Ação da aplicação intraluminal de glutamina e n-acetilcisteína no estresse oxidativo do tecido intestinal durante isquemia e reperfusão hepática : estudo experimental em ratos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Araújo Filho, Adalzízio Vieira de
Data de Publicação: 2014
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFMT
Texto Completo: http://ri.ufmt.br/handle/1/3025
Resumo: Tissue ischemia followed by reperfusion leads to a series of organic disorders known by ischemia and reperfusion injury , wich are determined by the production of reactive oxygen species. These reactive oxygen species lead to depletion of antioxidant physiological mechanisms and damaging events known as oxidative stress. To reduce such effects, substances with antioxidant activity come with great therapeutic potential. Among them stand out glutamine and n-acetylcysteine. Objective: Analyze the effect of enteral glutamine and n-acetylcysteine injection on oxidative stress caused by ischemia and reperfusion injury intestinal in rats. Method: Male Wistar rats (n=40) were operated for making closed loop in the small intestine, followed by hepatic hilar clamping for 10 minutes and then 5 minutes of reperfusion. In the small intestine closed loop was injected glutamine (glutamine group, n=10), n-acetylcysteine (n-acetylcysteine group, n=10) or distilled water (control group, n=10). Was not conducted ischemia and reperfusion injury or injection of any substance in ten animals (sham group). After reperfusion, has been realized surgical resection of the intestinal closed loop for dosing oxidative stress markers directly in intestinal tissue (malondialdehyde, reduced glutathione, total antioxidant capacity, carbonyls protein, myeloperoxidase, reductase glutathione and peroxidase glutathione). Results: Markers of oxidative injury with representation of gravity by rising values (malondialdehyde and carbonyls protein ) showned lower values in glutamine and n n- acetylcysteine groups compared to control group, respectively, 0,0305 vs. 0,094; and 0,0449 vs. 0,094 (p<0,05). About markers whose gravity was representaded by decrease in values (total antioxidant capacity, reductase glutathione and peroxidase glutathione), the evaluation showed increased values on glutamine and n-acetylscysteine groups compared with the control group, respectively, 13,6143 vs. 5,9712 and 11,7021 vs. 5,9712 to total antioxidant capacity; 6,714 vs. 2,8482 and 5,5771 vs. 2,8482 to reductase glutathione; 4,541 vs. 2,1201 and 3,4040 vs. 2,1201 to peroxidase glutathione (p<0,05). There was exception for reduced glutathione, whose XVIII concentrations were higher only in n-acetylcysteine group (p<0,05). Was not identified myeloperoxidase activity. Conclusion: The enteral injection of glutamine or n-acetylcisteine is related to a intestinal tissue protection during isquemia/reperfusion, because it determines lower cellular structure damages, evaluated for its antioxidant capacity.
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Objective: Analyze the effect of enteral glutamine and n-acetylcysteine injection on oxidative stress caused by ischemia and reperfusion injury intestinal in rats. Method: Male Wistar rats (n=40) were operated for making closed loop in the small intestine, followed by hepatic hilar clamping for 10 minutes and then 5 minutes of reperfusion. In the small intestine closed loop was injected glutamine (glutamine group, n=10), n-acetylcysteine (n-acetylcysteine group, n=10) or distilled water (control group, n=10). Was not conducted ischemia and reperfusion injury or injection of any substance in ten animals (sham group). After reperfusion, has been realized surgical resection of the intestinal closed loop for dosing oxidative stress markers directly in intestinal tissue (malondialdehyde, reduced glutathione, total antioxidant capacity, carbonyls protein, myeloperoxidase, reductase glutathione and peroxidase glutathione). Results: Markers of oxidative injury with representation of gravity by rising values (malondialdehyde and carbonyls protein ) showned lower values in glutamine and n n- acetylcysteine groups compared to control group, respectively, 0,0305 vs. 0,094; and 0,0449 vs. 0,094 (p<0,05). About markers whose gravity was representaded by decrease in values (total antioxidant capacity, reductase glutathione and peroxidase glutathione), the evaluation showed increased values on glutamine and n-acetylscysteine groups compared with the control group, respectively, 13,6143 vs. 5,9712 and 11,7021 vs. 5,9712 to total antioxidant capacity; 6,714 vs. 2,8482 and 5,5771 vs. 2,8482 to reductase glutathione; 4,541 vs. 2,1201 and 3,4040 vs. 2,1201 to peroxidase glutathione (p<0,05). There was exception for reduced glutathione, whose XVIII concentrations were higher only in n-acetylcysteine group (p<0,05). Was not identified myeloperoxidase activity. Conclusion: The enteral injection of glutamine or n-acetylcisteine is related to a intestinal tissue protection during isquemia/reperfusion, because it determines lower cellular structure damages, evaluated for its antioxidant capacity.A isquemia tecidual seguida de reperfusão leva a uma série de alterações orgânicas conhecidas como lesão por isquemia e reperfusão determinadas pela produção de espécies reativas de oxigênio. Estas substâncias levam a depleção dos mecanismos fisiológicos antioxidantes e a uma série de eventos deletérios conhecidos como estresse oxidativo. Para diminuir tais alterações, substâncias com atividade antioxidante emergem com grande potencial terapêutico, destacando entre elas a glutamina e a n-acetilcisteína.Objetivo: Avaliar o efeito da injeção enteral de glutamina e n-acetilcisteina no estresse oxidativo provocado por isquemia e reperfusão intestinal em ratos. Métodos: Ratos Wistar machos (n=40) foram operados para confecção de alça fechada no intestino delgado, seguido de clampeamento hilar hepático por 10 minutos seguido de reperfusão por 5 minutos. Na alça de delgado fechada foi injetada glutamina (grupo glutamina n=10), n-acetilcisteina (grupo n-acetilcisteina n=10) ou água destilada (grupo controle n=10). Em dez animais não foi realizada isquemia/reperfusão ou injeção de nenhuma substância (grupo sham). Após a etapa de reperfusão, foi realizada a ressecção cirúrgica da alça fechada intestinal para dosagem de marcadores de estresse oxidativo diretamente no tecido intestinal (malondialdeído, glutationa reduzida, capacidade antioxidante total, proteínas carboniladas, mieloperoxidase, glutationa redutase e glutationa peroxidase).Resultados: Os marcadores de agravo oxidativo com representação da gravidade pela elevação dos valores (malondialdeido e proteinas carboniladas), mostraram valores menores nos grupos glutamina e n-acetilcisteina quando comparado com o grupo controle, respectivamente, 0,0305 vs 0,094; e 0,0449 vs 0,094 (p<0,05).Em relação aos marcadores em que a gravidade era representada pela diminuição dos valores (capacidade antioxidante total, glutationa redutase e glutationa peroxidase), a avaliação demonstrou aumentados no grupo glutamina e n-acetilcisteina quando comparados com o grupo controle, respectivamente, 13,6143 vs 5,9712 e 11,7021 vs 5,9712 para a capacidade antioxidante total, 6,714 vs 2,8482 e XVI 5,5771 vs 2,8482 para glutationa redutase e 4,541 vs 2,1201 e 3,4040 vs 2,1201 para a glutationa peroxidase (p<0,05). Houve exceção para a glutationa reduzida, cujas concentrações foram maiores somente no grupo n-acetilcisteina (p<0,05). Não foi identificada atividade de mieloperoxidase.Conclusão: A injeção enteral de glutamina ou de n-acetilcisteína está associada a proteção do tecido intestinal durante isquemia/ reperfusão, pois determina menor dano de sua estrutura celular, avaliado pela sua capacidade antioxidante.Universidade Federal de Mato GrossoBrasilFaculdade de Medicina (FM)UFMT CUC - CuiabáPrograma de Pós-Graduação em Ciências da SaúdeCaporossi, Cervanteshttp://lattes.cnpq.br/9507253213103285Caporossi, Cervantes108.334.471-49http://lattes.cnpq.br/9507253213103285Nascimento, José Eduardo de Aguilar Siqueira do142.196.031-15http://lattes.cnpq.br/0439577158192249108.334.471-49Herman, Paulo064.985.658-96http://lattes.cnpq.br/7428163118766273Araújo Filho, Adalzízio Vieira de2021-09-28T13:23:10Z2017-07-112021-09-28T13:23:10Z2014-12-15info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisARAÚJO FILHO, Adalzízio Vieira de. 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