ANÁLISE MORFOMÉTRICA DA PAREDE INTESTINAL DE RATOS DIABÉTICOS TRATADOS COM ASSOCIAÇÃO DE ANTIOXIDANTES

• Autor(a) principal: MARIA LUISA PEREIRA MARONESI
• Data de Publicação: 2023
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMS
• Texto Completo: https://repositorio.ufms.br/handle/123456789/7048
• topic: Antioxidantes; Diabetes Mellitus; Intestino; Estresse Oxidativo.; Ciências da Saúde

O Diabetes Mellitus (DM) é um distúrbio endócrino que em condições crônicas acarreta danos celulares e neurais responsáveis pelas alterações morfométricas nos tecidos intestinais, alterações na absorção gastrointestinal e sintomatologia característica. A hiperglicemia desempenha um grande papel no aumento do estresse oxidativo responsável pelo dano celular. Compostos ricos em antioxidantes vem sendo utilizados como prevenção ou tratamento do DM como uma estratégia empregada para combater o estresse oxidativo. O objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos do tratamento combinado de L-glutamina, α-tocoferol e quercetina na parede intestinal de ratos diabéticos. Foram utilizados ratos adultos distribuídos em quatro grupos: normoglicêmico (N), normoglicêmico tratado (NT), diabético (D) e diabético tratado (DT). O DM foi induzido através da estreptozotocina e o tratamento utilizado foi a combinação de glutamina 200 mg/dia, α-tocoferol 1g/Kg e quercetina microencapsulada 100 mg/Kg administrados por gavagem. Ao final de 60 dias os animais foram mortos e o cólon submetido às técnicas histológicas para análise morfométrica e quantitativa de parâmetros intestinais. Verificou-se diminuição da parede total nos grupos NT e DT. A túnica submucosa demonstrou um aumento no grupo D e uma diminuição no grupo DT em relação aos animais N. Quanto à túnica mucosa, ficou evidenciado aumento nos grupos D e DT em relação a N e na camada muscular da mucosa houve atrofia nos grupos NT, D e DT em relação a N. Os animais D e DT demonstraram maior profundidade das criptas em relação aos animais N. Notou-se aumento da túnica muscular nos grupos NT e DT e diminuição no grupo D. Os animais D apresentaram uma área ganglionar menor em relação aos animais N, e os animais DT obtiveram maior área ganglionar em comparação com os animais D. Os animais DT e NT tiveram redução na proporção de linfócitos intra-epiteliais. A quantidade de células caliciformes aumentou nos animais D e DT. Conclui-se que a indução do DM pela STZ promoveu alterações nos extratos intestinais colônicos e hiperplasia de células caliciformes. Por outro lado, o tratamento combinado dos antioxidantes não protegeu o cólon dos danos provocados pelo DM, evidenciando a necessidade de maior investigação das doses combinadas utilizadas no presente estudo.