Avaliação imunoistoquímica do EGFR / Her -1 em leucoplasias bucais

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Daniela Cotta Ribeiro
Data de Publicação: 2009
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/ZMRO-7V9KHX
Resumo: A leucoplasia é a principal lesão cancerizável da boca. Fatores como alocalização das lesões, hábito de tabagismo e atipia histológica têm sido associados ao potencial de transformação maligna dessas lesões, até o momento, no entanto, sem resultados definitivos. O EGFR é uma proteína de transmembrana, receptora de fatores de crescimento e com atividade tirosina quinase, pertencente à família dos receptores c-erbB. A expressão aumentada da proteína está relacionada com a progressão de tumores epiteliais, entre outras formas, através da alteração na proliferação celular. A proteína Ki-67 é um antígeno nuclear expressado em células proliferativas, muito utilizado como marcador de proliferação celular. A p27 é uma proteína com ação CDKI (inibidor das quinases dependentes de ciclina), que atua na inibição do ciclo celular. O objetivo do trabalho foi avaliar a associação da imunoexpressão do EGFR com atipia epitelial, tabagismo, localização das leucplasias e com aexpressão de Ki-67 e p27. Avaliou-se ainda a associação entre a proliferação celular avaliada pelo Ki-67 e p27 com a atipia epitelial. Quarenta e oito lesões diagnosticadas como leucoplasias foram recuperadas do arquivo do laboratório de Patologia Bucal da FO-UFMG. As lâminas foram revisadas e dados clínicos (gênero, localização e tabagismo) recuperados. A imunoexpressão do EGFR mostrou associação positiva com a localização e com o total de célula positivaspara p27. Não foi encontrada associação entre o EGFR e os demais dados clínico patológicos. Conclui-se que o EGFR está expresso em grande parte das leucoplasias bucais avaliadas independentemente do grau histológico de atipia. Os casos positivos para o EGFR foram localizados, em sua maioria, nas regiões de alto risco. As associações encontradas entre EGFR, localização das lesões e p27 devem ser melhor investigadas.
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