Elaboração e validação de escala para mensuração de risco para hipervolemia em pacientes renais crônicos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Sousa, Gleison Resende
Data de Publicação: 2021
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UNIFOR
Texto Completo: https://biblioteca.sophia.com.br/terminalri/9575/acervo/detalhe/129285
Resumo: A doença renal crônica pode manifestar-se por alterações na frequência e volume urinários apresentando quadro clínico complexo com comprometimentos sistêmicos graves envolvendo distúrbios hidroeletrolíticos. Ainda que haja certo consenso na literatura científica específica a respeito dos fatores de risco para hipervolemia, uma avaliação clínica ampla desses fatores na pessoa com doença renal crônica torna-se relevante. Nesse interim, o principal objetivo foi construir e validar uma escala para mensuração de risco para hipervolemia em pacientes renais crônicos em tratamento hemodialítico. Para tornar possível o alcance ao produto final, esta pesquisa foi realizada seguindo quatro etapas. Inicialmente realizou-se uma pesquisa qualitativa para analisar o entendimento do paciente renal sobre os sinais e sintomas que ocorrem por ocasião da hipervolemia, em seguida realizou-se uma revisão integrativa da literatura, e, pautado nas principais complicações volêmicas detectadas nas bases científicas, foi construída a Escala de Resende. A quarta e última etapa do estudo foi à validação do artefato tecnológico, realizada mediante a participação de dezesseis (16) juízes especialistas na área de interesse, sendo a maioria mulheres (87,5%), mestres (50%), com mais de 20 anos de atuação (37,5%), experientes em rotina assistencial (43,8%) e experiência em validação de instrumentos (81,3%). A escala foi avaliada quanto aos objetivos, estrutura e apresentação e relevância. Para análise dos índices obtidos calculou-se o Índice de Validade de Conteúdo (IVC), individualmente e coletivamente, considerando aceitável a taxa mínima de 0,80 para conteúdo e aparência, e 80% para concordância. Referente aos objetivos da tecnologia, esta foi considerada válida com IVC global de 0,92; as sessões referentes à estrutura e apresentação e relevância obtiveram IVC global de 0,97 e 0,98, respectivamente. Sendo assim, a Escala de Resende foi considerada válida, com um IVC geral de 0,96, e poderá ser utilizada para avaliar o risco de hipervolemia no paciente renal crônico em hemodiálise, auxiliando os profissionais de saúde na identificação precoce dos riscos e complicações que a hipervolemia poderá acarretar ao paciente em tratamento hemodialítico.
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Inicialmente realizou-se uma pesquisa qualitativa para analisar o entendimento do paciente renal sobre os sinais e sintomas que ocorrem por ocasião da hipervolemia, em seguida realizou-se uma revisão integrativa da literatura, e, pautado nas principais complicações volêmicas detectadas nas bases científicas, foi construída a Escala de Resende. A quarta e última etapa do estudo foi à validação do artefato tecnológico, realizada mediante a participação de dezesseis (16) juízes especialistas na área de interesse, sendo a maioria mulheres (87,5%), mestres (50%), com mais de 20 anos de atuação (37,5%), experientes em rotina assistencial (43,8%) e experiência em validação de instrumentos (81,3%). A escala foi avaliada quanto aos objetivos, estrutura e apresentação e relevância. Para análise dos índices obtidos calculou-se o Índice de Validade de Conteúdo (IVC), individualmente e coletivamente, considerando aceitável a taxa mínima de 0,80 para conteúdo e aparência, e 80% para concordância. Referente aos objetivos da tecnologia, esta foi considerada válida com IVC global de 0,92; as sessões referentes à estrutura e apresentação e relevância obtiveram IVC global de 0,97 e 0,98, respectivamente. Sendo assim, a Escala de Resende foi considerada válida, com um IVC geral de 0,96, e poderá ser utilizada para avaliar o risco de hipervolemia no paciente renal crônico em hemodiálise, auxiliando os profissionais de saúde na identificação precoce dos riscos e complicações que a hipervolemia poderá acarretar ao paciente em tratamento hemodialítico.Chronic kidney disease can manifest itself through changes in urinary frequency and volume, presenting a complex clinical picture with severe systemic impairments involving hydroelectrolytic disorders. Although there is a certain consensus in the specific scientific literature regarding risk factors for hypervolemia, a broad clinical assessment of these factors in people with chronic kidney disease is relevant. In the meantime, the main objective was to build and validate a scale for measuring risk for hypervolemia in chronic renal patients undergoing hemodialysis. To make it possible to reach the final product, this research was carried out following four steps. Initially, a qualitative research was carried out to analyze the renal patient's understanding of the signs and symptoms that occur during the hypervolemia, then an integrative literature review was carried out, and, based on the main volume complications detected in the scientific bases, it was the Resende Scale was built. The fourth and last stage of the study was the validation of the technological artifact, carried out through the participation of sixteen (16) expert judges in the area of interest, most of whom were women (87.5%), masters (50%), with more than 20 years of experience (37.5%), experienced in assistance routine (43.8%) and experience in instrument validation (81.3%). The scale was assessed for objectives, structure and presentation and relevance. For the analysis of the indexes obtained, the Content Validity Index (CVI) was calculated, individually and collectively, considering the minimum rate of 0.80 for content and appearance acceptable, and 80% for agreement. Regarding the objectives of the technology, it was considered valid with a global CVI of 0.92; the sessions regarding structure and presentation and relevance obtained a global CVI of 0.97 and 0.98, respectively. Therefore, the Resende Scale was considered valid, with an overall CVI of 0.96, and can be used to assess the risk of hypervolemia in chronic renal patients undergoing hemodialysis, assisting health professionals in the early identification of risks and complications that hypervolemia may result in the patient undergoing hemodialysis.A dissertação foi enviada com autorização e certificação via CI 48179/21 em 21/7/2021Studart, Rita Mônica BorgesBonfim, Isabela MeloSilva, Anna Paula Sousa daUniversidade de Fortaleza. Mestrado Profissional em Tecnologia e Inovação em EnfermagemSousa, Gleison Resende2021info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://biblioteca.sophia.com.br/terminalri/9575/acervo/detalhe/129285https://uol.unifor.br/auth-sophia/exibicao/27868porreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UNIFORinstname:Universidade de Fortaleza (UNIFOR)instacron:UNIFORinfo:eu-repo/semantics/openAccess1899-12-30T00:00:00Zoai::129285Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://www.unifor.br/bdtdONGhttp://dspace.unifor.br/oai/requestbib@unifor.br||bib@unifor.bropendoar:1899-12-30T00:00Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UNIFOR - Universidade de Fortaleza (UNIFOR)false
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