5'-Deacetoxi-hiptenolideo, α-pirona isolada de Hyptis macrostachys Benth.

• Autor(a) principal: Silva, Andreza Barbosa
• Data de Publicação: 2014
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFPB
• Texto Completo: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/593
• topic: CNPQ:: Ciências da Saúde: Farmácia; Lamiaceae; Hyptis; Hyptis macrostachy; Pirona

A família Lamiaceae, possui 295 gêneros e cerca de 7.775 espécies, é formada por plantas herbáceas a arbustivas. É um grupo com distribuição cosmopolita, ocorrendo principalmente em savanas abertas e regiões montanhosas. No Brasil a família está representada por 34 gêneros e 498 espécies. Neste trabalho, realizou-se o estudo fitoquímico de uma espécie do gênero Hyptis encontrada no semiárido paraibano, Hyptis macrostachys Benth., que é conhecida popularmente como alfavaca brava e hortelã do mato. A espécie em estudo foi coletada no município de Matureia-PB e identificado pela Profa. Dra. Maria de Fátima Agra. Em seguida, foi seca em estufa a 40°C, triturado em moinho mecânico e submetido à maceração com EtOH a 95%. O extrato resultante foi particionado com hexano, diclorometano, acetato de etila. A fase diclorometano foi submetida à cromatografia em coluna utilizando sílica gel 60 (70-230 mesh-ASTM, Merck) como fase estacionária e como fase móvel, os solventes hexano, diclorometano e acetato de etila, puros ou em misturas binárias, obtendo-se 100 frações que após analise em CCDA foram reunidas. A reunião de fração 48 a 63 foi submetida à cromatografia em coluna utilizando sílica gel como fase estacionária e como fase móvel os solventes hexano e acetato de etila, puros ou em misturas binárias, em ordem crescente de polaridade, o solvente metanol apenas em mistura binária com acetato de etila, obtendo-se assim a fração 9 que resultou na substância codificada como Hm-1. Essa substância teve sua estrutura identificada e/ou determinada através de métodos espectroscópicos como IV e RMN 1H e 13C (uni e bidimensionais), além da comparação com dados da literatura, sendo denominada: 6R-[(5’S-hidroxi, 6’S-acetoxi)-1’Z,3’E-heptenil]-5,6-diidro-2H-pirano-2-ona (5’-Deacetoxi-hiptenolídeo).