Associação de polimorfismo no gene FTO com obesidade e sensibilidade à insulina em pacientes ambulatoriais

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Campos, Lunara da Rosa
Data de Publicação: 2013
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFMT
Texto Completo: http://ri.ufmt.br/handle/1/1763
Resumo: Obesity is a major risk factor for type 2 diabetes mellitus (T2D), cardiovascular disease (CVD) and metabolic syndrome (MetS). Studies show that genetic factors related to adiposity could influence the risk of T2D. Genome-wide association study (GWAS) has found an association between a variant rs9939609 in intron 1 of the FTO gene (fat mass and obesity associated) and the risk of obesity and insulin sensitivity. Here we evaluated the association SNP rs9939609 FTO gene with T2D and investigated the impact of genetic variation in the FTO gene on measures of obesity, clinical and biochemical predictors of risk of cardiovascular disease. In this case-control study we genotyped 275 non-T2D and T2D subjects followed up at Mato Grosso Federal University Hospital, Brazil. It was observed similar genotype distribution of variant in both individuals non- T2D and T2D, as well as in the presence of MetS. Evaluating the interactions between the rs9939609 genotype we verified that the individuals homozygotes A-allele risk in the absence of disease exhibited lower body mass index (BMI), similar to T2D, when compared with other genotypes of non-T2D. However, individuals T2D homozygotes AA presented higher waist to hip ratio (WHR). Carries the risk allele T2D had lower values of quantitative insulin-sensitivity check index (QUICKI) when compared to other groups and genotype. Individuals AA showed high levels of total cholesterol (CT) and greater ratio triglycerides/HDL-cholesterol, in both groups. Thus, our results suggest that SNP rs9939609 FTO gene could be associated with susceptibility to T2D, in addition to exposing individuals to atherogenic lipid profile, which reveals to be a predictor for the development of cardiovascular disease.
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In this case-control study we genotyped 275 non-T2D and T2D subjects followed up at Mato Grosso Federal University Hospital, Brazil. It was observed similar genotype distribution of variant in both individuals non- T2D and T2D, as well as in the presence of MetS. Evaluating the interactions between the rs9939609 genotype we verified that the individuals homozygotes A-allele risk in the absence of disease exhibited lower body mass index (BMI), similar to T2D, when compared with other genotypes of non-T2D. However, individuals T2D homozygotes AA presented higher waist to hip ratio (WHR). Carries the risk allele T2D had lower values of quantitative insulin-sensitivity check index (QUICKI) when compared to other groups and genotype. Individuals AA showed high levels of total cholesterol (CT) and greater ratio triglycerides/HDL-cholesterol, in both groups. Thus, our results suggest that SNP rs9939609 FTO gene could be associated with susceptibility to T2D, in addition to exposing individuals to atherogenic lipid profile, which reveals to be a predictor for the development of cardiovascular disease.CAPESIntrodução: A obesidade é um fator de risco independente para diabetes mellitus tipo 2 (DM2), doenças cardiovasculares (DCV) e síndrome metabólica (SM). Polimorfismos de único nucleotídeo (SNPs) no gene associado à massa de gordura e obesidade (FTO) têm sido descritos em várias etnias como sendo associado ao risco de obesidade e sensibilidade à insulina alterada. Objetivo: O presente estudo caso-controle, no qual foram avaliados 275 indivíduos, sendo 109 diabéticos e 116 não diabéticos, de ambos os sexos, com idade média de 55,2 ± 9,0 anos. O nosso objetivo foi verificar a associação do polimorfismo rs9939609 (A/T) com DM2 e a influência da variante do gene sobre medidas de obesidade, parâmetros clínicos e bioquímicos de pacientes diabéticos e não diabéticos acompanhados no Hospital Universitário Julio Müller. Resultados: A distribuição do genótipo da variante foi semelhante em ambos os grupos de diabéticos e não diabéticos, bem como nos portadores de SM. Avaliando as interações entre o genótipo SNP rs9939609, verificou-se que os indivíduos homozigotos, para o alelo A de risco, na ausência da doença, apresentaram menor índice de massa corpórea (IMC), semelhante aos indivíduos diabéticos. No entanto, os indivíduos com DM2 e homozigotos AA apresentaram maior razão cintura-quadril (RCQ). Indivíduos diabéticos que carreavam o alelo de risco (A/T) apresentaram menores valores de QUICKI (Quantitative insulinsensitivity check index) quando comparado a outros grupos e genótipos. Indivíduos AA mostraram elevados níveis de colesterol total (CT) e maior razão triglicerídeos/HDLcolesterol, independente do grupo. Conclusão: Assim, os nossos resultados sugerem que o SNP rs9939609 do gene FTO pode estar associado à susceptibilidade ao DM2, além de expor os indivíduos a um padrão de perfil lipídico aterogênico, que revela ser preditor do desenvolvimento de doenças cardiovasculares.Universidade Federal de Mato GrossoBrasilFaculdade de Nutrição (FANUT)UFMT CUC - CuiabáPrograma de Pós-Graduação em Nutrição, Alimentos e MetabolismoArantes, Vanessa CristinaLatorraca, Márcia Queirozhttp://lattes.cnpq.br/9144397057187300http://lattes.cnpq.br/2841235947648623Arantes, Vanessa Cristina790.365.381-49http://lattes.cnpq.br/2841235947648623Carneiro, Everardo Magalhães967.982.748-72http://lattes.cnpq.br/5931969496718980790.365.381-49325.706.601-59Souza, Letícia Martins Ignácio de018.720.201-00http://lattes.cnpq.br/8189434112281392Campos, Lunara da Rosa2020-02-18T14:34:45Z2013-08-262020-02-18T14:34:45Z2013-07-03info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisCAMPOS, Lunara da Rosa. 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