Avaliação anátomo-clínica do dantroleno sódico no trauma medular agudo experimental em ratos por período prolongado
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2010 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFMG |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8SZLMG |
Resumo: | Objetivou-se avaliar, por período prolongado, o efeito de dose única de dantroleno sódico no tratamento de ratos submetidos ao trauma medular espinhal agudo. Para tanto, foram utilizados 21 Rattus norvegicus, distribuídos igualmente em 3 grupos. O G1, controle negativo, foi submetido à laminectomia dorsal da vértebra T13 e recebeu o diluente do medicamento, por via intraperitoneal (IP). Nos demais grupos, além da laminectomia, os animais foram submetidos ao trauma medular compressivo (TMC). O G2, controle positivo, recebeu o diluente do medicamento, e o G3, 10mg/kg de dantroleno sódico, ambos por via IP em dose única, uma hora após o TMC. Os animais foram avaliados clinicamente empregando-se os seguintes testes: deambulação em campo aberto (teste BBB) e em barras (capacidade motora), sensibilidade dolorosa (SD), posicionamentos proprioceptivo (PP) e tátil (PT), e plano inclinado (PI). Os animais foram eutanasiados após 31 dias do procedimento cirúrgico, as medulas espinhais foram colhidas, sendo obtidas as secções craniais e caudais ao epicentro para avaliação morfológica (HE), e as craniais para avaliação imunoistoquímica com anticorpo Anti-NeuN. O grupo G3 obteve recuperação clínica mais precoce determinada pelos testes BBB, CM, SD, e PI em relação ao G2, devido à maior integridade neuronal observada na morfologia e à maior quantidade de neurônios íntegros marcados com anticorpo Anti-NeuN. Deste modo, conclui-se que o dantroleno sódico, em única administração intraperitoneal, na dose de 10mg/kg, diminui a intensidade das lesões desencadeadas pelo trauma medular agudo e preserva a integridade neuronal aos 30 dias pós-trauma. |
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Eliane Goncalves de MeloAndrea Pacheco Batista BorgesRogeria SerakidesPaula Mayer Costa2019-08-10T13:35:36Z2019-08-10T13:35:36Z2010-04-09http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8SZLMGObjetivou-se avaliar, por período prolongado, o efeito de dose única de dantroleno sódico no tratamento de ratos submetidos ao trauma medular espinhal agudo. Para tanto, foram utilizados 21 Rattus norvegicus, distribuídos igualmente em 3 grupos. O G1, controle negativo, foi submetido à laminectomia dorsal da vértebra T13 e recebeu o diluente do medicamento, por via intraperitoneal (IP). Nos demais grupos, além da laminectomia, os animais foram submetidos ao trauma medular compressivo (TMC). O G2, controle positivo, recebeu o diluente do medicamento, e o G3, 10mg/kg de dantroleno sódico, ambos por via IP em dose única, uma hora após o TMC. Os animais foram avaliados clinicamente empregando-se os seguintes testes: deambulação em campo aberto (teste BBB) e em barras (capacidade motora), sensibilidade dolorosa (SD), posicionamentos proprioceptivo (PP) e tátil (PT), e plano inclinado (PI). Os animais foram eutanasiados após 31 dias do procedimento cirúrgico, as medulas espinhais foram colhidas, sendo obtidas as secções craniais e caudais ao epicentro para avaliação morfológica (HE), e as craniais para avaliação imunoistoquímica com anticorpo Anti-NeuN. O grupo G3 obteve recuperação clínica mais precoce determinada pelos testes BBB, CM, SD, e PI em relação ao G2, devido à maior integridade neuronal observada na morfologia e à maior quantidade de neurônios íntegros marcados com anticorpo Anti-NeuN. Deste modo, conclui-se que o dantroleno sódico, em única administração intraperitoneal, na dose de 10mg/kg, diminui a intensidade das lesões desencadeadas pelo trauma medular agudo e preserva a integridade neuronal aos 30 dias pós-trauma.The aim of the present study was to evaluate for a long period the effect of a single dose of dantrolene sodium in the treatment of rats subjected to acute spinal cord injury. Therefore, 21 Rattus norvegicus were equally distributed into three groups. In G1, the negative control group, the animals were submitted to dorsal laminectomy of the T13 vertebra and received the diluent of the drug intraperitoneally (IP). In the other groups, in addition to laminectomy, the animals were subjected to compressive spinal cord injury (SCI). G2, the positive control group, received the diluent for the drug, and G3, 10mg/kg of dantrolene sodium, both intraperitoneally in a single dose, one hour after the SCI. The animals were clinically evaluated using the following tests: deambulation in open field (BBB test) and beam walking test (motor capacity), pain sensitivity (PS), proprioceptive (PP) and tactile positioning (PT), and inclined plane (IP). The animals were euthanized 31 days after injury and the spinal cords were collected. Sections cranial and caudal to the epicenter were obtained for morphological (HE) evaluation, and cranial sections, for immunohistochemical staining with Anti-NeuN antibody. The G3 had earlier clinical recovery determined by the tests BBB, motor capacity, PS, and IP as compared to G2, due to increased neuronal integrity observed in the morphology and the greater amount of intact neurons stained with Anti-NeuN antibody. Concluding, dantrolene sodium, in a single intraperitoneal administration, at a dose of 10 mg/kg, reduced the severity of injuries triggered by acute spinal cord injury and preserves neuronal integrity at 30 days post-trauma.Universidade Federal de Minas GeraisUFMGRato como animal de laboratórioCirurgia veterinariaMedula espinhal CirurgiaRatosDantroleno sódicoTratamentoTrauma medularAvaliação anátomo-clínica do dantroleno sódico no trauma medular agudo experimental em ratos por período prolongadoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMGORIGINALmestrado_imprimir.pdfapplication/pdf1114136https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-8SZLMG/1/mestrado_imprimir.pdffe62d1462577ceb2a50b43b9d62f85b8MD51TEXTmestrado_imprimir.pdf.txtmestrado_imprimir.pdf.txtExtracted texttext/plain142837https://repositorio.ufmg.br/bitstream/1843/BUOS-8SZLMG/2/mestrado_imprimir.pdf.txt35ab99412e5a1596f53c611298644fc9MD521843/BUOS-8SZLMG2019-11-14 11:42:02.449oai:repositorio.ufmg.br:1843/BUOS-8SZLMGRepositório de PublicaçõesPUBhttps://repositorio.ufmg.br/oaiopendoar:2019-11-14T14:42:02Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)false |
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