Fatores clínicos, nutricionais, comportamentais, polimorfismo Pro12Ala do receptor ativado por proliferadores de Peroxissomos Gama (PPARG) e risco de câncer de mama : um estudo caso-controle.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Pena, Geórgia das Graças
Data de Publicação: 2007
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFOP
Texto Completo: http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/2573
Resumo: O câncer de mama (CM) é o segundo tipo mais freqüente no mundo e o primeiro entre as mulheres, com aumento do número de novos casos por ano, sendo considerado, portanto, problema de saúde pública mundial. Por ser uma patologia multifatorial, as pesquisas têm investigado o papel dos fatores dietéticos, ambientais e genéticos e sua relação na modulação do CM. O PPARG, um gene envolvido no metabolismo energético, do tecido adiposo e na resposta à inflamação, apresenta um polimorfismo que constitui na substituição de uma prolina por uma alanina no códon 12 do exon B, sendo descrito na literatura com uma provável influência no câncer. Foi realizado estudo caso-controle, mascarado, baseado em hospital, com o objetivo de avaliar a interação entre fatores clínicos, nutricionais e o polimorfismo Pro12Ala de PPARG e o risco de CM. Foi aplicado questionário para obtenção de dados clínicos, gineco-obstétricos, de consumo alimentar e de hábitos de vida, além da genotipagem do polimorfismo. A amostra foi composta por 654 mulheres entre 12 e 92 anos, sendo que a maior parte não era solteira (75,10%), prestava serviço doméstico (54,50%) e apresentava baixa escolaridade (64,0%). A distribuição da população de acordo com a presença do CM, doença benigna da mama ou controles foi de 255 (39,0%), 220 (33,6%) e 179 (27,4%), respectivamente. Os fatores que aumentaram o risco de CM na análise univariada foram: a idade maior que 51 anos, baixa renda, nuliparidade, não amamentação, menopausa e sedentarismo. Na avaliação da relação do polimorfismo com os fatores antropométricos, foi observada que os indivíduos que apresentavam genótipo CG ou GG possuíam altura média superior aos indivíduos que apresentavam genótipo CC, independente do diagnóstico. A avaliação do consumo dietético de calorias e lipídios não demonstrou relação de risco no desenvolvimento do CM, independente do genótipo. Através da análise por regressão logística, as variáveis que explicam a ocorrência do CM nesta população são o sedentarismo, baixa renda, não amamentação e menopausa. A estratificação por estado menopausal demonstrou que o etilismo é um fator de risco na pós-menopausa e a não amamentação se mantém como um fator de risco para CM na pré-menopausa. Assim, foi observado que o risco de CM nesta população está relacionado a fatores hormonais (menopausa e ausência da amamentação), e a fatores ambientais e de estilo de vida como a baixa renda e sedentarismo, não sendo alterado pela ingestão dietética de calorias e lipídios e nem modulado pelo polimorfismo Pro12Ala de PPARG.
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Foi realizado estudo caso-controle, mascarado, baseado em hospital, com o objetivo de avaliar a interação entre fatores clínicos, nutricionais e o polimorfismo Pro12Ala de PPARG e o risco de CM. Foi aplicado questionário para obtenção de dados clínicos, gineco-obstétricos, de consumo alimentar e de hábitos de vida, além da genotipagem do polimorfismo. A amostra foi composta por 654 mulheres entre 12 e 92 anos, sendo que a maior parte não era solteira (75,10%), prestava serviço doméstico (54,50%) e apresentava baixa escolaridade (64,0%). A distribuição da população de acordo com a presença do CM, doença benigna da mama ou controles foi de 255 (39,0%), 220 (33,6%) e 179 (27,4%), respectivamente. Os fatores que aumentaram o risco de CM na análise univariada foram: a idade maior que 51 anos, baixa renda, nuliparidade, não amamentação, menopausa e sedentarismo. Na avaliação da relação do polimorfismo com os fatores antropométricos, foi observada que os indivíduos que apresentavam genótipo CG ou GG possuíam altura média superior aos indivíduos que apresentavam genótipo CC, independente do diagnóstico. A avaliação do consumo dietético de calorias e lipídios não demonstrou relação de risco no desenvolvimento do CM, independente do genótipo. Através da análise por regressão logística, as variáveis que explicam a ocorrência do CM nesta população são o sedentarismo, baixa renda, não amamentação e menopausa. A estratificação por estado menopausal demonstrou que o etilismo é um fator de risco na pós-menopausa e a não amamentação se mantém como um fator de risco para CM na pré-menopausa. Assim, foi observado que o risco de CM nesta população está relacionado a fatores hormonais (menopausa e ausência da amamentação), e a fatores ambientais e de estilo de vida como a baixa renda e sedentarismo, não sendo alterado pela ingestão dietética de calorias e lipídios e nem modulado pelo polimorfismo Pro12Ala de PPARG.Breast Cancer is the second most common cancer in the world and the first among women, with an increasing number of new cases each year, being considered a worldwide public health problem. As a multi-factorial pathology, researches have investigated the role of diet components, environmental, and, genetic factors and their relationship in the modulation of breast cancer. The PPARG is a gene involved in the energetic metabolism, adipose tissue metabolism and in inflammation. It presents a polymorphism, Pro12Ala, which constitutes in the substitution of a proline by an alanine in the exon B, being described in the literature as possibly influencing the risk of cancer. A masked case-control study, hospital based, was conducted to evaluate the associations between clinical and nutritional variables and the Pro12Ala polymorphism with the breast cancer risk. Clinical, obstetrics, dietary and lifestyle data were obtained from the participants, along with the genotyping of the polymorphism. The sample was composed by 654 women, from 12 to 92 years old, most part been not single (75,1%), employed in domestic services (54,5%) and with low education level (64,0%). The distribution of the participants according with the presence of the breast cancer, breast benign disease or controls was 255 (39,0%), 220 (36,6%) and 179 (27,4%), respectively. The factors that showed to increase the risk in the unvariate analysis were: women aging more than 51 years old, low income, nuliparity, absence of breast-feeding, menopause and sedentary. In the evaluation of the relationship between the polymorphism and anthropometrics factors, it was observed that the CG+GG carriers had an average height higher than the CC carriers, irrespective to diagnoses. The evaluation of the dietary ingestion did not show any relation with the breast cancer risk, independent of the genotype. In the logistical regression analysis, the variables that explain the occurrence of breast cancer in this population are sedentariness, low income, breast-feeding absence and menopause. The stratification according to menopausal status showed that alcoholism is a risk factor in the post menopause and the breast-feeding absence is a risk factor for breast cancer in the pre-menopause. So, it was observed that the risk of breast cancer in this population is related to hormonal factors such as menopause and absence of breastfeeding), and also to environmental factors and lifestyle such as, low income and sedentariness, not being directly affected by the dietary ingestion of calories and lipids, nor related to the PPARG Pro12Ala polymorphism.Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto.Freitas, Renata Nascimento dePena, Geórgia das Graças2013-03-20T14:33:30Z2013-03-20T14:33:30Z2007info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfPENA, G. das G. Fatores clínicos, nutricionais, comportamentais, polimorfismo Pro12Ala do receptor ativado por Proliferadores de Peroxissomos Gama (PPARG) e risco de câncer de mama: um estudo caso-controle. 2007. 199 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, 2007.http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/2573porreponame:Repositório Institucional da UFOPinstname:Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP)instacron:UFOPinfo:eu-repo/semantics/openAccess2019-03-28T18:01:12Zoai:repositorio.ufop.br:123456789/2573Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.ufop.br/oai/requestrepositorio@ufop.edu.bropendoar:32332019-03-28T18:01:12Repositório Institucional da UFOP - Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP)false
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