Qualidade de vida relacionada à saúde em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico no Centro-Oeste do Brasil
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Data de Publicação: | 2010 |
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Resumo: | INTRODUÇÃO/OBJETIVO: Avaliar a qualidade de vida (QV) de mulheres com lúpus eritematoso sistêmico (LES) e verificar a associação entre os domínios de QV medidos pelo instrumento World Health Organization Quality of Life Group (WHOQOL-100) da OMS e a atividade da doença. PACIENTES E MÉTODOS: Estudo seccional analítico com 95 pacientes com LES segundo critérios do Colégio Americano de Reumatologia (ACR), com idade entre 20 e 49 anos, atendidas no Núcleo Universitário da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Campo Grande, MS. Os instrumentos utilizados para a coleta de dados foram: formulário para coleta de dados sociodemográficos e clínicos e o WHOQOL-100. Procedeu-se à avaliação da atividade de doença através do SLEDAI. Aplicaram-se testes estatísticos t de Student, análise de variância e correlação linear de Pearson. RESULTADOS: Grupo-caso: 79 mulheres com LES em atividade leve a moderada (SLEDAI = 1-10) e intensa (SLEDAI > 11). Grupo-controle: 16 mulheres com LES inativo (SLEDAI = 0). Todos os domínios de QV do WHOQOL-100 revelaram-se afetados, com diferenças significativas (P < 0,005) entre os grupos caso e controle, nos quais houve melhor percepção de QV no domínio espiritual e pior no ambiental. Ao se confrontarem os domínios de QV com a escolaridade, detectou-se diferença significativa (P < 0,05) nos domínios físico, psicológico, nível de independência e ambiental. A comparação entre QV e atividade da doença revelou significância (P < 0,005) em três domínios: físico, psicológico e ambiental. CONCLUSÃO: O LES em atividade intensa determina pior condição de QV do que o LES sem atividade. A avaliação de QV permite conhecer o impacto da doença e do tratamento de forma contextualizada, e pode tornar as intervenções mais apropriadas e abrangentes. |
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PACIENTES E MÉTODOS: Estudo seccional analítico com 95 pacientes com LES segundo critérios do Colégio Americano de Reumatologia (ACR), com idade entre 20 e 49 anos, atendidas no Núcleo Universitário da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Campo Grande, MS. Os instrumentos utilizados para a coleta de dados foram: formulário para coleta de dados sociodemográficos e clínicos e o WHOQOL-100. Procedeu-se à avaliação da atividade de doença através do SLEDAI. Aplicaram-se testes estatísticos t de Student, análise de variância e correlação linear de Pearson. RESULTADOS: Grupo-caso: 79 mulheres com LES em atividade leve a moderada (SLEDAI = 1-10) e intensa (SLEDAI > 11). Grupo-controle: 16 mulheres com LES inativo (SLEDAI = 0). Todos os domínios de QV do WHOQOL-100 revelaram-se afetados, com diferenças significativas (P < 0,005) entre os grupos caso e controle, nos quais houve melhor percepção de QV no domínio espiritual e pior no ambiental. 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PATIENTS AND METHODS: A cross-sectional analytic study involving 95 patients with SLE, according to the American College of Rheumatology (ACR) criteria, aged 20-49 years, attended at the University Center of Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Campo Grande, MS. We used the following instruments: demographic and clinical data collection form and WHOQOL-100 instrument. Evaluation of disease activity was performed by SLEDAI. On statistical analysis, we applied Student's t-test, ANOVA, and Pearson's correlation. RESULTS: Group-case: 79 female with mild to moderate SLE activity (SLEDAI = 1-10) and severe activity (SLEDAI > 11). Control group: 16 female with inactive SLE (SLEDAI = 0). All domains of WHOQOL-100 proved to be affected, with significant difference (P < 0.005) between the case and control groups in which there was a better perception of QOL in the domain Spirituality and worst perception of QOL in the domain Environment. When confronting QOL domains with education, we detected a significant difference (P < 0.05) in the Physical, Psychological, Level of independence, and Environment domains. The comparison between QOL and disease activity was significant (P < 0.005) in three domains: Physical, Psychological, and Environment. CONCLUSION: SLE with intense activity determines a worse QOL condition than inactive SLE. The assessment of QOL enables the knowledge of disease and treatment impact in a contextualized way, which can render more appropriate and more comprehensive interventions.porRevista Brasileira de ReumatologiaQualidade de VidaSaúde da Mulher - estatística & dados numéricosLúpus Eritematoso SistêmicoQuality of LifeWomen's Health - statistics & numerical dataLupus Erythematosus, SystemicQualidade de vida relacionada à saúde em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico no Centro-Oeste do BrasilHealth-related quality of life in patients with systemic lupus erythematosus in Midwest Brazilinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleReis, Maria Gorette dosCosta, Izaías Pereira dainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFMSinstname:Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS)instacron:UFMSTHUMBNAILHealth-related quality of life in patients with systemic lupus erythematosus in Midwest Brazil.pdf.jpgHealth-related quality of life in patients with systemic lupus erythematosus in Midwest Brazil.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1683https://repositorio.ufms.br/bitstream/123456789/1233/6/Health-related%20quality%20of%20life%20in%20patients%20with%20systemic%20lupus%20erythematosus%20in%20Midwest%20Brazil.pdf.jpgc1cc0e1335dbc14ad1c49260c4278d64MD56Qualidade de vida relacionada a saude.pdf.jpgQualidade de vida relacionada a saude.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1649https://repositorio.ufms.br/bitstream/123456789/1233/7/Qualidade%20de%20vida%20relacionada%20a%20saude.pdf.jpg3de9eae4406112269e113818e66e0c5dMD57ORIGINALHealth-related quality of life in patients with systemic lupus erythematosus in Midwest Brazil.pdfHealth-related quality of life in patients with systemic lupus erythematosus in Midwest Brazil.pdfpdf Inglêsapplication/pdf293978https://repositorio.ufms.br/bitstream/123456789/1233/1/Health-related%20quality%20of%20life%20in%20patients%20with%20systemic%20lupus%20erythematosus%20in%20Midwest%20Brazil.pdfe5ccc91031be6935fd0a7b635b07546bMD51Qualidade de vida relacionada a saude.pdfQualidade de vida relacionada a saude.pdfpdf Portuguêsapplication/pdf513893https://repositorio.ufms.br/bitstream/123456789/1233/2/Qualidade%20de%20vida%20relacionada%20a%20saude.pdfaa121d9e531914f9bcdfebb097914183MD52LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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