Efeito da finasterida no antígeno prostático específico (PSA) sérico e na próstata do Hamster - Mesocricetus Auratus (HMA).
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Data de Publicação: | 2010 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFMG |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8GRMZC |
Resumo: | Avaliar o efeito da finasterida no PSA sérico e na próstata hMa. Métodos: Vinte hMa adultos, machos, foram divididos em grupos de dez animais: dez animais para o grupo-finasterida e dez animais para o grupo-controle. No grupo-finasterida foram administrados 7,14 ng/mL de finasterida, subcutâneo (SC), no dorso, dose equivalente a 1.000 vezes menor a que é administrada a um homem adulto de 70Kg por noventa dias. Após serem mortos por hipovolemia no momento da colheita do sangue para dosagem do PSA sérico pela técnica ELISA, os animais foram submetidos à laparotomia, e as próstatas foram retiradas em monobloco, dissecadas e fixadas em formalina a 10% e submetidas a estudo por microscopia óptica de luz e estudo morfométrico. Foi avaliado o diâmetro dos ácinos e do epitélio acinar prostático, a apoptose, a expressão AgNORs e a celularidade. Resultados: Ao final da pesquisa, o grupo-finasterida apresentou idade média de 17,7 ± 0,67 meses. O grupo-controle apresentou idade média de 15,2 ±1,13 meses. O valor de t na comparação das médias das idades entre os dois grupos foi de 5,98 e p= 0,001. O grupo-controle pesou em média 129 ± 18,82g e o grupo-finasterida 145,0 ± 15,27g; t = 2,08 e p= 0,0514. O grupo-finasterida apresentou média de PSA de 0,003 ng/mL±0,0048, mediana de 0,003 e o grupo-controle apresentou média de 0,633 ng/mL ± 0,763, mediana de 0,634, H= 7,98 e p= 0,0047. A área dos ácinos do grupo-controle foi de 398,6 ± 55,32 x 103 m2 e 238 ±24,6 x 10 3 m2 para o grupo-finasterida; t= 2,653; p= 0,0122. A área do epitélio acinar foi de 160,4 ±18,43 m2 x 103 para o grupo-controle versus 111,9 ±12,82 m2 x 103 para o grupo-finasterida; t= 2,162; p= 0,0361. A expressão de AgNORs foi menor no grupo-finasterida. Os animais do grupo-controle apresentaram média de 3,68 ± 1,07 grumos de argirófilos/m2, mediana= 4 e os animais do grupo-finasterida apresentaram média de 2,846 ± 0,877 grumos argirófilos/m2 e mediana= 3, p= < 0,0001. A apoptose foi mais frequente no grupo-finasterida, 53,62±1,389 versus grupo-controle, 14,76 ± 2,137, p= 0,0408. Não houve diferença na celularidade entre os grupos de animais, 74,75±5,5 células no grupo-controle versus 65,07±13,24, no grupo-finasterida, p= 0,5105. Conclusão: O uso da finasterida, diminuiu o PSA sérico, as áreas dos ácinos e do epitélio acinar a expressão de AgNORs e promoveu a apoptose nos ácinos da próstata dos hMa que fizeram uso desse medicamento. Não houve diferença significativa na celularidade acinar entre os dois grupos de animais estudados. |
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Alcino Lazaro da SilvaAnilton Cesar VasconcelosPaulo Cesar de Matos RodriguesTarcizo Afonso NunesCirenio de Almeida BarbosaDimas Jose Araujo Vidigal2019-08-11T16:55:36Z2019-08-11T16:55:36Z2010-07-12http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8GRMZCAvaliar o efeito da finasterida no PSA sérico e na próstata hMa. Métodos: Vinte hMa adultos, machos, foram divididos em grupos de dez animais: dez animais para o grupo-finasterida e dez animais para o grupo-controle. No grupo-finasterida foram administrados 7,14 ng/mL de finasterida, subcutâneo (SC), no dorso, dose equivalente a 1.000 vezes menor a que é administrada a um homem adulto de 70Kg por noventa dias. Após serem mortos por hipovolemia no momento da colheita do sangue para dosagem do PSA sérico pela técnica ELISA, os animais foram submetidos à laparotomia, e as próstatas foram retiradas em monobloco, dissecadas e fixadas em formalina a 10% e submetidas a estudo por microscopia óptica de luz e estudo morfométrico. Foi avaliado o diâmetro dos ácinos e do epitélio acinar prostático, a apoptose, a expressão AgNORs e a celularidade. Resultados: Ao final da pesquisa, o grupo-finasterida apresentou idade média de 17,7 ± 0,67 meses. O grupo-controle apresentou idade média de 15,2 ±1,13 meses. O valor de t na comparação das médias das idades entre os dois grupos foi de 5,98 e p= 0,001. O grupo-controle pesou em média 129 ± 18,82g e o grupo-finasterida 145,0 ± 15,27g; t = 2,08 e p= 0,0514. O grupo-finasterida apresentou média de PSA de 0,003 ng/mL±0,0048, mediana de 0,003 e o grupo-controle apresentou média de 0,633 ng/mL ± 0,763, mediana de 0,634, H= 7,98 e p= 0,0047. A área dos ácinos do grupo-controle foi de 398,6 ± 55,32 x 103 m2 e 238 ±24,6 x 10 3 m2 para o grupo-finasterida; t= 2,653; p= 0,0122. A área do epitélio acinar foi de 160,4 ±18,43 m2 x 103 para o grupo-controle versus 111,9 ±12,82 m2 x 103 para o grupo-finasterida; t= 2,162; p= 0,0361. A expressão de AgNORs foi menor no grupo-finasterida. Os animais do grupo-controle apresentaram média de 3,68 ± 1,07 grumos de argirófilos/m2, mediana= 4 e os animais do grupo-finasterida apresentaram média de 2,846 ± 0,877 grumos argirófilos/m2 e mediana= 3, p= < 0,0001. A apoptose foi mais frequente no grupo-finasterida, 53,62±1,389 versus grupo-controle, 14,76 ± 2,137, p= 0,0408. Não houve diferença na celularidade entre os grupos de animais, 74,75±5,5 células no grupo-controle versus 65,07±13,24, no grupo-finasterida, p= 0,5105. Conclusão: O uso da finasterida, diminuiu o PSA sérico, as áreas dos ácinos e do epitélio acinar a expressão de AgNORs e promoveu a apoptose nos ácinos da próstata dos hMa que fizeram uso desse medicamento. Não houve diferença significativa na celularidade acinar entre os dois grupos de animais estudados.Avaliar o efeito da finasterida no PSA sérico e na próstata hMa. Métodos: Vinte hMa adultos, machos, foram divididos em grupos de dez animais: dez animais para o grupo-finasterida e dez animais para o grupo-controle. No grupo-finasterida foram administrados 7,14 ng/mL de finasterida, subcutâneo (SC), no dorso, dose equivalente a 1.000 vezes menor a que é administrada a um homem adulto de 70Kg por noventa dias. Após serem mortos por hipovolemia no momento da colheita do sangue para dosagem do PSA sérico pela técnica ELISA, os animais foram submetidos à laparotomia, e as próstatas foram retiradas em monobloco, dissecadas e fixadas em formalina a 10% e submetidas a estudo por microscopia óptica de luz e estudo morfométrico. Foi avaliado o diâmetro dos ácinos e do epitélio acinar prostático, a apoptose, a expressão AgNORs e a celularidade. Resultados: Ao final da pesquisa, o grupo-finasterida apresentou idade média de 17,7 ± 0,67 meses. O grupo-controle apresentou idade média de 15,2 ±1,13 meses. O valor de t na comparação das médias das idades entre os dois grupos foi de 5,98 e p= 0,001. O grupo-controle pesou em média 129 ± 18,82g e o grupo-finasterida 145,0 ± 15,27g; t = 2,08 e p= 0,0514. O grupo-finasterida apresentou média de PSA de 0,003 ng/mL±0,0048, mediana de 0,003 e o grupo-controle apresentou média de 0,633 ng/mL ± 0,763, mediana de 0,634, H= 7,98 e p= 0,0047. A área dos ácinos do grupo-controle foi de 398,6 ± 55,32 x 103 m2 e 238 ±24,6 x 10 3 m2 para o grupo-finasterida; t= 2,653; p= 0,0122. A área do epitélio acinar foi de 160,4 ±18,43 m2 x 103 para o grupo-controle versus 111,9 ±12,82 m2 x 103 para o grupo-finasterida; t= 2,162; p= 0,0361. A expressão de AgNORs foi menor no grupo-finasterida. Os animais do grupo-controle apresentaram média de 3,68 ± 1,07 grumos de argirófilos/m2, mediana= 4 e os animais do grupo-finasterida apresentaram média de 2,846 ± 0,877 grumos argirófilos/m2 e mediana= 3, p= < 0,0001. A apoptose foi mais frequente no grupo-finasterida, 53,62±1,389 versus grupo-controle, 14,76 ± 2,137, p= 0,0408. Não houve diferença na celularidade entre os grupos de animais, 74,75±5,5 células no grupo-controle versus 65,07±13,24, no grupo-finasterida, p= 0,5105. Conclusão: O uso da finasterida, diminuiu o PSA sérico, as áreas dos ácinos e do epitélio acinar a expressão de AgNORs e promoveu a apoptose nos ácinos da próstata dos hMa que fizeram uso desse medicamento. Não houve diferença significativa na celularidade acinar entre os dois grupos de animais estudados.Universidade Federal de Minas GeraisUFMGCirurgiaPróstataCitoquímicaFinasteridaHamsterPSAEfeito da finasterida no antígeno prostático específico (PSA) sérico e na próstata do Hamster - Mesocricetus Auratus (HMA).info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMGORIGINALtrabalho_do_doutorado.pdfapplication/pdf1329240https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-8GRMZC/1/trabalho_do_doutorado.pdf0ffa54d2745975a54847afbc31ae1e2bMD51parte_preliminar_da_tese_doutorado.pdfapplication/pdf1344774https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-8GRMZC/2/parte_preliminar_da_tese_doutorado.pdf3c168bcec08c2b898e06f0eda8f96f1aMD52TEXTtrabalho_do_doutorado.pdf.txttrabalho_do_doutorado.pdf.txtExtracted texttext/plain81377https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-8GRMZC/3/trabalho_do_doutorado.pdf.txt6816b4f39f18a7de8b0d0d8e09a3e475MD53parte_preliminar_da_tese_doutorado.pdf.txtparte_preliminar_da_tese_doutorado.pdf.txtExtracted texttext/plain21295https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-8GRMZC/4/parte_preliminar_da_tese_doutorado.pdf.txt3fd274e903a896ba134f868de475419dMD541843/BUOS-8GRMZC2019-11-14 05:19:13.19oai:repositorio.ufmg.br:1843/BUOS-8GRMZCRepositório de PublicaçõesPUBhttps://repositorio.ufmg.br/oaiopendoar:2019-11-14T08:19:13Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)false |
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