Verificação de desempenho do ensaio de neutralização viral para detecção de anticorpos para o vírus da Febre Aftosa

• Autor(a) principal: Valdenia Lopes da Silva Gonçalves
• Data de Publicação: 2019
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/30647
• topic: Febre Aftosa; Febre Aftosa; Neutralização viral; Neutralização viral; ELISA; ELISA; Vacinação; Vacinação; Verificação de desempenho; Verificação de desempenho; Microbiologia; Febre Aftosa; Testes de Neutralização; Ensaio de Imunoadsorção Enzimática; Vacinação

O Brasil é um dos países com maior destaque internacional no agronegócio, devido ao aumento crescente das exportações nesse setor. Uma das doenças de maior impacto para a pecuária nacional é a Febre Aftosa (FA), que tem grande importância social e econômica. A FA é uma doença viral altamente infecciosa, de alta disseminação que acomete animais biungulados, de casco fendido, que causa febre, claudicação, lesões vesiculares nas patas, língua, focinho e tetas. É considerada uma barreira sanitária para o comércio internacional, e demanda elevados investimentos para controle e prevenção. O Foot-and-Mouth disease virus (FMDV) possui sete sorotipos, que são imunologicamente distintos, O, A, C, SAT-1, SAT-2, SAT-3 e Ásia 1, sorotipos que não são distribuídos uniformemente no mundo. Os sorotipos O, A e C, tem a maior distribuição e foram responsáveis por surtos, especialmente no Brasil. Métodos sorológicos para diagnóstico e avaliação do FMDV, como o teste de neutralização viral (NV), tornam-se imprescindíveis para diagnóstico da infecção e avaliação da eficácia das vacinas utilizadas. O objetivo deste trabalho foi verificar o desempenho do método de NV, a partir da avaliação de amostras de soros de bovinos vacinados com a vacina para FA produzidas no Brasil. As amostras foram coletadas após 28 dias da vacinação e 28 dias após reforço. Foi possível verificar o desempenho do método de neutralização viral de anticorpos para o FMDV de maneira satisfatória. Os resultados de incerteza de medição, repetitividade e reprodutibilidade ficaram dentro dos limites esperados, comprovando a eficácia e garantindo a qualidade do método de ensaio. O teste piloto de avaliação da potência da vacina para FA realizado por ELISA, alcançou uma Expectativa Percentual de Proteção (EPP) acima de 99% para os três sorotipos vacinais, comprovando a eficácia da vacina utilizada. Valores de r1 e EPP, avaliam a combinação dos sorotipos virais das vacinas e os isolados de campo, os resultados de r1 mostraram que o isolado do sorotipo C possui maior semelhança antigênica com o sorotipo viral vacinal, e os isolados O e A possuem uma menor semelhança antigênica. Os resultados de EPP mostraram que os sorotipos vacinais possuem maior semelhança antigênica com os isolados virais avaliados.