Estudos bibliográficos do gênero Pavonia e fitoquímico de Pavonia malacophylla (Link & Otto) Garcke - Malvaceae.

• Autor(a) principal: Gualberto, Francisco Thalisson Alexandre.
• Data de Publicação: 2014
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFPB
• Texto Completo: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/530
• topic: CNPQ:: CIÊNCIAS DA SAÚDE: FARMÁCIA; Pavonia malacophylla; Métodos cromatográficos; Métodos espectroscócpicos; Malvaceae

Resumo: Nos últimos quarenta anos os conhecimentos sobre as plantas medicinais foram consideravelmente aumentados. O Brasil se encontra em posição privilegiada, por possuir a maior diversidade vegetal do mundo, estimado entre 350.000 e 550.000 espécies vegetais. Essa grande biodiversidade contribuiu para o despertar de pesquisas envolvendo produtos naturais. A escolha do gênero Pavonia e da espécie Pavonia malacophylla(Link & Otto) Garcke, para o desenvolvimento deste trabalho busca contribuir com a quimiotaxonomia da família Malvaceae. através de uma revisão bibliográfica para o conhecimento e inventário dos constituintes isolados de espécies do gênero Pavonia e através de um estudo fitoquímico da espécie Pavonia malacophylla conhecer os seus constituintes químicos. As Partes aéreas de Pavonia malacophylla foram coletadas no município de Santa Rita-PB em Junho/2011, secas e trituradas, obtendo-se 1.055,0g do pó, que foi macerado com etanol 95°GL e concentrado em rotaevaporador, resultando em 200,00g de extrato etanólico bruto. Este foi submetido a uma filtração sob pressão reduzida, utilizando-se sílica gel 60 como fase fixa e como fase móvel hexano, acetato de etila e metanol puros ou em misturas binárias, em ordem crescente de polaridade. A fração Acetato de etila:Metanol 1:1 (5,0g) foi submetida à cromatografia em coluna com Sephadex LH-20 como fase fixa e Metanol (MeOH) como fase móvel, obtendo-se 28 frações que foram reunidas de acordo com os seus fatores de retenção (Rf’s). A Fração G resultado da reunião da fração 12/25 (1.22 g), após nova cromatografia forneceu 18 frações. Destas a sub-fração 03/08 (640mg) foi recromatografada, seguindo a metodologia anterior, originou 8 frações, sendo a fração 05/06 (400,0mg) considerada pura quando analisada por CCDA em vários sistemas de solventes, sendo codificado como Pm-1. O constituinte químicos isolado foi caracterizado estruturalmente pelos métodos espectroscópios IV, RMN ¹H e ¹³C como Canferol-3-O-β-D-(6`-E-p-coumaroil) glicosídeo, um heterosideo flavonoídico conhecido por Tilirosideo.