apresentam características histológicas mais agressivas quando comparados aos sarcomas não associados aos locais de injeção. O objetivo deste artigo é contribuir para a compreensão do comportamento biológico da FISS. Materiais, Métodos e Resultados: Dezesseis amostras de FISS foram analisadas. Os fibrossarcomas foram o subtipo histológico mais frequente (62,5%). Tumor maligno da bainha do nervo periférico foi diagnosticado em 18,75% dos casos. Dez (62,5%) FISS foram classificados como grau II; 4/16 (25%) grau I e 2/16 (12,5%) grau III. A superexpressão de Cox-2 ocorreu em 3/16 (18,75%) amostras, com correlação positiva entre expressão de Cox-2 e celularidade (r = 0,696, P = 0,003). Índice mitótico menor que 9 eventos foi encontrado em 11/16 (68,7%) amostras e entre 10 e 19 eventos mitóticos em 5/16 (31,3%) casos. A expressão média de Ki-67 foi de 2,39 ± 2,48%. O FISS caracterizado como fibrossarcoma apresentou maior sobrevida global (mediana 545 dias) do que outros subtipos histológicos (mediana 130,5 dias) [P = 0,01]. Discussão: Pacientes com FISS geralmente apresentam nódulos maiores do que aqueles com sarcomas não associados a injeções, sugerindo um desafio para os donos de animais notarem tumores subcutâneos na região interescapular, além do comportamento biológico agressivo do FISS. A influência do tamanho no prognóstico permanece controversa. Foi observada uma associação entre o grau histológico e o desenvolvimento de metástase, com pacientes com FISS grau III associados a um aumento na taxa metastática. O presente estudo não encontrou correlação entre sobrevida global e grau histológico. Foi observada uma correlação positiva entre a presença de células multinucleadas gigantes e o grau do tumor. Apesar da ausência dessa correlação no presente estudo, possivelmente devido à pequena amostra, observou-se uma tendência de maior frequência de células gigantes em grau histológico avançado. A expressão de Cox-2 em 81,75% e superexpressão em 18,75% de nossas amostras contrasta com a expressão de Cox-2 de 64% e a ausência de expressão de Cox-2 encontrada por outros autores. Uma correlação positiva moderada entre celularidade e expressão de Cox-2 também foi observada, enquanto outro estudo não encontrou correlação da expressão de Cox-2 com o grau do tumor, taxas de recorrência ou sobrevida global. Os metabólitos de Cox, como as prostaglandinas, podem aumentar a proliferação celular, inibir a apoptose, induzir a angiogênese, alterar a adesão celular para facilitar o desenvolvimento metastático e inibir a vigilância imunológica. No presente estudo, não foi encontrada correlação entre Cox-2 e angiogênese na FISS. Nossos achados demonstraram baixa imunomarcação para Ki-67. Um estudo anterior analisou 52 amostras de FISS, 51% delas consideradas grau III, com marcação média de Ki-67 de 14%. A menor coloração do Ki-67 nas amostras do presente estudo pode estar relacionada ao menor número de amostras de FISS grau III ou a uma diferença na população estudada. Os fibrossarcomas estão associados a melhor prognóstico do que outros subtipos histológicos. Além disso, tumores malignos da bainha do nervo periférico foram diagnosticados como um possível subtipo histológico de FISS.Background: Feline Injection Site-Associated Sarcoma (FISS) is a mesenchymal neoplasia of aggressive behavior that develops in sites where vaccine or drugs were administered. FISS is clinically characterized by the appearance of a solitary firm nodule or a diffuse mass, adhered to tissues, in regions associated to vaccine or drug applications. Despite low prevalence, tumor recurrence rates can reach 80%. FISS present more aggressive histological characteristics when compared to sarcomas not associated to injection sites. The aim of this paper is to contribute towards the understanding of the biological behavior of FISS. Materials, Methods & Results: Sixteen samples of FISS were analyzed. Fibrosarcomas were the most frequent histologi-cal subtype (62.5%). Malignant peripheral nerve sheath tumor was diagnosed in 18.75% cases. Ten (62.5%) FISS were classified as grade II; 4/16 (25%) grade I, and 2/16 (12.5%) grade III. Cox-2 overexpression occurred in 3/16 (18.75%) samples, with positive correlation between Cox-2 expression and cellularity (r = 0.696, P = 0.003). Mitotic index lower than 9 events was found in 11/16 (68.7%) samples and between 10 and 19 mitotic events in 5/16 (31.3%) cases. Mean Ki-67 expression was 2.39 ± 2.48%. FISS characterized as fibrosarcomas presented longer overall survival (median 545 days) than other histological subtypes (median 130.5 days) [P = 0.01]. Discussion: Patients with FISS generally present with larger nodules than those with sarcomas not associated to injections, suggesting a challenge for pet owners to note subcutaneous tumors in the interscapular region, in addition to the aggressive biological behavior of FISS. The influence of size on prognosis remains controversial. An association between histologic grade and the development of metastasis has been observed, with patients with grade III FISS associated with an increase in the metastatic rate. The present study did not find a correlation between overall survival and histologic grade. A positive correlation between the presence of giant multinucleated cells and tumor grade has been observed. Despite the absence of such correlation in the present study, possibly due to a small sample, a trend for higher frequency of giant cells in advanced histologic grade was observed. Cox-2 expression in 81.75% and overexpression in 18.75% of our samples contrasts with the 64% Cox-2 expression and the absence of Cox-2 expression found by other authors. A positive moderate correlation between cellularity and Cox-2 expression was also observed, while another study did not find a correlation of Cox-2 expression with tumor grade, recurrence rates or overall survival. Cox metabolites such as prostaglandins can enhance cellular proliferation, inhibit apoptosis, induce angiogenesis, alter cellular adherence to facilitate metastatic development and inhibit immune surveillance. In the present study, no correlation was found between Cox-2 and angiogenesis in FISS. Our findings demonstrated low immunolabeling for Ki-67. A previous study analyzed 52 samples of FISS, 51% of them considered grade III, with a mean Ki-67 labeling of 14%. The lower Ki-67 staining in the samples of the present study may be related to the lower number of samples of grade III FISS or to a difference in the studied population. Fibrosarcomas are associated with better prognosis than other histological subtypes. Furthermore, malignant peripheral nerve sheath tumors were diagnosed as a possible histological subtype of FISS.Universidade Federal de Minas GeraisBrasilICB - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIAVET - DEPARTAMENTO DE CLÍNICA E CIRURGIAVETER - ESCOLA DE VETERINARIAUFMG2023-02-24T17:40:05Z2023-02-24T17:40:05Z2021-02-15info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlepdfapplication/pdfhttps://doi.org/10.22456/1679-9216.1095251679-9216http://hdl.handle.net/1843/50371https://orcid.org/0000-0002-9885-4498https://orcid.org/0000-0002-5650-6743engSílvia Teixeira PereiraConrado Oliveira GambaRodrigo Dos Santos HortaRúbia Monteiro de Castro CunhaGleidice Eunice LavalleGeovanni Dantas CassaliRoberto Baracat Araújoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMG2023-02-24T17:40:05Zoai:repositorio.ufmg.br:1843/50371Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufmg.br/oairepositorio@ufmg.bropendoar:2023-02-24T17:40:05Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)false |
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Introdução: O Sarcoma Associado ao Sítio de Injeção Felina (FISS) é uma neoplasia mesenquimal de comportamento agressivo que se desenvolve em locais onde vacinas ou drogas foram administradas. A FISS caracteriza-se clinicamente pelo aparecimento de nódulo firme solitário ou massa difusa, aderida a tecidos, em regiões associadas a aplicações de vacinas ou medicamentos. Apesar da baixa prevalência, as taxas de recorrência tumoral podem chegar a 80%. Os FISS apresentam características histológicas mais agressivas quando comparados aos sarcomas não associados aos locais de injeção. O objetivo deste artigo é contribuir para a compreensão do comportamento biológico da FISS. Materiais, Métodos e Resultados: Dezesseis amostras de FISS foram analisadas. Os fibrossarcomas foram o subtipo histológico mais frequente (62,5%). Tumor maligno da bainha do nervo periférico foi diagnosticado em 18,75% dos casos. Dez (62,5%) FISS foram classificados como grau II; 4/16 (25%) grau I e 2/16 (12,5%) grau III. A superexpressão de Cox-2 ocorreu em 3/16 (18,75%) amostras, com correlação positiva entre expressão de Cox-2 e celularidade (r = 0,696, P = 0,003). Índice mitótico menor que 9 eventos foi encontrado em 11/16 (68,7%) amostras e entre 10 e 19 eventos mitóticos em 5/16 (31,3%) casos. A expressão média de Ki-67 foi de 2,39 ± 2,48%. O FISS caracterizado como fibrossarcoma apresentou maior sobrevida global (mediana 545 dias) do que outros subtipos histológicos (mediana 130,5 dias) [P = 0,01]. Discussão: Pacientes com FISS geralmente apresentam nódulos maiores do que aqueles com sarcomas não associados a injeções, sugerindo um desafio para os donos de animais notarem tumores subcutâneos na região interescapular, além do comportamento biológico agressivo do FISS. A influência do tamanho no prognóstico permanece controversa. Foi observada uma associação entre o grau histológico e o desenvolvimento de metástase, com pacientes com FISS grau III associados a um aumento na taxa metastática. O presente estudo não encontrou correlação entre sobrevida global e grau histológico. Foi observada uma correlação positiva entre a presença de células multinucleadas gigantes e o grau do tumor. Apesar da ausência dessa correlação no presente estudo, possivelmente devido à pequena amostra, observou-se uma tendência de maior frequência de células gigantes em grau histológico avançado. A expressão de Cox-2 em 81,75% e superexpressão em 18,75% de nossas amostras contrasta com a expressão de Cox-2 de 64% e a ausência de expressão de Cox-2 encontrada por outros autores. Uma correlação positiva moderada entre celularidade e expressão de Cox-2 também foi observada, enquanto outro estudo não encontrou correlação da expressão de Cox-2 com o grau do tumor, taxas de recorrência ou sobrevida global. Os metabólitos de Cox, como as prostaglandinas, podem aumentar a proliferação celular, inibir a apoptose, induzir a angiogênese, alterar a adesão celular para facilitar o desenvolvimento metastático e inibir a vigilância imunológica. No presente estudo, não foi encontrada correlação entre Cox-2 e angiogênese na FISS. Nossos achados demonstraram baixa imunomarcação para Ki-67. Um estudo anterior analisou 52 amostras de FISS, 51% delas consideradas grau III, com marcação média de Ki-67 de 14%. A menor coloração do Ki-67 nas amostras do presente estudo pode estar relacionada ao menor número de amostras de FISS grau III ou a uma diferença na população estudada. Os fibrossarcomas estão associados a melhor prognóstico do que outros subtipos histológicos. Além disso, tumores malignos da bainha do nervo periférico foram diagnosticados como um possível subtipo histológico de FISS. |
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