NANOEMULSÕES CONTENDO EXTRATO HIDROALCOÓLICO DE AÇAÍ (Euterpe oleracea Mart.) PARA NORMALIZAÇÃO DA INFLAMAÇÃO CRÔNICA ASSOCIADA A DOENÇAS NEUROPSIQUIÁTRICAS
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Resumo: | The pathophysiology of neuropsychiatric diseases such as schizophrenia, bipolar mood disorder, and depression are not completely understood, being recently associated with mitochondrial dysfunction and oxidative stress, and a consequent exaggerated inflammatory response. For the treatment of such pathologies, potent drugs are used, responsible for many side effects due to the use of high dosages for a prolonged time. In view of this, numerous studies have been developed in the search for new therapeutic alternatives, especially involving the use of natural products. Euterpe oleracea Mart. popularly known as açaí, it is a fruit native to the Amazon region that has proven to have a neuroprotective effect. However, there are still no scientific studies that demonstrate the anti-neuroinflammatory effect of such a natural product. In addition, it is known that the stability of this extract in relation to time and oxidation by environmental exposure can compromise its effectiveness. For this purpose, a hydroalcoholic extract of açaí was initially produced and characterized. Then, treatments were performed based on a concentration-response curve of the extract in cells of the BV-2 lineage to evaluate the effect of the extract, afterwards the cells were activated by exposure to lipopolysaccharide (inflammation induction model) for verification the anti-inflammatory effect of the same. Then a nanoemulsion was produced using the spontaneous emulsification method in order to assist in the protection of its bioactives and also to evaluate the anti-inflammatory effect of this structure. The nanoemulsion was characterized in terms of size, polydispersity index, zeta potential and pH. The stability of the formulation for 30 days in different storage conditions was also evaluated. The nanoemulsions had droplet size with diameter on a nanoscale, low polydispersity index, negative zeta potential, basic pH, with storage under refrigeration being the best storage condition. Regarding the evaluation of açaí nanoemulsion in the BV-2 strain, no significant damage was observed. Regarding the anti-inflammatory effect, it was observed that the nanoformulation was able to reduce cell reactivity, not at levels of proliferation equal to the negative control, but in comparison to the positive control (LPS) and a normalization of the oxidative profile. The açaí extract has already proven anti-inflammatory activity, however it is suggested that nanoformulation can act in order to potentiate such action, and can even cross the blood brain barrier and modulate the chronic inflammation associated with neuropsychiatric diseases. |
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Machado, Alencar KolinskiOurique, Aline FerreiraBranco, Catia dos SantosFagan, Solange BinottoSouza, Diulie Valente de2020-11-12T18:56:01Z2020-10-05Souza, Diulie Valente de. NANOEMULSÕES CONTENDO EXTRATO HIDROALCOÓLICO DE AÇAÍ (Euterpe oleracea Mart.) PARA NORMALIZAÇÃO DA INFLAMAÇÃO CRÔNICA ASSOCIADA A DOENÇAS NEUROPSIQUIÁTRICAS. 2020. 108f. Dissertação( Programa de Pós-Graduação em Nanociências) - Universidade Franciscana, Santa Maria - RS .http://www.tede.universidadefranciscana.edu.br:8080/handle/UFN-BDTD/944The pathophysiology of neuropsychiatric diseases such as schizophrenia, bipolar mood disorder, and depression are not completely understood, being recently associated with mitochondrial dysfunction and oxidative stress, and a consequent exaggerated inflammatory response. For the treatment of such pathologies, potent drugs are used, responsible for many side effects due to the use of high dosages for a prolonged time. In view of this, numerous studies have been developed in the search for new therapeutic alternatives, especially involving the use of natural products. Euterpe oleracea Mart. popularly known as açaí, it is a fruit native to the Amazon region that has proven to have a neuroprotective effect. However, there are still no scientific studies that demonstrate the anti-neuroinflammatory effect of such a natural product. In addition, it is known that the stability of this extract in relation to time and oxidation by environmental exposure can compromise its effectiveness. For this purpose, a hydroalcoholic extract of açaí was initially produced and characterized. Then, treatments were performed based on a concentration-response curve of the extract in cells of the BV-2 lineage to evaluate the effect of the extract, afterwards the cells were activated by exposure to lipopolysaccharide (inflammation induction model) for verification the anti-inflammatory effect of the same. Then a nanoemulsion was produced using the spontaneous emulsification method in order to assist in the protection of its bioactives and also to evaluate the anti-inflammatory effect of this structure. The nanoemulsion was characterized in terms of size, polydispersity index, zeta potential and pH. The stability of the formulation for 30 days in different storage conditions was also evaluated. The nanoemulsions had droplet size with diameter on a nanoscale, low polydispersity index, negative zeta potential, basic pH, with storage under refrigeration being the best storage condition. Regarding the evaluation of açaí nanoemulsion in the BV-2 strain, no significant damage was observed. Regarding the anti-inflammatory effect, it was observed that the nanoformulation was able to reduce cell reactivity, not at levels of proliferation equal to the negative control, but in comparison to the positive control (LPS) and a normalization of the oxidative profile. The açaí extract has already proven anti-inflammatory activity, however it is suggested that nanoformulation can act in order to potentiate such action, and can even cross the blood brain barrier and modulate the chronic inflammation associated with neuropsychiatric diseases.A fisiopatologia das doenças neuropsiquiátricas como esquizofrenia, transtorno de humor bipolar, e a depressão não é completamente elucidada, sendo recentemente associadas a disfunção mitocondrial, estresse oxidativo, e uma consequente resposta inflamatória exagerada. Diante disso, inúmeros estudos vêm sendo desenvolvidos na busca por novas alternativas terapêuticas, especialmente envolvendo o uso de produtos naturais. O Euterpe oleracea Mart. conhecido popularmente como açaí, é um fruto nativo da região amazônica que comprovadamente possui efeito neuroprotetor. Todavia, ainda não há estudos científicos que demonstrem o efeito anti-neuroinflamatório de tal produto natural. Ademais, sabe-se que a estabilidade deste extrato em relação ao tempo e oxidação por exposição ambiental podem comprometer sua eficácia. Para isso, inicialmente foi produzido e caracterizado um extrato hidroalcoólico de açaí. Em seguida, foram realizados tratamentos com base em uma curva concentração-efeito do extrato livre em células da linhagem BV-2 para avaliação do efeito do extrato, onde não foram observados danos significativos. Posteriormente as células foram ativadas pela exposição ao lipopolissacarídeo (modelo de indução da inflamação) para verificação do efeito anti-inflamatório do mesmo, onde observou-se que o extrato foi capaz de normalizar a expressão das caspases-1, -3 e -8, assim como das citocinas pró-inflamatórias e taxas de estresse oxidativo. Neste estudo também foi realizada a preparação de uma nanoemulsão através do método de emulsificação espontânea, com o objetivo de auxiliar na proteção dos seus compostos bioativos e também avaliar o efeito anti-inflamatório desta estrutura. Para o preparo desta, foi utilizado um segundo extrato hidroalcoólico de açaí, previamente caracterizado. A nanoemulsão foi caracterizada quanto a tamanho médio de gotícula, índice de polidispersão, potencial zeta e pH. Também foi avaliada a estabilidade da formulação durante 30 dias em diferentes condições de armazenamento. As nanoemulsões apresentaram tamanho de gotícula com diâmetro em escala nanométrica, baixo índice de polidispersão, potencial zeta negativo, pH básico e a melhor condição de armazenamento foi sob refrigeração. Quanto a avaliação da nanoemulsão de açaí na linhagem BV-2, não foram observados danos celulares significativos. Com relação ao efeito anti-inflamatório, observou-se que a nanoformulação conseguiu reduzir a reatividade celular, não a níveis de proliferação iguais ao controle negativo, mas sim em comparação ao controle positivo (LPS) e uma normalização do perfil oxidativo. Contudo sugere-se que a formulação possa atuar de maneira a potencializar tal ação, podendo até mesmo atravessar a barreira sangue-cérebro e modular a inflamação crônica associada às doenças neuropsiquiátricas.Submitted by MARCIA ROVADOSCHI (marciar@unifra.br) on 2020-11-12T18:56:01Z No. of bitstreams: 2 Dissertacao_DiulieValenteDeSouza.pdf: 1779204 bytes, checksum: e6b4315b0c65570c76eae569991b0d3f (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5)Made available in DSpace on 2020-11-12T18:56:01Z (GMT). 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PARA NORMALIZAÇÃO DA INFLAMAÇÃO CRÔNICA ASSOCIADA A DOENÇAS NEUROPSIQUIÁTRICASinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisreponame:Repositório Institucional Universidade Franciscanainstname:Universidade Franciscana (UFN)instacron:UFNTHUMBNAILDissertacao_DiulieValenteDeSouza.pdf.jpgDissertacao_DiulieValenteDeSouza.pdf.jpgimage/jpeg4533http://tede.universidadefranciscana.edu.br:8080/bitstream/UFN-BDTD/944/7/Dissertacao_DiulieValenteDeSouza.pdf.jpg407a0bb00fb611445bc01233ba5ab299MD57TEXTDissertacao_DiulieValenteDeSouza.pdf.txtDissertacao_DiulieValenteDeSouza.pdf.txttext/plain195662http://tede.universidadefranciscana.edu.br:8080/bitstream/UFN-BDTD/944/6/Dissertacao_DiulieValenteDeSouza.pdf.txtc6455c912f9b422246acb848f060dc70MD56ORIGINALDissertacao_DiulieValenteDeSouza.pdfDissertacao_DiulieValenteDeSouza.pdfapplication/pdf1779204http://tede.universidadefranciscana.edu.br:8080/bitstream/UFN-BDTD/944/5/Dissertacao_DiulieValenteDeSouza.pdfe6b4315b0c65570c76eae569991b0d3fMD55CC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; charset=utf-849http://tede.universidadefranciscana.edu.br:8080/bitstream/UFN-BDTD/944/2/license_url4afdbb8c545fd630ea7db775da747b2fMD52license_textlicense_texttext/html; charset=utf-80http://tede.universidadefranciscana.edu.br:8080/bitstream/UFN-BDTD/944/3/license_textd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD53license_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-80http://tede.universidadefranciscana.edu.br:8080/bitstream/UFN-BDTD/944/4/license_rdfd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD54LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-8310http://tede.universidadefranciscana.edu.br:8080/bitstream/UFN-BDTD/944/1/license.txt7dc66ddb96829ff34b56b1a92c851bcdMD51UFN-BDTD/9442020-11-14 01:00:33.188oai:tede.universidadefranciscana.edu.br:UFN-BDTD/944RXN0ZSB0cmFiYWxobyBzZXLDoSBsaWNlbmNpYWRvIHNvYiBhIExpY2Vuw6dhIEF0cmlidWnDp8Ojby1Ow6NvQ29tZXJjaWFsLVNlbURlcml2YcOnw7VlcyA0LjAgSW50ZXJuYWNpb25hbCBDcmVhdGl2ZSBDb21tb25zLiBQYXJhIHZpc3VhbGl6YXIgdW1hIGPDs3BpYSBkZXN0YSBsaWNlbsOnYSwgdmlzaXRlIGh0dHA6Ly9jcmVhdGl2ZWNvbW1vbnMub3JnL2xpY2Vuc2VzL2J5LW5jLW5kLzQuMC8gb3UgbWFuZGUgdW1hIGNhcnRhIHBhcmEgQ3JlYXRpdmUgQ29tbW9ucywgUE8gQm94IDE4NjYsIE1vdW50YWluIFZpZXcsIENBIDk0MDQyLCBVU0EuCg==Repositório de Publicaçõeshttp://www.tede.universidadefranciscana.edu.br:8080/http://www.tede.universidadefranciscana.edu.br:8080/oai/requestopendoar:2020-11-14T03:00:33Repositório Institucional Universidade Franciscana - Universidade Franciscana (UFN)false |
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