Mecanismos da hipertensão induzida por sobrecarga de sódio na dieta.
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2015 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFOP |
Texto Completo: | http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/11406 |
Resumo: | Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Pró-Reitoria de Pesquisa de Pós Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto. |
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Gomes, Paula MagalhãesCardoso, Leonardo MáximoSilva, Marcelo EustáquioMenani, José VanderleiCardoso, Leonardo Máximo2019-06-04T13:06:43Z2019-06-04T13:06:43Z2015GOMES, Paula Magalhães. Mecanismos da hipertensão induzida por sobrecarga de sódio na dieta. 2015. 71 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, 2015.http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/11406Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas. Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Pró-Reitoria de Pesquisa de Pós Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto.A sobrecarga de sódio é classicamente associada com o desenvolvimento de hipertensão em humanos. Apesar disso, não é claro na literatura quais mecanismos estão envolvidos com a hipertensão induzida por sobrecarga branda de sódio a partir do pós-desmame até a vida adulta em modelos experimentais. Também não é claro se esta sobrecarga branda pode, de fato, levar à hipertensão por si só ou se outros fatores são necessários como em muitos estudos com ratos adultos. Assim, este trabalho investigou alguns mecanismos envolvidos na hipertensão induzida por sobrecarga de sódio com dieta contendo 2% de NaCl, teor de sódio próximo ao que é consumido pela população humana atualmente no Brasil. Para tanto, ratos Wistar foram alimentados com dietas contento 2% de NaCl (SH), n = 9, ou 0,4% de NaCl (Cont), n = 9, durante 12 semanas após o desmame. A ingestão, excreção e balanço de sódio e sódio e potássio plasmático foram avaliados no período de 8 e 12 semanas após o desmame. Após anestesia com quetamina (80mg/kg) e xilazina (7mg/kg), cânulas de aço inoxidável foram implantadas no encéfalo dirigidas ao ventrículo lateral (VL), para microinjeção de drogas. Após cinco dias de recuperação, a artéria e veia femoral foram, sob anestesia, canuladas para registo da pressão arterial e infusão de fármacos, respectivamente. Experimentos foram conduzidos em ratos com não anestesiados e com livre movimentação. O teste do Barorreflexo evocado foi realizado com a infusão intravenosa (i.v.) de nitroprussiato de sódio e fenilefrina. Veículo (contendo KCl) e losartan (30µg/kg) foram microinjetados em 1 µl, separados por 1 hora. Hexametônio (3mg/kg e 30mg/kg) foi infundido i.v. no final do registro. Os níveis de pressão arterial média (PAM), sistólica (PAS) e diastólica (PAD) foram maiores em animais HS comparados a animais controle (Cont) (PAM: 131,5±2,9mmHg versus 117,6±2,5mmHg, PAS: 151,7±4,4mmHg versus 135,1±3,5mmHg e PAD: 117,6±4,5mmHg versus 101,2±2,8mmHg). Losartan central reduziu a pressão arterial de ratos HS mas não causou efeito sobre a frequência cardíaca. O ganho máximo barorreflexo não foi diferente entre os grupos. Hexametônio (3mg/kg) produziu uma queda 185,32% maior em ratos SH (- 12,83±1,2mmHg) comparado a ratos Cont (-6,92±1,3 mmHg). Nossos dados sugerem que a sobrecarga de sódio com dieta contendo 2% de NaCl no período pós desmame pode afetar o controle da pressão arterial levando a hipertensão leve e que esta hipertensão pode depender de vias centrais ativadas pela angiotensina II endógena e tônus simpático para o sistema cardiovascular.High salt diet is classically involved with the development of hypertension in both humans and experimental models. However, very few studies addressed the question whether high salt diet from weaning to adult life in fact lead to hypertension per se or if other factors are required as in many studies with adult rats. Therefore, we sought to investigate if high salt diet from weaning to adult life increase blood pressure and if it depends on central pathways activated by angiotensin II and sympathetic tone. Male Wistar rats were fed either high (2%, HS), n = 10, or regular (0.4%, Cont), n = 13, salt diets for 12 weeks after weaning. Sodium intake, plasma sodium, sodium excretion, urine output and sodium balance were evaluated at 8th and 12th weeks after weaning. Under ketamine (80mg/kg) and xylazine (7mg/kg) anesthesia, stainless steel cannula was implanted in the animal's brain, directed to the lateral ventricle (LV), for drug microinjection. After five days of recovery, femoral artery was cannulated for blood pressure recording in freely moving rats. Baroreflex was evoked using phenylephrine and sodium nitroprusside infusion following the ramp protocol. Vehicle (containing KCl) and losartan (30µg/kg) were injected in 1 μL, separated each other by 1 hour. Hexamethonium (3 mg/kg and 30 mg/kg) was given at the end of the experiment. Mean, systolic and diastolic blood pressure levels were higher in high salt consuming rats compared to control (131.5±2.9 mmHg vs. 117.6±2.5 mmHg, mean blood pressure; 151.7±4.4 mmHg vs. 135.1±3.5 mmHg, systolic blood pressure; 117.6±4.5 mmHg vs. 101.2±2.8 mmHg, diastolic blood pressure). Central losartan reduced blood pressure of HS rats but had no effect on blood pressure of Cont rats. Baroreflex maximal gain was not different between groups. Hexamethonium (3 mg/kg) produced a fall 185.32% higher in HS rats (- 12.83±1.2 mmHg) compared to Cont rats (-6.92±1.3 mmHg) at stable blood pressure. Current data suggests that high salt (2%) diet after weaning may affect blood pressure control leading to mild hypertension in a way that may depends on central pathways activated by endogenous angiotensin II and sympathetic drive to the cardiovascular system.Autorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a) em 21/05/2019 com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho desde que sejam citados o autor e o licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação.info:eu-repo/semantics/openAccessHipertensãoSalAtividade nervosa superiorMecanismos da hipertensão induzida por sobrecarga de sódio na dieta.info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFOPinstname:Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP)instacron:UFOPLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-8924http://www.repositorio.ufop.br/bitstream/123456789/11406/5/license.txt62604f8d955274beb56c80ce1ee5dcaeMD55CC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; charset=utf-849http://www.repositorio.ufop.br/bitstream/123456789/11406/2/license_url4afdbb8c545fd630ea7db775da747b2fMD52license_textlicense_texttext/html; charset=utf-80http://www.repositorio.ufop.br/bitstream/123456789/11406/3/license_textd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD53license_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-80http://www.repositorio.ufop.br/bitstream/123456789/11406/4/license_rdfd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD54ORIGINALDISSERTAÇÃO_MecanismosHipertensãoInduzida.pdfDISSERTAÇÃO_MecanismosHipertensãoInduzida.pdfapplication/pdf2428393http://www.repositorio.ufop.br/bitstream/123456789/11406/1/DISSERTA%c3%87%c3%83O_MecanismosHipertens%c3%a3oInduzida.pdf21a591fb05b8278ac10de4190eed5748MD51123456789/114062019-06-04 09:06:43.912oai:localhost: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ório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.ufop.br/oai/requestrepositorio@ufop.edu.bropendoar:32332019-06-04T13:06:43Repositório Institucional da UFOP - Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP)false |
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