Siliconas de reação por condensação: caracterização físico-química e avaliação daestabilidade dimensional.

• Autor(a) principal: Juliene Caetano Fonte Boa
• Data de Publicação: 2007
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/ZMRO-77FKEN
• topic: estabilidade dimensional; polímero; materiais odontológicos; siliconas; Elastômeros na odontologia; Materiais odontológicos

É consenso que siliconas de condensação apresentam baixa estabilidade dimensional, mas recentemente foram desenvolvidas siliconas de condensação de alta estabilidade, porém, não foram encontradas evidências físico-químicas para essa afirmação. A proposta deste estudo foi avaliar a estabilidade dimensional e realizar uma caracterização físico-química de siliconas de condensação convencionais e de alta estabilidade dimensional, a fim de detectar diferenças de composição que justificassem uma alteração no comportamento dimensional e monitorar mudanças de composição durante o armazenamento desses materiais. Para a avaliação da estabilidade dimensional, os moldes obtidos com os materiaispela técnica da dupla moldagem, foram levados diretamente a um microscópio comparador MITUTOYO, onde foram realizadas as medidas, nos tempos T0, T1, T2, T3, T4 e T5: (0, 30 minutos, 2, 24, 72 horas e 7 dias após a presa, respectivamente). Para as análises físico-químicas, os materiais densos, leves e catalisadores da silicona convencional (Coltex® fine/Coltoflax®- Coltène) e das siliconas de alta estabilidade (Speedex®- Coltène e Optosil® Comfort / Xantopren®VL Plus - Kulzer) foram analisadas por espectroscopia de absorção na região do infravermelho utilizando Reflectância Total Atenuada Horizontal (HATR), Termogravimetria (TG/DTG), Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC), e Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN 1H, 13C). Os materiais polimerizados foram analisados nos tempos T0 a T5 através das técnicas: HATR e Cromatografia Gasosa (CG),e nos tempos T0, T3, T4 e T5 por DSC, TG/DTG, Difração de raios X (DRX), análise termomecânica (TMA). A análise dimensional mostrou que os materiais não apresentam a estabilidade preconizada pelosfabricantes, sendo que os materiais Coltex® fine/Coltoflax®- Coltène e Optosil® Comfort / Xantopren® VL Plus - Kulzer devem ser modelados em até trinta minutos após a presa, enquanto para o material Speedex®- Coltène, este tempo pode ser estendido para duas horas. Os espectros HATR, RMN 1H, 13C e as curvas TG/DTG e DSC demonstraram composição diferente dos materiais densos e leves. As técnicas HATR, TG/DTG e DSC mostraram composições similares dos materiaisdensos, e diferentes do material convencional leve em relação aos modificados. A análise de DRX detectou carga amorfa nos materiais leves modificados e cristalina no convencional. O CETL encontrado nas curvas TMA foi menor nos materiais densos que nos leves. Os spectros HATR dos materiais polimerizadosdemonstraram supressão da banda de OH a partir do tempo 3 nos materiais leves. A CG confirmou a liberação de etanol pelos materiais após a polimerização.