Padronização de uma PCR para o diagnóstico da leucose enzoótica bovina e sequenciamento parcial do gene ENV

• Autor(a) principal: Marcelo Fernandes Camargos
• Data de Publicação: 2001
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8C5DRE
• topic: Diagnóstico; Sequenciamento; Reação da cadeia da polimerase (PCR); Imunodifusão em gel de agar (IDGA); Leucose enzoótica bovina (LEB); Gene env; Bovino Doenças; Leucose bovina; Reação em cadeia de polimerase

A Leucose Enzoótica Bovina (LEB) é uma doença de origem viral responsabilizada pelo desenvolvimento de linfossarcomas em bovinos. A reação em cadeia da polimerase (PCR) empregando os iniciadores BLV1 e BLV2, foi utilizada com sucesso para amplificação e detecção de parte do gene do envelope (env) em amostras de leucócitos de bovinos soropositivos e soronegativos para o vírus da LEB. A sensibilidade da PCR foi determinada pela diluição seriada de uma amostra de DNA e realização de PCR, obtendo-se o valor de 120 pg de DNA, como a quantidade mínima para a obtenção de resultados positivos na PCR. A especificidade da PCR foi confirmada por restrição enzimática com Bam HI e pelo sequenciamento de três amostras. Os resultados obtidos com a PCR foram comparados com os da Imunodifusão em gel de agar (IDGA), observando-se uma concordância de 73,8% entre os testes.